Справочник Все препараты Фарм. Группы Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ
Цей розділ ще не перекладений українською. Якщо ви хочете допомогти з перекладом, долучайтеся до нашої команди перекладачів! Приєднатися!

Адемта

Ademta

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Адеметионин (Adamethioninum)

Фармакологічна група

,

З тієї ж фармакологічної групи

Берлитион, Октолипен, Паксил, Рексетин, Моклобемид, Легалон

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Tab. "Ademta" 0,4 №20 
D.S.: По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Pulv. "Ademta" 0,4 
D. t. d. №5 in amp.
S.: Внутривенно по 1 ампуле 1 раз в день

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Адемта относится к группе гепатопротекторов, обладает таюке антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами. Восполняет дефицит S-аденозил-Lметионина (адеметионина) и стимулирует его выработку в организме, ссдержится во всех средах организма. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Адеметионин выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях: трансметилировании, транссульфурировании, трансаминировании. В реакциях трансметилирования адеметионин донирует метильную группу для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. В реакциях транссульфурирования адеметионин является предшественником цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки).
Адемта повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в реакциях аминопропилирования, как предшественник

полиаминов - путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом, что уменьшает риск фиброзирования. Оказывает холеретическое действие. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящие пути. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, осуществляя их конъюгирование и сульфатирование. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этою, сами сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня


прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения. Доказана эффективность при гепатолатиях, обусловленных различными гепатотоксическими препаратами. Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления.

Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Назначение при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Применяют внутрь, в/м или в/в (очень медленно).
При приеме внутрь суточная доза составляет 800-1600 мг.
При в/в или в/м введении суточная доза составляет 400-800 мг.
Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Показання

- при жировой дистрофии печени;
- при хроническом гепатите;
- при токсических поражениях печени разной этиологии, включая вирусные, алкогольные, лекарственные (после приема антибиотиков, противоопухолевых, противотуберкулезных, противовирусных препаратов, трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивов);
- при хроническом бескаменном холецистите;
- при циррозе печени;
- при энцефалопатии, в т.ч. ассоциированной с печеночной недостаточностью;
- при внутрипеченочном холестазе у беременных;
- при симптомах депрессии;
- при повышенной утомляемости, наблюдаемой при хронических заболеваниях печени.
- при холангите;

Протипоказання

- при аллергии на активный компонент;
- при непереносимости вспомогательных компонентов;
- при генетических нарушениях, влияющих на метиониновый цикл и/или вызывающих гомоцистинурию, гипергомоцистеинемию (нарушение метаболизма витамина В12, дефицит цистатионин бета-синтазы);
- при биполярном расстройстве;
- при возрасте до 18 лет.

С осторожностью:
- в I триместре беременности;
- в период кормления грудью;
- при одновременном приеме СИОЗС, трициклических антидепрессантов, препаратов растительного происхождения, препаратов, содержащих триптофан;
- людям пожилого возраста;
- при почечной недостаточности

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания на коже, анафилактический шок, отек Квинке.

Психические расстройства: бессонница, тревога, спутанность сознания, ажитация.

Неврологические расстройства: парестезия, головная боль, дисгевзия, головокружение.

Кардиоваскулярные расстройства: артериальная гипотензия, приливы, флебит.

Дыхательные расстройства: отек гортани.

Пищеварительные расстройства: тошнота, боль в животе, диарея, сухость во рту, желудочно-кишечная боль, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, вздутие живота, эзофагит.

Дерматологические расстройства: кожный зуд, ангионевротический отек, повышенное потоотделение, кожно-аллергические реакции (в т.ч. кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница).

Опорно-двигательного расстройства: мышечные спазмы, артралгия.

Общие: астения, недомогание, отеки, озноб, лихорадка.

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Овальные двояковыпукпые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, оранжево-розового цвета. 400 мг
Порошок лиофилизир. д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 шт.)

Ця інформація виявилася корисною?

Фото препарату

Адемта