Временно недоступен
Фармакодинамика
Ноотропное средство.
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Для взрослых: В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.
Церетон показан при:
- деменции неуточненного генеза;
- когнитивных расстройствах;
- органических расстройствах поведения,
- ассоциированных с дисфункцией ЦНС;
- органических психических расстройствах;
- ослаблении внимания;
- энцефалопатии неуточненного генеза;
- дисциркуляторной энцефалопатии;
- церебральном инфаркте;
- последствиях внутричерепного кровоизлияния;
- последствиях инсульта;
- нарушениях координации;
- апатии;
- старческой деменции;
- последствиях травмы головы;
- снижениях мотивации, отсутствии инициативности;
- старческой псевдомеланхолии.
-повышенная чувствительность к препарату;
-острая стадия геморрагического инсульта;
-беременность;
-период грудного вскармливания;
-дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Употребление препарата может сопровождаться:
- тошнотой;
- фарингитом;
- повышенной раздражительностью;
- запором;
- сыпью;
- головной болью;
- судорогами;
- сухостью слизистых;
- сонливостью;
- усилением ишемии головного мозга;
- немотивированной агрессией;
- диареей;
- судорожными реакциями;
- крапивницей;
- головокружением;
- тревожными состояниями;
- бессонницей;
- учащением позывов к мочеиспусканию;
- локальной болью в месте введения.
Церетон выпускают в форме инъекционного раствора и капсул. Фасовки следующие:
- 3 амп. по 4 мл/упаковка;
- 5 амп. по 4 мл/упаковка;
- 14 капс./упаковка.
Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "Церетон" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.
