Алоглиптин

Alogliptin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Алоглиптин (Alogliptinum)

Фармакологическая группа

Активные вещества, Гипогликемические синтетические и другие средства

Из этой же фармакологической группы

Глюконил, Адебит, Алтеплаза, Алискирен, Пиразинамид, Бетагистин - Ратиофарм

Рецепт

Фармакологическое действие

Алоглиптин является сильнодействующим и высокоселективным ингибитором ДПП-4.
Его избирательность в отношении ДПП-4 более чем в 10000 раз превосходит его действие в отношении других родственных ферментов, включая ДПП-8 и ДПП-9.
ДПП-4 является основным ферментом, участвующим в быстром разрушении гормонов семейства инкретинов: ГПП-1 и ГИП.
Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП увеличивают синтез инсулина и его секрецию бета-клетками поджелудочной железы. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому, повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина (НbА1с) и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

- Сахарный диабет типа 2 для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок у взрослых в качестве монотерапии, в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином.

Противопоказания

- гиперчувствительность к алоглиптину или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ингибитору ДПП-4 в анамнезе;
- сахарный диабет типа 1;
- диабетический кетоацидоз;
- хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III–IV по функциональной классификации хронической сердечной недостаточности NYHA);
- тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд- Пью);
- тяжелая почечная недостаточность;
- беременность, период грудного вскармливания ;
возраст до 18 лет.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

- Со стороны нервной системы:
часто — головная боль.
- Со стороны ЖКТ:
часто — боль в эпигастральной области, ГЭРБ; частота не установлена — острый панкреатит.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей:
частота не установлена — нарушение функции печени, в т.ч. печеночная недостаточность.
- Со стороны кожи и подкожных тканей:
часто — зуд, сыпь; частота не установлена — эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, крапивницу.
- Инфекционные или паразитарные заболевания:
часто — инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит.
- Со стороны иммунной системы:
частота не установлена — реакции гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 и 25 мг