allmed.pro
Корватаблет
Corvatablet
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фенобарбитал (Phenobarbitalum), Этилбромизовалерианат (Aethylii bromizovalerianas)
Фармакологическая группа
Седативные средства в комбинациях
Из этой же фармакологической группы
Адонис-бром, Персен, Вамелан, Ново-Пассит, Корвалдин, Беллатаминал
Рецепт
Международный:
Rp.: "Corvatablet"
D. t.d. №10 in tabl.
S.: по 1-2 таблетки препарата 2-3 раза в сутки
Россия:
Препарат не зарегистрирован в России
Фармакологическое действие
После приема препарата внутрь фенобарбитал практически полностью, но относительно медленно всасывается в тонком кишечнике. Пик концентрации в крови наблюдается через 1 - 2 ч после приема. Около 50 % связывается белками плазмы. Препарат равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие концентрации его обнаруживаются в тканях мозга. Выделяется из организма медленно, что создает предпосылки для кумуляции. Биодоступность составляет 80 %. Период полураспада составляет 2-4 часа. Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Неактивный метаболит (4-оксифенобарбитал) выделяется почками в виде глюкуронида, а около 25 % - в неизмененном виде. Масло мяты перечной после всасывания биотрансформируется в печени и выделяется с мочой и желчью в виде глюкуронидов. Фармакодинамика Корватаблет® - комбинированный препарат. Оказывает успокаивающее и спазмолитическое средство. Этиловый эфир -бром-изовалериановой кислоты обладает седативным, спазмолитическим действием, способствует нормализации режима сна и бодрствования, улучшает ночной сон. Кроме того, при применении препарата отмечается улучшение коронарного кровообращения. Механизм действия препарата связан со способностью угнетать центральную нервную систему, в том числе отмечено торможение систем продолговатого и среднего мозга и повышение функциональной подвижности корковых процессов. Действие препарата на сердце осуществляется, как опосредовано через центральную нервную систему, так и путем непосредственного влияния на коронарные сосуды. Фенобарбитал оказывает выраженное седативное, сосудорасширяющее, снотворное действие.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Внутрь, перед едой, взрослым, назначают по 1-2 таблетки препарата 2-3 раза в сутки. При тахикардии и спазмах коронарных сосудов разовая доза может быть увеличена до 3 таблеток. Максимальная разовая доза – 3 таблетки. Препарат предназначен для кратковременного применения. Дозировка и длительность курса лечения определяется врачом индивидуально для каждого больного.
Показания
неврозы с повышенной раздражительностью повышенная возбудимость бессонница, в том числе нарушение засыпания нейроциркуляторная дистония тахикардия спазм коронарных сосудов (нерезко выраженный) ранние стадии артериальной гипертонии спазмы органов пищеварительного тракта, обусловленные нейровегетативными расстройствами
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата выраженные нарушения функции почек и/или печени алкоголизм наркотическая зависимость миастении детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
сонливость головокружение снижение концентрации внимания аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
