Оку-Оку

Ocu-Ocu

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Рецепт

Фармакологическое действие

Антисептическое, противоаллергическое, противовоспалительное местное.

Фармакодинамика

Оку-оку является комбинированным препаратом, содержащим дифенгидрамин, нафазолин и цинка сульфат.

Дифенгидрамин - блокатор Нl - гистаминовых рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Н1 -рецепторов снижает выраженность симптомов аллергических реакций, особенно связанных с высвобождением гистамина (таких как увеличение проницаемости и расширение сосудов).

Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния.

Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.

Таким образом, Оку-оку оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 минут с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно. Системные реакции проявляются главным образом у пожилых пациентов и детей. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

Способ применения

Показания

Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит; симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Противопоказания

- Гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- закрытоугольная глаукома;
- детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью:
Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией, атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления системных реакций необходимо прекратить применение препарата.

Особые указания

Во избежание загрязнения раствора, хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 10-15 мин. после инстилляции возможно снижение остроты зрения).

Если в течение 72 ч. после применения не наблюдается уменьшения симптомов, следует прекратить применение лекарственного средства.

Побочные действия

Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации.

Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна.

Симптомы: продолжительное или слишком частое применение у детей может привест к угнетению центральной нервной системы, гипотермии (понижение температуры тела), длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС - взаимное уменьшение эффектов.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Цинка сульфат фармацевтически не совместим с солями золота, цинка, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.

В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками , происходит усиление действия последних.

Форма выпуска

Капли глазные.
По 5 или 10 мл в полиэтиленовые флаконы из полиэтилена низкой и высокой плотности, герметично закрытые пробками-капельницами и крышками навинчивающимися из полиэтилена низкой и высокой плотности.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.