Холитилин

Cholitilin

Аналоги (дженерики, синоніми)

Глиатилин, Глеацер, Церепро, Церетон, Холина альфосцерат, Делецит, Церпехол

Діюча речовина

Холина альфосцерат (Cholini alfosceras)

Фармакологічна група

Ноотропы

З тієї ж фармакологічної групи

Ноотропил, НИКОТИНОИЛ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА, Пантокальцин, Гопантеновая кислота, Мексиприм, Альфахолин

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: "Cholitilin" 400 mg
D.t.d. № 14 in caps.
S.: Внутрь, по 1 капсуле 3 раза в сутки, до еды

Rp.: Sol. "Cholitilin" 250 mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 in amp.
S.: По 1 ампуле 1 раз в сутки, внутримышечно

Россия:

Rp.: Caps. Cholini alfosceratis 0,4 № 14
D.S.: Принимать по 1 капсуле 3 раза в сутки, внутрь, дое еды

Rp.: Sol. Cholini alfoscerati 250 mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 in amp.
S.:По 1 ампуле 1 раз в сутки, внутримышечно

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Нейропротективное, холиномиметическое.

Фармакодинаміка

Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.

Фармакокінетика

После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой.

По 1 капсуле (400 мг) 2 - 3 раза в сутки, Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Холитилин в форме раствора вводят медленно внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Рекомендуемая суточная доза – 1000 мг (1 ампула), продолжительность лечения – 15–20 дней. При необходимости продолжения терапии далее пациента переводят на пероральную форму препарата.

Показання

- психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;
- цереброваскулярная недостаточность;
- мультиинфарктная деменция;
- черепно-мозговые травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период).

Протипоказання

- острая стадия геморрагического инсульта;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- наличие повышенной чувствительности к любому компоненту препарата.

Особливі вказівки

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побічні ефекти

Со стороны нервной системы: тревога, головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, нервозность, агрессивность;

Со стороны пищеварительной системы: фарингит, сухость слизистой оболочки полости рта, запор или диарея;

Со стороны кожных покровов: кожные высыпания, крапивница;

Прочие: учащение мочеиспускания; при в/в или в/м введении – боль в месте инъекции.

Передозування

Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность применения диализа не установлена.

Лікарняна взаємодія

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Лікарська форма

Капсулы, 400 мг.
В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.