Эстрофан

Oestrophan

Аналоги (дженерики, синонимы)

Других названий нет

Действующее вещество

Клопростенол (Cloprostenolum)

Фармакологическая группа

Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены, их аналоги и антагонисты

Из этой же фармакологической группы

Айролукаст, Сингуляр, Зафирлукаст, Монтелар, Монтелукаст натрия, Латанокс

Рецепт

Международный:

Rp.: Sol. "Oestrophan" 10 ml
D.S. вводят 2 мл препарата в/м 2 раза в интервале 10 дней.

Россия:

Отпускается в ветеренарной аптеке

Фармакологическое действие

Клопростенол - синтетический гормон простагландин ПГF2a.

Фармакодинамика

Клопростенол оказывает лютеолитическое действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению половой охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
Усиливает сокращение матки.

Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции. Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже).

Фармакокинетика

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Способ применения

Для взрослых:

Крупный рогатый скот:
Препарат вводят внутримышечно.
Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела).
На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (невзирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день).
Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов. Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость.

Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение.

Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана.

Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день — повторная аппликация, 14-й день — искусственное осеменение, 15-й день — повторное искусственное осеменение.

Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния).

Свиноматки:
Одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами.

Кобылы: Одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.

Показания

Для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных

Противопоказания

Противопоказано беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу

Особые указания

Обработанных животных в течение суток нельзя забивать на мясо. Молоко можно употреблять в пищу без ограничений.

Побочные действия

У кобыл наблюдается небольшая потливость, которая исчезнет в течение 1 часа после введения.

Передозировка

Нет данных

Лекарственное взаимодействие