Галидор
Halidor
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp.: "Halidor" 0,1
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день, независимо от приема пищи
Rp.: Sol. "Halidor" 2,5%-2 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: 2 мл в/м 2 р в день с целью снижения тонуса миометрия.
Россия:
Rp.: Bencyclani 0,1
D.t.d. № 50 in tab.
S.: Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день, независимо от приема пищи
Rp.: Sol. Bencyclani 2,5%-2 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: 2 мл в/м 2 р в день с целью снижения тонуса миометрия.
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Спазмолитическое.
Фармакодинамика
Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц сосудов и внутренних органов. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na+-K+-АТФ-азы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.
Обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).
Вызывает некоторое повышение ЧСС. Обладает слабым седативным эффектом.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. Cmax в плазме крови достигается через 2-8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность после приема внутрь составляет 25-35%. Связывание с белками плазмы составляет около 30-40%, с эритроцитами - 30%, с тромбоцитами - 10%; свободная фракция составляет 20%.
Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.
T1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть - в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Способ применения
Для взрослых:
Таблетки
Препарат применяется строго по назначению врача.
Таблетки для приема внутрь. Рекомендуемая разовая доза - 100-200 мг 1-2 раза/сут.
Сосудистые заболевания: рекомендуемая суточная доза для взрослых – 300 мг (по 1 таб. 3 раза/сут). В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таб. 3 раза/сут.
Устранение спазма внутренних органов: рекомендуемая суточная доза – по 1-2 таб. однократно, не более 4 таб./сут.
Поддерживающая терапия - по 1 таб. 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем - по 1 таб. 2 раза/сут до исчезновения симптомов заболевания. Максимальная суточная доза составляет 400 мг.
Раствор для инъекций
Сосудистые заболевания: введение путем инфузии в суточной дозе 200-300 мг, разделенной на 2-3 инфузии; инфузию следует производить медленно примерно в течение 1 ч.
Устранение спазма внутренних органов: при острых формах заболевания вводят в/в медленно 2-4 ампулы препарата, разведенного физиологическим раствором до 10-20 мл, или 50 мг в/м.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.
Показания
Сосудистые заболевания:
— болезнь Рейно, другие заболевания периферических сосудов, сопровождающиеся акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий;
— в качестве компонента комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения.
Устранение спазма внутренних органов:
— желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в сочетании с другими лекарственными препаратами;
— урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.
Противопоказания
— тяжелая дыхательная недостаточность;
— почечная недостаточность тяжелой степени;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— острый инфаркт миокарда;
— предсердно-желудочковая блокада;
— эпилепсия, различные формы спазмофилии;
— недавно перенесенный инсульт;
— черепно-мозговая травма (в течение последних 12 месяцев);
— беременность (относительное противопоказание);
— период лактации (относительное противопоказание);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Не следует применять парентерально при снижении функций сердечно-сосудистой системы и/или дыхательной системы, предрасположенности к коллапсу, а также при гипертрофии предстательной железы с нарушением оттока мочи. При длительном применении рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение общего анализа крови и оценка функции печени.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза бенциклана не должна превышать 150-200 мг.
При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. бенциклан способен вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.
При длительном применении бенциклана рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими аритмогенными препаратами).
Прочие: общее недомогание, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.
Передозировка
При передозировке препарата увеличивается частота сердечных сокращений, понижается артериальное давление, может развиться коллапс, нарушения функций почек, появиться недержание мочи, характерно состояние сонливости, беспокойства, в тяжелых случаях возможно появление эпилептиформных судорожных припадков. При значительной передозировке могут возникать тонические и клонические судороги.
При передозировке проводится симптоматическая терапия. Если было принято большое количество таблеток, нужно провести промывание желудка. В случае появления судорожных припадков рекомендуют применение бензодиазепинов. Специфического антидота пока не нашли. Данных о том, возможно ли вывести бенциклан с помощью диализа, нет.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливается угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.
При одновременном применении с симпатомиметиками повышается риск развития тахиаритмии.
При одновременном применении бенциклана и препаратов, понижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.
При одновременном применении бенциклана с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.
При одновременном применении бенциклана с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).
При одновременном применении бенциклана с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.
При одновременном применении бенциклана с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.
При одновременном применении бенциклана с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.
Форма выпуска
Ампулы по 2 мл 2,5% раствора в упаковке по 10 штук.
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
Раствор для инъекций прозрачный, без запаха.
1 мл 1 амп.
бенциклана фумарат 25 мг 50 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм, вода д/и.
2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Таблетки белого или серовато-белого цвета, плоские, круглые, с фаской, с гравировкой "HALIDOR" на одной стороне, со слабым характерным запахом.
1 таб. бенциклана фумарат 100 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934Р, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный.
50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.