Цефапирин

Cefapirin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Цефатрексил

Действующее вещество

Цефапирин (Cefapirinum)

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Из этой же фармакологической группы

Панцеф, Кефзол, Максипим, Зиннат, Сефпотек, Биорацеф

Рецепт

Международный:

Rp.: Cefapirini 1,0
D.t.d. № 10 in flac.
S.: По 1 флакону 2 раза в сутки, внутримышечно

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Антибактериальное.

Фармакодинамика

Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно (нарушает синтез микробной стенки). Имеет широкий спектр действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, Proteus mirabilis, клебсиелла, гонококки). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки и др.). Устойчив к действию бета-лактамаз. К препарату чувствительны анаэробные микроорганизмы: бактероиды, пептококки, пептострептококки. Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов энтерококков, многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллиноустойчивых стафилококков и Listeria monocytogenes.

Фармакокинетика

Не всасывается (разрушается) в желудочно-кишечном тракте, вводится парентерально.
Связывается с белками плазмы на 44–50 %.
Максимальная плазменная концентрация (Cmax) — 70 мкг/мл; проникает в лёгкие, плевральную жидкость, мягкие ткани, почки, брюшную полость, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения (T½) составляет 0,6 часа.

Способ применения

Для взрослых:

Устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Средняя суточная доза для взрослых составляет 3-6 г, максимальная суточная доза - 12 г, частота введения - 2-4 раза/сут. Детям - 50-80 мг/кг/сут, максимальная доза - 150 мг/кг/сут, частота введения - 2-3 раза/сут. Для профилактики хирургической инфекции рекомендуют введение 1-2 г в/м за 30-60 мин до операции; 1-2 г во время операции; 1-2 г в/м или в/в через каждые 6 ч в течение 24 ч. В отдельных случаях профилактическое введение можно продолжать 3-5 дней после операции. При нарушениях функции почек дозы и частоту введения следует уменьшить.

Показания

- Инфекции дыхательных и мочеполовых путей кожи, мягких тканей
- Септицемия
- Эндокардит
- Остеомиелит
- Перитонит
- Внутрибрюшинные абсцессы

Противопоказания

- Гиперчувствительность
- Нарушение функции печени и почек
- Беременность (I триместр)

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Приготовленный раствор препарата для инъекции сохраняется в течение 24 часов при комнатной температуре.

Побочные действия

- Нарушения функции печени, почек
- Интерстициальные нейропатии
- Тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз
- Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, крапивница, анафилактический шок).

Передозировка

Нет данных

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие прямых антикоагулянтов.

Форма выпуска

Сухое вещество для в/в инъекций (в 1 фл. — 1 г); сухое вещество для в/м инъекций (в 1 фл, — 1 г).