allmed.pro
Тейкопланин
Teicoplanin
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Капреомицин, Ванкомицин - Тева
Рецепт
Международный:
Rp. "Teicoplanin" 400 mg
D.S. в/в по 400 мг 2 раза в сутки
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное.
Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.
Хорошо всасывается после в/м введения (3–6 мг/кг), биодоступность — 90%, в крови на 90–95% связывается с белками. Очень медленно проникает в ткани и органы. Т1/2 — 150 ч. Выводится преимущественно почками (до 80%).
Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK, грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile, и пептококков. Резистентность развивается медленно, отсутствует перекрестная устойчивость с др. группами антибиотиков.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
в/м, в/в (болюсно или капельно). Начальная доза для взрослых: в/в по 400 мг 1–2 раза в сутки в течение первых 1–3 дней, затем — 200–400 мг/сут в/в или в/м. При ожогах и эндокардите поддерживающая доза — до 12 мг/кг/сут. При псевдомембранозном колите — по 200 мг 2 раза в сутки. Для профилактики инфекционных осложнений при ортопедических или челюстно-лицевых операциях во время наркоза вводят в/в однократно в дозе 400 мг.
Начальная доза для детей в возрасте от 2 мес до 16 лет составляет 10 мг/кг в/в через 12 ч 3 раза, затем 6–10 мг/кг 1 раз в сутки в/в или в/м; в возрасте до 2 мес — 16 мг/кг (в виде 30-минутной в/в инфузии) в 1-й день, поддерживающая доза — 8 мг/кг 1 раз в сутки в/в. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы начинается с 4-го дня для поддержания концентрации в плазме крови на уровне 10 мг/л. При клиренсе креатинина 40–60 мл/мин поддерживающая доза или наполовину снижается или вводится 1 раз в 2 дня. Пациентам с клиренсом креатинина <40 мл/мин или находящимся на гемодиализе вводят1/3дозы ежедневно или 1 раз в 3 дня.
Показания
Для парентерального введения
тяжелые инфекции, вызываемые чувствительными к препарату грамположительными бактериями, в том числе и резистентными к другим антибиотикам (пенициллины, в том числе метициллин и цефалоспорины), включая эти инфекции у пациентов с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам:эндокардит;
септицемия;
инфекции костей и суставов;
инфекции нижних дыхательных путей;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции мочевыводящих путей;
перитонит, возникший при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (НАПД).
профилактика инфекционных осложнений при стоматологических и ортопедических операциях, когда существует риск развития инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами.
Для приема внутрьпсевдомембранозный колит, вызванныйClostridium difficile(связанный с приемом антибактериальных препаратов).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к ванкомицину).
C осторожностью.Беременность, период лактации.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Аллергические реакции: сыпь, зуд,лихорадка,бронхоспазм, анафилактоидные реакции,крапивница, ангионевротический отек, очень редко - эксфолиативный дерматит, токсическийнекрозкожи, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны пищеварительной системы:тошнота,рвота,диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение концентрации ЩФ.
Со стороны органов кроветворения: редко -агранулоцитоз,эозинофилия,лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, нарушение функции почек.
Со стороны нервной системы:головокружение,головная боль; снижение слуха,шум в ушах, вестибулярные и лабиринтные нарушения.
Местные реакции: гиперемия кожи, болезненность в месте введения,тромбофлебит,абсцесс.
Прочие: гиперемия кожи лица, "приливы" крови (при в/в введении).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 5 или 36 шт.
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 или 36 шт.
