Цефадроксил

Cefadroxil

АТХ код:

J01DB05 | Цефадроксил

Аналоги (дженерики, синонимы)

Цефазолин, Лексин, Цефангин

Действующее вещество

Цефадроксил (Cefadroxilum)

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Из этой же фармакологической группы

Спайзеф, Панцеф, Кефзол, Сорцеф, Орфикс, Максипим

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. "Cefadroxil" 1,0 № 10
D.S.: Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки

Rp.: Caps. Cefadroxili 0,5 № 30
D.S.: Внутрь, по 1 капсуле 2 раза в день

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Антибактериальное.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp.

Фармакокинетика

Нет данных

Способ применения

Для взрослых:

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При приеме внутрь у взрослых и детей с массой тела более 40 кг применяют в средней дозе 1-2 г/сут в 1-2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - 25-50 мг/кг/сут (желательно в форме суспензии) в 1-2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней.

Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза - 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; при КК 10-25 мл/мин - 24 ч; при КК 25-50 мл/мин - 12 ч.

Показания

- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т. ч.: заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Побочные действия

- Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эозинофилия
- В единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок);
- Редко - тошнота, рвота, диарея, кандидоз, головная боль, головокружение
- В отдельных случаях - изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения).

Передозировка

Симптомы передозировки: тошнота, галлюцинации, гиперрефлексия, экстрапирамидные расстройства, спутанность сознания, кома, нарушение функции почек.

Первая помощь при принятии токсической дозы: промывание желудка, при необходимости - гемодиализ. Мониторинг, а при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса, мониторинг функции почек.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказано применение Цефадроксила в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, эритромицином, сульфаниламидными препаратами, хлорамфениколом), поскольку при этом могут возникнуть антагонистические эффекты. Применение Цефадроксила в комбинации с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином В, колистином или высокими дозами диуретиков, влияющих на реабсорбцию в петле Генле, не желательно, поскольку такая комбинация способствует потенцирования нефротоксического эффекта. При длительном применении антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов увеличивается риск геморрагических осложнений. Необходимо проводить регулярное тестирование параметров свертывания крови. Цефадроксил может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

Одновременное применение пробенецида может вызвать стойкое повышение концентрации Цефадроксила в сыворотке крови и желчи. Прием сильных диуретиков приводит к снижению концентрации цефадроксилу моногидрата в крови. Цефадроксил связывается с холестирамином, что может приводить к уменьшению биодоступности препарата.

Форма выпуска

Таблетки (1 г), таблетки, покрытые оболочкой (1 г); капсулы (250 мг, 500 мг); гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (в 5 мл — 125 мг, 250 мг, 500 мг).