Мезокарб
Mesocarb
Аналоги (дженерики, синоніми)
Сиднокарб, Локсидан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Mesocarbi 0,01
D. t. d. N 50 in tab.
S. Внутрішньо, по 1 таблетці 1 раз на день, незалежно від прийому їжі
D. t. d. N 50 in tab.
S. Внутрішньо, по 1 таблетці 1 раз на день, незалежно від прийому їжі
Фармакологічні властивості
Психостимулююче
Фармакодинаміка
За хімічною структурою схожий з фенаміном, у порівнянні з яким мезокарб менш токсичний, не має вираженої периферичної адреностимулюючої активності, сильніше діє на норадренергічні, ніж на дофамінергічні структури мозку. Стимулює зворотне захоплення катехоламінів і активність МАО.
Стимулююча дія розвивається поступово (відсутній різкий початковий активуючий ефект), у порівнянні з фенаміном вона більш тривала, не супроводжується ейфорією, руховим збудженням, тахікардією, різким підвищенням АТ. У періоді післядії не викликає загальної слабкості та сонливості. Менш виражені явища звикання.
Стимулююча дія розвивається поступово (відсутній різкий початковий активуючий ефект), у порівнянні з фенаміном вона більш тривала, не супроводжується ейфорією, руховим збудженням, тахікардією, різким підвищенням АТ. У періоді післядії не викликає загальної слабкості та сонливості. Менш виражені явища звикання.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо швидко абсорбується з ШКТ. Метаболізується шляхом С-гідроксилювання аліфатичного ланцюга фенілізопропілового замісника і бензольного кільця фенілкарбамоїльного радикала з утворенням альфа-оксисиднокарба. В результаті зменшується стимулююча дія, оскільки цей метаболіт погано проникає через ГЕБ. З сечею виводиться 60%, з калом - близько 30%, з видихуваним повітрям - 10%. Протягом 48 годин виводиться 86%. Не кумулює.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослим внутрішньо - по 5 мг 1-2 рази/добу, за необхідності дозу поступово підвищують до 50 мг/добу. Підтримуюча доза - 5-10 мг/добу.
При відсутності ефекту протягом 3-4 днів подальше застосування недоцільне.
Максимальні дози: разова - 75 мг, добова - 150 мг.
При відсутності ефекту протягом 3-4 днів подальше застосування недоцільне.
Максимальні дози: разова - 75 мг, добова - 150 мг.
Показання
- Астенічні стани, що супроводжуються загальмованістю, млявістю, апатією, зниженням працездатності, підвищеною сонливістю, а також викликані прийомом антипсихотичних і анксиолітичних засобів;
- Іпохондричний синдром, ступорозні, субступорозні та апатоабуличні стани;
- Астено-невротичний синдром після перенесеної інтоксикації, інфекції, травми, фізичного та психічного перевтомлення;
- Млявоплинна шизофренія з переважанням астенічних розладів при відсутності продуктивних симптомів, штучне загострення шизофренічного процесу (з метою подолання резистентності до терапії психотропними засобами);
- Корекція побічних ефектів (міорелаксація, сонливість), викликаних анксиолітиками бензодіазепінового ряду;
- Абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі, адинамічна депресія; підвищена втомлюваність у психічно здорових людей;
- Затримка розумового розвитку у дітей з адинамією, аспонтанністю при органічних захворюваннях ЦНС.
- Іпохондричний синдром, ступорозні, субступорозні та апатоабуличні стани;
- Астено-невротичний синдром після перенесеної інтоксикації, інфекції, травми, фізичного та психічного перевтомлення;
- Млявоплинна шизофренія з переважанням астенічних розладів при відсутності продуктивних симптомів, штучне загострення шизофренічного процесу (з метою подолання резистентності до терапії психотропними засобами);
- Корекція побічних ефектів (міорелаксація, сонливість), викликаних анксиолітиками бензодіазепінового ряду;
- Абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі, адинамічна депресія; підвищена втомлюваність у психічно здорових людей;
- Затримка розумового розвитку у дітей з адинамією, аспонтанністю при органічних захворюваннях ЦНС.
Протипоказання
- Стан психомоторного збудження
- Атеросклероз
- Артеріальна гіпертензія
- Одночасний прийом інгібіторів МАО або трициклічних антидепресантів, а також протягом 14 днів після їх відміни
- Вагітність
- Підвищена чутливість до мезокарбу.
- Атеросклероз
- Артеріальна гіпертензія
- Одночасний прийом інгібіторів МАО або трициклічних антидепресантів, а також протягом 14 днів після їх відміни
- Вагітність
- Підвищена чутливість до мезокарбу.
Особливі вказівки
Щоб уникнути порушень нічного сну, не застосовувати у вечірні години.
Застосування мезокарбу можливе не раніше ніж через 2 тижні після відміни інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів.
Застосування мезокарбу можливе не раніше ніж через 2 тижні після відміни інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: помірне підвищення АТ.
З боку ЦНС: дратівливість, головний біль, загострення марення і галюцинацій (у пацієнтів з наявною раніше продуктивною психопатологічною симптоматикою), розлади сну, неспокій, нестриманість, нетерплячість; при застосуванні в максимальних дозах - екстрапірамідні порушення.
З боку травної системи: зниження апетиту.
Інші: можливі алергічні реакції.
З боку ЦНС: дратівливість, головний біль, загострення марення і галюцинацій (у пацієнтів з наявною раніше продуктивною психопатологічною симптоматикою), розлади сну, неспокій, нестриманість, нетерплячість; при застосуванні в максимальних дозах - екстрапірамідні порушення.
З боку травної системи: зниження апетиту.
Інші: можливі алергічні реакції.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Несумісний з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами.
Мезокарб зменшує міорелаксацію і сонливість, викликані анксиолітиками бензодіазепінового ряду, при цьому анксиолітична дія останніх не зменшується.
Глутамінова кислота підсилює психостимулюючу дію мезокарбу.
Мезокарб зменшує міорелаксацію і сонливість, викликані анксиолітиками бензодіазепінового ряду, при цьому анксиолітична дія останніх не зменшується.
Глутамінова кислота підсилює психостимулюючу дію мезокарбу.
Лікарська форма
Таблетки (5 мг, 10 мг).