Стопресс
STOPRESS
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рамиприл, Берлиприл, Периндоприл, Пренесса, Моноприл, Ренитек
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. Stopress 0.008 № 10
D.S. По 1-2 мг/сут в 1 прием.
Россия:
Rp: Tab. Perindoprili 0,008
D.t.d: №10 .
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки
Рецептурный бланк - 107-1/у
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема периндоприла, достигает максимума к 4-8-у часу и продолжается в течение 24 ч.
После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmaxдостигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%.
В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита - периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmaxпериндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vdсвободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг.
Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2соответствует периоду его активности.
При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется.
T1/2периндоприла составляет 1 ч.
Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2его свободной фракции составляет 3-5 ч.
У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Начальная доза - 1-2 мг/сут в 1 прием. Поддерживающие дозы - 2-4 мг/сут при застойной сердечной недостаточности, 4 мг (реже - 8 мг) - при артериальной гипертензии в 1 прием.
При нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений КК.
Показания
- Артериальная гипертензия
- Хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
- Ангионевротический отек в анамнезе
- Беременность, лактация
- Детский возраст
- Повышенная чувствительность к периндоприлу.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны дыхательной системы:возможен сухой кашель.
- Со стороны пищеварительной системы:диспептические явления, сухость во рту, нарушения вкуса.
- Со стороны ЦНС:головная боль, нарушения сна и/или настроения, головокружение; в отдельных случаях - судороги.
- Со стороны системы кроветворения:понижение уровня гемоглобина (особенно в начале лечения); редко - снижение числа эритроцитов и/или тромбоцитов.
- Со стороны почек:обратимое повышение уровня креатинина и мочевой кислоты.
- Аллергические реакции:ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд, эритема.
Прочие:сексуальные расстройства.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки
1 таб. периндоприл 8 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.