allmed.pro
Бранолинд
Branolind
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Бальзам перуанский (Balsamum peruvianum)
Фармакологическая группа
Регенеранты и репаранты, Антисептики и дезинфицирующие средства
Из этой же фармакологической группы
Аквазан, Вагинорм С, Баларпан, Пантенол, Гальманин, Бепантен
Рецепт
Международный:
Rp: "Branolind" 7,5*10
D.S. Наружно, на пораженый участок, менять каждые 2-3 суток
Россия:
Отпускается без рецепта
Фармакологическое действие
В составе перуанского бальзама присутствуют эфирные масла, а также эфиры бензойной и коричной кислот. Данное вещество представляет собой вязкую жидкость красновато-коричневого цвета, которая обладает антисептическим, антибактериальным и противовоспалительным действием. Мазевая масса, которой пропитываются марлевые повязки Бранолинд, оказывает выраженный антисептический и антибактериальный эффект. Мазь является эффективным ранозаживляющим средством, которое способствует ускорению процесса регенерации тканей и уменьшает риск образования шрамов и рубцов в области повреждения кожи. Бранолинд способен обеспечивать обезболивающий эффект в течение 40–72 часов. Длительность анестезирующего действия зависит от степени тяжести повреждения.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Повязки следует применять следующим образом:
Вскрыть упаковку и вырезать часть повязки необходимого размера, соответствующего размеру поврежденной поверхности кожи.
Удалить с повязки один защитный слой бумаги и наложить ее на рану, после чего снять второй защитный слой.
Накрыть впитывающей повязкой, а затем зафиксировать компресс пластырем или бинтом.
Как правило, повязку Бранолинд необходимо менять при каждой перевязке. Повязку следует менять ежедневно, а при лечении ожоговых поражений кожи – каждые 2–3 суток. Смена компресса происходит безболезненно, так как повязки не приклеиваются к ране.
Показания
Основными областями применения Бранолинда считаются дерматология и пластическая хирургия. Средство используют при:
- лечении и уходе за поверхностными ранами (рваные и ушибленные раны, ссадины, химические и термические ожоги);
- лечении хронических ран;
- лечении обморожений;
- лечении гнойных нарывов;
- удалении ногтей;
- процедурах кожной трансплантации (для фиксирования расщепленных кожных трансплантатов и покрытия мест взятия кожного лоскута);
- проведении фимозных операций;
- обработке инфицированных ран (трофических и диабетических язв, пролежней и т.п.).
Бранолинд эффективен при лечении как поверхностных, так и достаточно глубоких кожных повреждений.
Противопоказания
- Бранолинд не применяется при выраженной гиперчувствительности к перуанскому бальзаму или любому другому компоненту мазевой массы.
- Антисептические повязки не применяют при лечении кожных повреждений, осложненных некротическим процессом.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- аллергические реакции различной степени тяжести.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Данное средство выпускается в виде марлевой повязки, пропитанной лечебной мазью. Основным действующим компонентом в ее составе является перуанский бальзам.
Марлевая повязка Бранолинд с перуанским бальзамом создана из крупноячеистой хлопчатобумажной ткани, которая обладает высокой степенью воздухо- и секретопроницаемости. Повязка пропитана специальной мазевой массой.
Бранолинд, мазь 1 г перуанский бальзам 50 мг.
Вспомогательные компоненты: вазелин, гидрогенизированный жир, триглицериды среднего звена и моностеарат глицерина 40–50%. В одной упаковке Бранолинда содержится от 10 до 30 марлевых повязок. Также средство можно приобрести в одинарной упаковке для разового применения.
