Metilergobrevin
Methylergobrevin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Metergin, Metilergometrin, Miomergin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. Methylergometrini 0,02% 1,0
D. t. d. № 10 in amp.
S. 0,5–1 ml teri ostiga.
D. t. d. № 10 in amp.
S. 0,5–1 ml teri ostiga.
Farmakologik xossalar
Metilergobrevin – in'ektsion preparat, mog'or alkaloidlarining hosilalari guruhiga kiradi.
Metilergobrevin maleat, preparatning faol komponenti, ergometrinning yarim sintetik hosilasi. Preparat bachadonning silliq mushak qatlamining tonusini oshiradi va miometriyaning qisqarish faolligini kuchaytiradi.
Preparatning ta'siri bachadonning intensiv qisqarishiga olib keladi. Homiladorlik davridagi ayollar preparatning ta'siriga eng sezgir.
Metilergobrevinning past dozalari qo'llanganda bachadonning ritmik qisqarishlari rivojlanadi, bu qisqarishlar dam olish davrlari bilan almashinadi. Metilergobrevinning yuqori dozalari bazal tonusning oshishi bilan birga qisqarishlarni keltirib chiqaradi.
Bachadonga ta'siridan tashqari, preparat qon tomirlarining silliq mushak qatlamini qisqartiradi, bu arterial va markaziy venoz bosimning oshishiga olib kelishi mumkin. Metilergobrevinning arterial bosimga ta'siri ergometrinning shunga o'xshash ta'siridan kamroq ifodalangan. Tug'ruqdan keyingi davrda preparat prolaktin ishlab chiqarishni va sut sekretsiyasini kamaytiradi.
Uzoq muddatli qo'llashda bemorlarda ergotizm rivojlanishi mumkin.
Akusherlik amaliyotida metilergobrevin tug'ruqning uchinchi davrini qisqartirish va qon yo'qotilishini kamaytirishga imkon beradi. Vena ichiga yuborilgandan keyin preparatning terapevtik ta'siri darhol rivojlanadi, mushak ichiga yuborilgandan keyin – 2-6 daqiqa davomida. Vena ichiga yuborilgandan keyin terapevtik ta'sirning davomiyligi taxminan 2 soatni tashkil etadi, mushak ichiga yuborilgandan keyin – taxminan 3 va undan ko'p soat.
Metilergobrevinning taxminan 35% plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Faol komponent jigar tomonidan metabolizmga uchraydi.
Metilergobrevin ko'krak sutiga o'tadi. Ichak va buyraklar orqali chiqariladi. Preparatning uzoq muddatli qo'llanishida metilergobrevin bilan surunkali intoksikatsiya rivojlanishi kuzatiladi.
Metilergobrevin maleat, preparatning faol komponenti, ergometrinning yarim sintetik hosilasi. Preparat bachadonning silliq mushak qatlamining tonusini oshiradi va miometriyaning qisqarish faolligini kuchaytiradi.
Preparatning ta'siri bachadonning intensiv qisqarishiga olib keladi. Homiladorlik davridagi ayollar preparatning ta'siriga eng sezgir.
Metilergobrevinning past dozalari qo'llanganda bachadonning ritmik qisqarishlari rivojlanadi, bu qisqarishlar dam olish davrlari bilan almashinadi. Metilergobrevinning yuqori dozalari bazal tonusning oshishi bilan birga qisqarishlarni keltirib chiqaradi.
Bachadonga ta'siridan tashqari, preparat qon tomirlarining silliq mushak qatlamini qisqartiradi, bu arterial va markaziy venoz bosimning oshishiga olib kelishi mumkin. Metilergobrevinning arterial bosimga ta'siri ergometrinning shunga o'xshash ta'siridan kamroq ifodalangan. Tug'ruqdan keyingi davrda preparat prolaktin ishlab chiqarishni va sut sekretsiyasini kamaytiradi.
Uzoq muddatli qo'llashda bemorlarda ergotizm rivojlanishi mumkin.
Akusherlik amaliyotida metilergobrevin tug'ruqning uchinchi davrini qisqartirish va qon yo'qotilishini kamaytirishga imkon beradi. Vena ichiga yuborilgandan keyin preparatning terapevtik ta'siri darhol rivojlanadi, mushak ichiga yuborilgandan keyin – 2-6 daqiqa davomida. Vena ichiga yuborilgandan keyin terapevtik ta'sirning davomiyligi taxminan 2 soatni tashkil etadi, mushak ichiga yuborilgandan keyin – taxminan 3 va undan ko'p soat.
Metilergobrevinning taxminan 35% plazma oqsillari bilan bog'lanadi.
Faol komponent jigar tomonidan metabolizmga uchraydi.
Metilergobrevin ko'krak sutiga o'tadi. Ichak va buyraklar orqali chiqariladi. Preparatning uzoq muddatli qo'llanishida metilergobrevin bilan surunkali intoksikatsiya rivojlanishi kuzatiladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Metilergobrevin vena ichiga yuborish uchun mo'ljallangan. Vena ichiga in'ektsiya qilish imkoni bo'lmagan hollarda preparat mushak ichiga yuboriladi. Preparatni arteriya atrofida va arteriya ichiga yuborish taqiqlanadi.
Preparatni qo'llashdan oldin ampulani diqqat bilan tekshirish kerak, saqlash vaqtida ampulaning yaxlitligi buzilganda, shuningdek, eritmada cho'kma paydo bo'lganda yoki eritmaning shaffofligi o'zgarganda eritmani ishlatish taqiqlanadi. Vena ichiga preparatni bir daqiqa davomida yuborish kerak. Vena ichiga in'ektsiya o'tkazishda arterial bosimni nazorat qilish kerak.
Metilergobrevinning davolash davomiyligi va dozalari davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi.
Tug'ruqda odatda vena ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi. Preparatni faqat homila boshining va oldingi yelkasining paydo bo'lishidan keyin va homila tug'ilgandan keyin chanoq oldi holatida yuborish kerak. Ko'p homiladorlikda metilergobrevinni faqat oxirgi bola tug'ilgandan keyin yuborish mumkin. Narkoz ostida tug'ruqda Metilergobrevin in'ektsion eritmasidan 1ml yuborish tavsiya etiladi.
Agar tug'ruqda preparatni vena ichiga yuborish imkoni bo'lmasa, odatda mushak ichiga 0,2-0,4mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Kesarcha kesishda odatda bola tug'ilgandan keyin vena ichiga 0,05-0,1mg yoki mushak ichiga 0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Abort yoki tug'ruqdan keyin atonik bachadon qon ketishida odatda vena ichiga 0,1-0,2mg yoki mushak ichiga 0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi. Zarur bo'lganda in'ektsiya 2 soatdan keyin takrorlanadi.
Maksimal tavsiya etilgan sutkalik doza 0,6mg metilergobrevinni tashkil etadi. Abortda odatda bachadon bo'yni kanalini kengaytirgandan keyin vena ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Tushishda odatda vena ichiga 0,05-0,1mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Bachadon subinvolyutsiyasini davolashda odatda kuniga 3 martagacha teri ostiga yoki mushak ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin buyurish tavsiya etiladi.
Menorragia va metrorragiyada odatda mushak ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin buyuriladi.
Metilergobrevin preparati bilan davolashning maksimal tavsiya etilgan davomiyligi 6 kunni tashkil etadi.
Preparatni qo'llashdan oldin ampulani diqqat bilan tekshirish kerak, saqlash vaqtida ampulaning yaxlitligi buzilganda, shuningdek, eritmada cho'kma paydo bo'lganda yoki eritmaning shaffofligi o'zgarganda eritmani ishlatish taqiqlanadi. Vena ichiga preparatni bir daqiqa davomida yuborish kerak. Vena ichiga in'ektsiya o'tkazishda arterial bosimni nazorat qilish kerak.
Metilergobrevinning davolash davomiyligi va dozalari davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi.
Tug'ruqda odatda vena ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi. Preparatni faqat homila boshining va oldingi yelkasining paydo bo'lishidan keyin va homila tug'ilgandan keyin chanoq oldi holatida yuborish kerak. Ko'p homiladorlikda metilergobrevinni faqat oxirgi bola tug'ilgandan keyin yuborish mumkin. Narkoz ostida tug'ruqda Metilergobrevin in'ektsion eritmasidan 1ml yuborish tavsiya etiladi.
Agar tug'ruqda preparatni vena ichiga yuborish imkoni bo'lmasa, odatda mushak ichiga 0,2-0,4mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Kesarcha kesishda odatda bola tug'ilgandan keyin vena ichiga 0,05-0,1mg yoki mushak ichiga 0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Abort yoki tug'ruqdan keyin atonik bachadon qon ketishida odatda vena ichiga 0,1-0,2mg yoki mushak ichiga 0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi. Zarur bo'lganda in'ektsiya 2 soatdan keyin takrorlanadi.
Maksimal tavsiya etilgan sutkalik doza 0,6mg metilergobrevinni tashkil etadi. Abortda odatda bachadon bo'yni kanalini kengaytirgandan keyin vena ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Tushishda odatda vena ichiga 0,05-0,1mg metilergobrevin yuborish buyuriladi.
Bachadon subinvolyutsiyasini davolashda odatda kuniga 3 martagacha teri ostiga yoki mushak ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin buyurish tavsiya etiladi.
Menorragia va metrorragiyada odatda mushak ichiga 0,1-0,2mg metilergobrevin buyuriladi.
Metilergobrevin preparati bilan davolashning maksimal tavsiya etilgan davomiyligi 6 kunni tashkil etadi.
Ko'rsatmalar
Metilergobrevin tug'ruq va abortdan keyin bachadon atoniyasi sababli yuzaga keladigan qon ketishlarini oldini olish va davolash uchun mo'ljallangan.
Bundan tashqari, in'ektsion eritma bachadon subinvolyutsiyasini davolash uchun qo'llaniladi (faqat statsionar sharoitda akusher nazorati ostida qo'llaniladi), shuningdek, tug'ruqning ikkinchi davrini qisqartirish uchun (faqat bolaning oldingi yelkasining paydo bo'lishidan keyin yoki chanoq oldi holatida bola tug'ilgandan keyin qo'llaniladi).
Bundan tashqari, in'ektsion eritma bachadon subinvolyutsiyasini davolash uchun qo'llaniladi (faqat statsionar sharoitda akusher nazorati ostida qo'llaniladi), shuningdek, tug'ruqning ikkinchi davrini qisqartirish uchun (faqat bolaning oldingi yelkasining paydo bo'lishidan keyin yoki chanoq oldi holatida bola tug'ilgandan keyin qo'llaniladi).
Qarshi ko'rsatmalar
Metilergobrevin preparatning faol komponentiga va mog'or alkaloidlarining boshqa vositalariga individual yuqori sezuvchanlikka ega bo'lgan bemorlarga buyurilmaydi.
Preparatni tug'ruqning birinchi va ikkinchi davrida yuborish taqiqlanadi.
In'ektsion eritmani arterial gipertenziya, periferik tomirlar va yurak kasalliklari, shu jumladan beqaror va vazospastik stenokardiya bilan og'rigan bemorlarga buyurmaslik kerak.
Metilergobrevin sepsis va toksemiya bilan og'rigan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan. Preparat homilador va emizikli ayollarga buyurilmaydi.
Metilergobrevin pediatriyada qo'llash uchun mo'ljallanmagan.
Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga preparatni buyurishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Metilergobrevin preparati bilan davolash davrida avtomobil boshqarishda va potentsial xavfli mexanizmlarda alohida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Preparatni tug'ruqning birinchi va ikkinchi davrida yuborish taqiqlanadi.
In'ektsion eritmani arterial gipertenziya, periferik tomirlar va yurak kasalliklari, shu jumladan beqaror va vazospastik stenokardiya bilan og'rigan bemorlarga buyurmaslik kerak.
Metilergobrevin sepsis va toksemiya bilan og'rigan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan. Preparat homilador va emizikli ayollarga buyurilmaydi.
Metilergobrevin pediatriyada qo'llash uchun mo'ljallanmagan.
Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga preparatni buyurishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Metilergobrevin preparati bilan davolash davrida avtomobil boshqarishda va potentsial xavfli mexanizmlarda alohida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Preparat bilan davolash davrida bemorlarda metilergobrevin sababli yuzaga keladigan nojo'ya ta'sirlar rivojlangan, jumladan:
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i.
Markaziy asab tizimi tomonidan: vertigo, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin.
Yurak va tomirlar tomonidan: kardialgiya, yurak urishi hissi, arterial gipertenziya, yurak ritmining buzilishi, miokard infarkti, periferik tomirlarning spazmi, insult, apopleksiya.
Allergik reaksiyalar: eshakemi, teri toshmasi.
Boshqalar: dispnoe, o'pka shishi. Bundan tashqari, laktatsiya davrida qo'llanganda metilergobrevin sut sekretsiyasini kamaytirishi mumkin.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i.
Markaziy asab tizimi tomonidan: vertigo, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin.
Yurak va tomirlar tomonidan: kardialgiya, yurak urishi hissi, arterial gipertenziya, yurak ritmining buzilishi, miokard infarkti, periferik tomirlarning spazmi, insult, apopleksiya.
Allergik reaksiyalar: eshakemi, teri toshmasi.
Boshqalar: dispnoe, o'pka shishi. Bundan tashqari, laktatsiya davrida qo'llanganda metilergobrevin sut sekretsiyasini kamaytirishi mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
In'ektsion eritma 1 ml ampulada, 5 ampula konturli hujayrali qadoqda, 10 konturli hujayrali qadoqlar karton qutiga joylashtirilgan.
