allmed.pro
Локсоф
Loxof
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp: Tabl. "Loxof" 0,5 № 10
D.S: По 1 таблетке 1 раз в сутки, во время еды
Россия:
Rp: Levofloxacini 0,5
D.t.d. № 10 in tab.
S: По 1 таблетке 1 раз в сутки, во время еды
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Локсоф – противомикробный препарат широкого спектра действия. Левофлоксацин относится к группе фторированных хинолонов. Препарат оказывает бактерицидное действие за счет нарушения функции ДНК бактерий путем блокировки бактериальной ДНК-гиразы. Локсоф влияет на грамотрицательные и грамположительные патогенные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к цефалоспоринам, пенициллинам или аминогликозидам. При назначении препарата, особенно в лечении тяжелых инфекций, необходимо учитывать, что развитие резистентности оказывает значительное влияние на чувствительность местных штаммов к препарату.
Локсоф имеет широкий спектр противомикробного действия, в частности к левофлоксацину чувствительны грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus коагулазонегативный метициллинчувствительный, Streptococci групп G и С, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes. Левофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli1, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella morganii, Moraxella catarrhalis β+/β-, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa.
Локсоф также эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных штаммами анаэробных микроорганизмов, включая Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis. Также левофлоксацин целесообразно назначать при инфекциях, вызванных Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
К действию левофлоксацина умерено чувствительны штаммы Burkhoderia серасіа, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides ovatus, Clostridium difficile, Bacteroides vulgates.
Устойчивы к действию препарата Локсоф штаммы Staphylococcus коагулазонегативный метициллинчувствительный, Staphylococcus aureus methi-R.
При внутрибольничных (нозокомиальных) инфекциях, которые вызваны Ps. aeruginosa, может быть необходима комбинированная терапия.
Фармакокинетика левофлоксацина не имеет значительных различий после перорального и в/в введения. После перорального введения левофлоксацин довольно быстро и почти полностью всасывается. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 60 минут. Абсолютная биодоступность приблизительно равна 100%. С белками сыворотки крови связывается около 30-40% принятой дозы. При многократном приеме 500мг 1 раз в сутки наблюдается очень незначительное накопление препарата. Достижение равновесных плазменных концентраций отмечается на 3 день терапии.
Левофлоксацин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма (бронхиальный секрет, легочную ткань, ткань предстательной железы, жидкость волдыря). Активный компонент практически не проникает в синовиальную жидкость. Незначительна часть левофлоксацина метаболизируется в печени. Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде. Средний период полувыведения составляет от 6 до 8 часов. У пациентов с выраженными нарушениями функций почек период полувыведения левофлоксацина увеличивается.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Таблетки Локсоф:
Препарат принимают перорально. Препарат Локсоф необходимо принимать в течение как минимум 48-72 часов после нормализации состояния пациента или до получения отрицательных данных микробиологических тестов. Таблетки Локсоф принимают во время еды или в промежутках между приемами пищи. Таблетки глотают, не разжевывая, и запивают достаточным объемом жидкости. Дозы препарата определяются исходя из тяжести и вида инфекции, а также из уровня чувствительности возбудителя. Продолжительность терапии определяется характером течения заболевания.
Взрослым при остром синусите и хроническом бактериальном простатите рекомендуется прием 500 мг левофлоксацина в сутки.
Взрослым при инфекционных заболеваниях мягких тканей и кожи, а также внегоспитальной пневмонии рекомендуется прием 500-1000мг левофлоксацина в сутки.
Продолжительность терапии, как правило, составляет от 7 до 10-14 суток. При хроническом бактериальном простатите продолжительность терапии составляет 28 дней.
Раствор для инфузий Локсоф:
Препарат предназначен для внутривенного капельного введения. Раствор Локсоф вводят внутривенно 1-2 раза в день. Введение должно проводиться медленно, скорость введения не должна превышать 250мл/30 минут. При улучшении состояния пациента через несколько дней его можно перевести на пероральную форму препарата. После исчезновения симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать в течение 48-72 часов. Доза левофлоксацина зависит от тяжести заболевания, вида и чувствительности патогенного микроорганизма. Длительность курса определяется характером течения заболевания и составляет максимально 14 дней.
Взрослым при внегоспитальной пневмонии, бактериальном простатите и инфекциях кожи и мягких тканей вводят 500мг препарата 1-2 раза в сутки.
Взрослым при осложненных инфекциях мочевой системы, в том числе пиелонефрите, вводят 250-500мг препарата 1 раз в день.
Пациентам со снижением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) требуется коррекция дозы препарата Локсоф:
При показателях клиренса креатинина от 20 до 50мл/мин рекомендуется назначение 250мг активного вещества, после чего переходят на введение 125мг активного вещества в сутки. При тяжелых формах инфекций первую дозу увеличивают до 500мг активного вещества, после чего переходят на введение 250мг активного вещества 1 раз в 12-24 часа.
При клиренсе креатинина менее 19мл/мин рекомендуется назначение 250мг активного вещества, после чего переходят на введение 125мг активного вещества 1 раз в 48 часов. При тяжелых формах инфекций первую дозу увеличивают до 500мг активного вещества, после чего переходят на введение 125мг активного вещества 1 раз в 12-24 часа.
При необходимости одновременного введения препарата Локсоф и других парентеральных препаратов, их следует вводить в разные вены.
Остатки препарата после вскрытия флакона подлежат утилизации.
Пациенты с нарушенной функцией печени не нуждаются в коррекции дозы.
Пациенты пожилого возраста с нормальной функцией почек принимают препарат в стандартных дозах.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч. смешанных инфекций, которые вызваны двумя или более микроорганизмами; лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных мультирезистентными бактериями:
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
- инфекции ЛОР-органов, включая острый синусит;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции органов мочевыделительной системы;
- острый бактериальный простатит.
В составе комплексной терапии системных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
- эпилепсия;
- заболевание или повреждение сухожилий, связанные с применением фторхинолонов в анамнезе;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к другим фторхинолонам.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
Инфекции и инвазии:микозы и активация роста других резистентных микроорганизмов.
Со стороны системы крови и лимфатической системы:лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы:анафилактический шок, анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы. Повышенная чувствительность (гиперчувствительность).
Расстройства метаболизма и питания:анорексия, гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.
Психические расстройства:бессонница, нервозность, психические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, возбуждение, беспокойство, психотические реакции с саморазрушающим поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий, галлюцинации.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль, сонливость, судороги, тремор, парестезии, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса), включая агевзию (потеря вкуса), паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния).
Со стороны органа зрения:зрительные нарушения.
Со стороны органов слуха и равновесия:вертиго, нарушения слуха, шум в ушах.
Кардиальные расстройства:тахикардия, желудочковые аритмии, трепетание-фибрилляция (преимущественно у пациентов с повышенным риском удлинения интервалаQ–T). Удлинение интервалаQ–Tна ЭКГ.
Со стороны сосудистой системы:гипотензия.
Респираторные, торакальные и медиастинальные расстройства:бронхоспазмы, диспноэ, аллергический пневмонит.
Со стороны ЖКТ:диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, вздутие живота, запоры, диарея геморрагическая, что в очень редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:повышение активности печеночных ферментов (АлАТ/АсАТ, ЩФ, γ-глутамилтранспептидаза), билирубина в крови, гепатит, сообщалось о случаях желтухи и тяжелом поражении печени, включая случаи острой печеночной недостаточности при применении левофлоксацина, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, экссудативная многоформная эритема, гипергидроз. Иногда могут возникать кожно-слизистые реакции даже после приема первой дозы.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:поражение сухожилий, в том числе их воспаление (тендинит) (например ахиллова сухожилия), артралгия, миалгия, разрыв сухожилий. Это побочное действие может проявиться на протяжении 48 ч от начала лечения и поразить ахиллово сухожилие обеих ног. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелойmiastenia gravis, поражение мышц (рабдомиолиз).
Со стороны почек и мочевыделительной системы:повышенные показатели креатинина в плазме крови, ОПН (например вследствие интерстициального нефрита).
Общие и локальные нарушения в месте введения:астения, пирексия, боль (включая боль в спине, груди и конечностях).
Среди других нежелательных побочных эффектов, ассоциированных с приемом фторхинолонов:экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений, гиперсенситивный васкулит, приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
100 мл инфузионного раствора Локсоф содержат:
Левофлоксацина – 500 мг;
Дополнительные ингредиенты.
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Локсоф содержит:
Левофлоксацина – 500 мг;
Дополнительные ингредиенты.
