Справочник Все препараты Фарм. Группы Библиотека МедВестник (блог) Telegram канал
Написать нам
УК РУ
Цей розділ ще не перекладений українською. Якщо ви хочете допомогти з перекладом, долучайтеся до нашої команди перекладачів! Приєднатися!

Контролок

Controloc

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Пантопразол (Pantoprazolum)

Фармакологічна група

З тієї ж фармакологічної групи

Лансопразол, Пантопразол, Декслансопразол, Дексилант, Нексиум, Рабелок

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: "Controloc" 0,04
D.t.d.: № 14 in tabl.
S.: По 1 таблетке 2 раза в сутки

Россия:

Rp.: Pantoprazoli 0,04
D.t.d.: № 14 in tabl.
S.: По 1 таблетке 2 раза в сутки

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы), является замещенным бензимидазолом. Замедляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протоновую помпу париетальных клеток.
В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму - циклический сульфенамид, где он подавляет фермент Н+-К+-АТФ-азу.
Блокируя протоновый насос, пантопразол изменяет процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке. Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции (независимо от вида раздражителя) соляной кислоты.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
После приема внутрь препарата Контролок Контрол в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Контролок Контрол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

При кратковременном лечении рефлюксных симптомов (изжога, отрыжка кислым) взрослым препарат назначают в дозе 20 мг/сут.
Для купирования симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней. После исчезновения симптомов лечение можно прекратить. Если улучшение не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, пациент должен обратиться к врачу.
При назначении препарата 2 раза/сут вторую таблетку следует принимать перед вечерним приемом пищи.
Симптоматическое улучшение у больных может начинаться приблизительно через один день лечения препаратом Контролок Контрол, но может потребоваться 7 дней для достижения полного исчезновения симптомов.
Кишечнорастворимые таблетки Контролок Контрол 20 мг принимают внутрь перед едой. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не раскусывая, запивать достаточным количеством жидкости.

Показання

— кратковременное лечение рефлюксных симптомов, таких как изжога, отрыжка кислым.

Протипоказання

— одновременное применение с атазанавиром;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим замещенным бензимидазолам.

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

— Определение частоты побочных реакций: очень часто (?1/10); часто (от ?1/00 до <1/10); нечасто (от ?1/1000 до < 1/100); редко (от ?1/10 000 до <1/1000); очень редко (< 1/10 000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).
— Нечасто: головная боль, головокружение, сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор; кожная сыпь, зуд, экзантема; астения, утомляемость и недомогание; повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, ГГТ); нарушение сна.
— Редко: агранулоцитоз; повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок); гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина; повышение содержания билирубина; изменение массы тела, нарушение вкуса; депрессия (и все сопутствующие ухудшения); нарушение зрения/нечеткость зрения; крапивница, ангионевротический отек; артралгия, миалгия; гинекомастия; повышение температуры тела, периферические отек.
— Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения; дезориентация (и все сопутствующие ухудшения).
— Неизвестно: гипонатриемия, гипомагниемия; галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения); гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность; интерстициальный нефрит.

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20".
1 таб. пантопразола натрия сесквигидрат 22.57 мг, ?что соответствует содержанию пантопразола 20 мг.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, повидон К90, кальция стеарат, вода очищенная (удаляется в процессе производства).
Состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К25, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), пропиленгликоль. Состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия (сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата - 14.13 мг, натрия лаурилсульфат - 0.1 мг, полисорбат 80 - 0.33 мг), триэтилцитрат, вода очищенная (удаляется в процессе производства). Состав коричневых чернил Opacode S-1-16530: шеллак глазурь 45%, железа (III) оксид красный (E172), железа (III) оксид черный (E172), железа (III) оксид желтый (E172), аммиака раствор концентрированный.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Ця інформація виявилася корисною?

Фото препарату

Контролок