Леспефлан
Lespeflan
Аналоги (дженерики, синонимы)
Леспефрил
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Индапамид ретард, Ипамид, Аудитор, Ортосифона тычиночного (Почечного чая) листья, Кукурузы столбики с рыльцами, Кукурузных рылец экстракт жидкий
Рецепт на латинском
международный:
Rp.: Sol. "Lespeflan" 100 ml
D.S. по 5 мл 3–4 раза в сутки, внутрь, независимо от приема пищи
D.S. по 5 мл 3–4 раза в сутки, внутрь, независимо от приема пищи
для России:
Отпускается без рецепта
Фармакологическое действие
Диуретическое.
Фармакодинамика
Гипоазотемическое средство растительного происхождения; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие. Способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты), усиливает клубочковую фильтрацию. Увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени - калия.
Фармакокинетика
Нет данных
Способ применения
Для взрослых:
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан применяют по 5–15 мл (1 чайная–1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–4 недели.
При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2–3 недели, после консультации с врачом.
Леспефлан применяют по 5–15 мл (1 чайная–1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–4 недели.
При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2–3 недели, после консультации с врачом.
Показания
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- детский возраст до (18 лет),
- заболевания печени,
- алкоголизм,
- черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга,
- эпилепсия,
- беременность,
- период грудного вскармливания
Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия
При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до 11.6 г этанола. Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратами, обладающими дисульфирамоподобным действием.
При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до 11.6 г этанола. Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратами, обладающими дисульфирамоподобным действием.
При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, гипонатриемия
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.
Лекарственное взаимодействие
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Вспомогательные вещества: этанол 95% - 1210 мл, масло анисовое 0.7 г, вода очищенная 680 мл.
100 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Вспомогательные вещества: этанол 95% - 1210 мл, масло анисовое 0.7 г, вода очищенная 680 мл.
100 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
