Хлорхинальдол

Chlorquinaldol

Аналоги (дженерики, синонимы)

Квезил, Хлорхиналдин, Хлорхинальдин

Действующее вещество

Хлорхиналдол (Chlorchinaldonum)

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Из этой же фармакологической группы

Пиразинамид, Нифурател, Макмирор, Кандибене, Орнидазол, Бедаквилин

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. Chlorchinaldoli 0,1 obductas № 20
D. S. Внутрь, по 1 таблетке З раза в день после еды

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Антибактериальное, противогрибковое, противопротозойное, противомикробное.

Фармакодинамика

Производное хинолина, взаимодействует с бактериальными энзимами, соединяясь с металлами (кофакторами), входящими в состав ферментов. Образовавшиеся прочные комплексы необратимо блокируют ферментативную систему микроорганизмов. В результате происходит денатурация белка клетки. Проявляет активность в отношении шигелл, сальмонелл, эшерихий, холерного вибриона, а также грибков и простейших: лямблий и амеб. Подавляет рост условно-патогенной микрофлоры, не оказывая влияния на сапрофитную микрофлору кишечника.

Фармакокинетика

После приема внутрь не всасывается из кишечника и не оказывает системного действия.

Способ применения

Для взрослых:

Принимают внутрь после еды. Взрослым назначают по 0,2 г (200 мг) 3 раза в день; в легких случаях - по 0,1 г (100 мг) 3 раза в день; при тяжелых инфекциях (например, амебной дизентерии) максимальная суточная доза 1,2 г.
Разовая доза для детей в возрасте 1 -2 года - 0,03 г, суточная - 0,09-0,12 г; 3-6 лет разовая - 0,03-0,06 г, суточная - 0,15-0,18 г; 7-10 лет разовая - 0,06-0,09 г, суточная - 0,24-0,3 г.
При расчете на массу тела суточная доза для детей составляет обычно 10 мг/кг, в легких случаях - до 5 мг/кг.
При амебиазе (инфекционном заболевании, вызываемом амебой Entamoebahistolytica, характеризующемся хроническим воспалением толстой кишки с образованием язв), лямблиозе (инфекционном заболевании, вызванном лямблиями) дозу можно увеличить, но не более чем до 15 мг/кг.
Длительность курса лечения у взрослых и детей обычно 3-5 дней (не более 7 дней).

Для лечения больных дерматологического профиля применяют в форме 0,5% мази, которую тонким слоем наносят на поврежденные участки кожи 2 или несколько раз в сутки или тонким слоем, или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения 1–2 раза в сутки до получения отрицательных результатов микробиологических исследований. При распространенных (обширных) формах дерматомикозов, в частности рубромикоза, мазь можно применять в комплексной терапии сочетанно с пероральным приемом гризеофульвина или других противогрибковых препаратов системного действия в течение 2–3 нед. При грибковых инфекциях ногтей перед применением 0,5% мази ногтевые пластины отслаивают.

Приприменении вхирургии икомбустиологии после стандартной обработки ран иожогов мазь наносят непосредственно нараневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку илинаносят мазь наперевязочный материал, азатем нарану.

Прилечении инфицированных ран иожогов в1-й фазе раневого процесса мазь применяют 1раз всутки, во2-й фазе— 1раз в1–3дня взависимости отсостояния раны. Дозу устанавливают взависимости отплощади раневой поверхности истепени гнойной экссудации. Продолжительность лечения зависит отдинамики очищения изаживления ран.

Вагинальные суппозитории вводят вдозе 150мг 1раз всутки втечение 20дней илипо150мг 2раза всутки втечение 10дней. Лечение начинают вначале менструального цикла; впериод менопаузы лечение начинают влюбое время.

Таблетки для сосания применяют по1таблетке каждые 3–4ч. Продолжительность лечения— до5дней.

Показания

вдерматологии— для лечения пиодермий (стрепто- истафилодермий), кандидамикозов кожи ислизистых оболочек, микозов стоп икрупных кожных складок, втом числе дисгидротических форм иформ, осложненных пиодермией, дерматомикоза гладкой кожи, онихомикоза икератомикоза, втом числе отрубевидного лишая;

вхирургии— в1-й фазе раневого процесса для лечения инфицированных ран мягких тканей после радикальной хирургической обработки гнойных очагов, атакже во2-й фазе раневого процесса для профилактики реинфицирования гранулирующих ран;

вкомбустиологии— для профилактики нагноения ожоговых ран илечения инфицированных ожогов II–IIIА степени:
присмешанных бактериальных игрибковых инфекциях, особенно вначальный период лечения доидентификации возбудителей заболевания;

вгинекологии— приинфекционно-воспалительных заболеваниях влагалища, вызванных бактериями, трихомонадами илигрибами;
пристоматите, глоссите, гингивите, молочнице, микозе ротовой части глотки, обусловленной антибиотикотерапией.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функций печени и почек, заболевания зрительного нерва, поражение периферических нервов, аллергические реакции в анамнезе, беременность, кормление грудью (на время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание).

Особые указания

Не применять интравагинально во время менструации.

Рекомендуется избегать половых контактов непосредственно после интравагинального введения.

Побочные действия

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, периферические нейропатии.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.

Костно-мышечная система: миелопатии.

Дерматологические реакции: зуд, сыпь.

Органы чувств: поражение зрительного нерва.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Понижает действие гипогликемических средств, в том числе инсулинов.

Соединения йода и металлов ослабляют бактерицидный эффект.

Форма выпуска

Выпуск происходит в таблетках объёмом 0,1 г. В коробке – 50 таких таблеток. Также производится в таблетках объёмом 0,03 г (детские).

Может также производиться в виде вагинальных свеч.