Loksov
Loxof
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Abaktal, Abiflox, Aveloks, Baktiflox, Gatidjem, Gatinova, Gatifloksatsin, Dasikon, Zolev, Ksenakvin, Levobaks, Tsiprosandoz, Tsiteral, Levofloksatsin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp: Tabl. "Loxof" 0,5 № 10
D.S: Kuniga 1 tabletka, ovqat paytida
D.S: Kuniga 1 tabletka, ovqat paytida
Farmakologik xossalar
Loksov – keng spektrli antimikrob preparat. Levofloksatsin florlangan xinolonlar guruhiga kiradi. Preparat bakterial DNK-girazasini blokirovka qilish orqali bakteriyalarning DNK funksiyasini buzib, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Loksov grammanfiy va grammpozitiv patogen mikroorganizmlarga, jumladan tsefalosporinlar, penisillinlar yoki aminoglikozidlarga rezistent shtammlarga ta'sir qiladi. Preparatni buyurishda, ayniqsa og'ir infeksiyalarni davolashda, rezistentlik rivojlanishi mahalliy shtammlarning preparatga sezgirligiga sezilarli ta'sir ko'rsatishini hisobga olish kerak.
Loksov keng spektrli antimikrob ta'sirga ega, xususan levofloksatsinga grammpozitiv aerob mikroorganizmlar sezgir: Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus koagulaza manfiy metitsillin sezgir, Streptococci grupp G va C, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes. Levofloksatsin grammanfiy aerob mikroorganizmlarga nisbatan faol: Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli1, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella morganii, Moraxella catarrhalis β+/β-, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa.
Loksov shuningdek anaerob mikroorganizmlar shtammlari, jumladan Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis tomonidan chaqirilgan infeksion kasalliklarda ham samarali. Shuningdek, levofloksatsinni Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum tomonidan chaqirilgan infeksiyalarda buyurish maqsadga muvofiq.
Levofloksatsinga Burkhoderia seracia, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides ovatus, Clostridium difficile, Bacteroides vulgates shtammlari o'rtacha sezgir.
Loksov preparatiga Staphylococcus koagulaza manfiy metitsillin sezgir, Staphylococcus aureus methi-R shtammlari rezistent.
Ps. aeruginosa tomonidan chaqirilgan nozokomial infeksiyalarda kombinatsiyalangan terapiya talab qilinishi mumkin.
Levofloksatsinning farmakokinetikasi peroral va v/i yuborishdan keyin sezilarli farq qilmaydi. Peroral yuborilgandan keyin levofloksatsin tez va deyarli to'liq so'riladi. Preparatning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 60 daqiqa ichida erishiladi. Absolyut biokiraolishligi taxminan 100%. Qon zardobidagi oqsillar bilan taxminan 30-40% qabul qilingan doza bog'lanadi. 500 mg 1 marta kuniga ko'p marta qabul qilinganda preparatning juda kam miqdorda to'planishi kuzatiladi. Plazmadagi muvozanat konsentratsiyalariga 3-kun terapiyada erishiladi.
Levofloksatsin organizmning biologik suyuqliklari va to'qimalariga yaxshi kiradi (bronxial sekret, o'pka to'qimasi, prostata bezining to'qimasi, pufak suyuqligi). Faol komponent deyarli sinovial suyuqlikka kirmaydi. Levofloksatsinning kichik qismi jigarida metabolizmga uchraydi. Asosan o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. O'rtacha yarim chiqarilish davri 6 dan 8 soatgacha. Buyrak funksiyalari jiddiy buzilgan bemorlarda levofloksatsinning yarim chiqarilish davri uzayadi.
Loksov keng spektrli antimikrob ta'sirga ega, xususan levofloksatsinga grammpozitiv aerob mikroorganizmlar sezgir: Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus koagulaza manfiy metitsillin sezgir, Streptococci grupp G va C, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes. Levofloksatsin grammanfiy aerob mikroorganizmlarga nisbatan faol: Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli1, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella morganii, Moraxella catarrhalis β+/β-, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa.
Loksov shuningdek anaerob mikroorganizmlar shtammlari, jumladan Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis tomonidan chaqirilgan infeksion kasalliklarda ham samarali. Shuningdek, levofloksatsinni Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum tomonidan chaqirilgan infeksiyalarda buyurish maqsadga muvofiq.
Levofloksatsinga Burkhoderia seracia, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides ovatus, Clostridium difficile, Bacteroides vulgates shtammlari o'rtacha sezgir.
Loksov preparatiga Staphylococcus koagulaza manfiy metitsillin sezgir, Staphylococcus aureus methi-R shtammlari rezistent.
Ps. aeruginosa tomonidan chaqirilgan nozokomial infeksiyalarda kombinatsiyalangan terapiya talab qilinishi mumkin.
Levofloksatsinning farmakokinetikasi peroral va v/i yuborishdan keyin sezilarli farq qilmaydi. Peroral yuborilgandan keyin levofloksatsin tez va deyarli to'liq so'riladi. Preparatning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 60 daqiqa ichida erishiladi. Absolyut biokiraolishligi taxminan 100%. Qon zardobidagi oqsillar bilan taxminan 30-40% qabul qilingan doza bog'lanadi. 500 mg 1 marta kuniga ko'p marta qabul qilinganda preparatning juda kam miqdorda to'planishi kuzatiladi. Plazmadagi muvozanat konsentratsiyalariga 3-kun terapiyada erishiladi.
Levofloksatsin organizmning biologik suyuqliklari va to'qimalariga yaxshi kiradi (bronxial sekret, o'pka to'qimasi, prostata bezining to'qimasi, pufak suyuqligi). Faol komponent deyarli sinovial suyuqlikka kirmaydi. Levofloksatsinning kichik qismi jigarida metabolizmga uchraydi. Asosan o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. O'rtacha yarim chiqarilish davri 6 dan 8 soatgacha. Buyrak funksiyalari jiddiy buzilgan bemorlarda levofloksatsinning yarim chiqarilish davri uzayadi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Loksov tabletkalari:
Preparat peroral qabul qilinadi. Loksov preparatini bemorning holati normallashganidan keyin yoki mikrobiologik testlar manfiy natijalarini olguncha kamida 48-72 soat davomida qabul qilish kerak. Loksov tabletkalari ovqat paytida yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi. Tabletkalarni chaynashsiz yutib, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi. Preparatning dozalari infeksiya og'irligi va turiga, shuningdek qo'zg'atuvchining sezgirlik darajasiga qarab belgilanadi. Terapiya davomiyligi kasallikning kechish xarakteriga qarab belgilanadi.
Kattalarga o'tkir sinusit va surunkali bakterial prostatitda kuniga 500 mg levofloksatsin qabul qilish tavsiya etiladi.
Kattalarga yumshoq to'qimalar va teri infeksiyalarida, shuningdek, kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniyada kuniga 500-1000 mg levofloksatsin qabul qilish tavsiya etiladi.
Terapiya davomiyligi odatda 7 dan 10-14 kungacha. Surunkali bakterial prostatitda terapiya davomiyligi 28 kunni tashkil etadi.
Loksov infuziya uchun eritma:
Preparat tomir ichiga tomchilab yuborish uchun mo'ljallangan. Loksov eritmasi tomir ichiga 1-2 marta kuniga yuboriladi. Yuborish sekin amalga oshirilishi kerak, yuborish tezligi 250 ml/30 daqiqadan oshmasligi kerak. Bemor holati yaxshilangandan keyin bir necha kundan so'ng uni preparatning peroral shakliga o'tkazish mumkin. Kasallik simptomlari yo'qolgandan keyin preparatni qo'llashni 48-72 soat davomida davom ettirish kerak. Levofloksatsin dozalari kasallik og'irligi, patogen mikroorganizmlar turi va sezgirligiga bog'liq. Kurs davomiyligi kasallikning kechish xarakteriga qarab belgilanadi va maksimal 14 kunni tashkil etadi.
Kattalarga kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya, bakterial prostatit va teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalarida 500 mg preparat 1-2 marta kuniga yuboriladi.
Kattalarga murakkab siydik tizimi infeksiyalarida, jumladan pielonefritda, 250-500 mg preparat 1 marta kuniga yuboriladi.
Buyrak funksiyasi pasaygan bemorlarga (kreatinin klirensi 50 ml/min dan kam) Loksov preparati dozasini tuzatish kerak:
Kreatinin klirensi 20 dan 50 ml/min gacha bo'lgan ko'rsatkichlarda 250 mg faol modda buyuriladi, so'ngra kuniga 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi. Og'ir infeksiya shakllarida birinchi doza 500 mg faol modda gacha oshiriladi, so'ngra 12-24 soatda 250 mg faol modda yuborishga o'tiladi.
Kreatinin klirensi 19 ml/min dan kam bo'lganda 250 mg faol modda buyuriladi, so'ngra 48 soatda 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi. Og'ir infeksiya shakllarida birinchi doza 500 mg faol modda gacha oshiriladi, so'ngra 12-24 soatda 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi.
Loksov preparatini va boshqa parenteral preparatlarni bir vaqtda yuborish zarur bo'lganda, ularni turli venalarga yuborish kerak.
Flakon ochilgandan keyin preparat qoldiqlari utilizatsiya qilinishi kerak.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar doza tuzatishga muhtoj emas.
Buyrak funksiyasi normal bo'lgan keksa yoshdagi bemorlar preparatni standart dozalarda qabul qiladilar.
Preparat peroral qabul qilinadi. Loksov preparatini bemorning holati normallashganidan keyin yoki mikrobiologik testlar manfiy natijalarini olguncha kamida 48-72 soat davomida qabul qilish kerak. Loksov tabletkalari ovqat paytida yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi. Tabletkalarni chaynashsiz yutib, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi. Preparatning dozalari infeksiya og'irligi va turiga, shuningdek qo'zg'atuvchining sezgirlik darajasiga qarab belgilanadi. Terapiya davomiyligi kasallikning kechish xarakteriga qarab belgilanadi.
Kattalarga o'tkir sinusit va surunkali bakterial prostatitda kuniga 500 mg levofloksatsin qabul qilish tavsiya etiladi.
Kattalarga yumshoq to'qimalar va teri infeksiyalarida, shuningdek, kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniyada kuniga 500-1000 mg levofloksatsin qabul qilish tavsiya etiladi.
Terapiya davomiyligi odatda 7 dan 10-14 kungacha. Surunkali bakterial prostatitda terapiya davomiyligi 28 kunni tashkil etadi.
Loksov infuziya uchun eritma:
Preparat tomir ichiga tomchilab yuborish uchun mo'ljallangan. Loksov eritmasi tomir ichiga 1-2 marta kuniga yuboriladi. Yuborish sekin amalga oshirilishi kerak, yuborish tezligi 250 ml/30 daqiqadan oshmasligi kerak. Bemor holati yaxshilangandan keyin bir necha kundan so'ng uni preparatning peroral shakliga o'tkazish mumkin. Kasallik simptomlari yo'qolgandan keyin preparatni qo'llashni 48-72 soat davomida davom ettirish kerak. Levofloksatsin dozalari kasallik og'irligi, patogen mikroorganizmlar turi va sezgirligiga bog'liq. Kurs davomiyligi kasallikning kechish xarakteriga qarab belgilanadi va maksimal 14 kunni tashkil etadi.
Kattalarga kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya, bakterial prostatit va teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalarida 500 mg preparat 1-2 marta kuniga yuboriladi.
Kattalarga murakkab siydik tizimi infeksiyalarida, jumladan pielonefritda, 250-500 mg preparat 1 marta kuniga yuboriladi.
Buyrak funksiyasi pasaygan bemorlarga (kreatinin klirensi 50 ml/min dan kam) Loksov preparati dozasini tuzatish kerak:
Kreatinin klirensi 20 dan 50 ml/min gacha bo'lgan ko'rsatkichlarda 250 mg faol modda buyuriladi, so'ngra kuniga 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi. Og'ir infeksiya shakllarida birinchi doza 500 mg faol modda gacha oshiriladi, so'ngra 12-24 soatda 250 mg faol modda yuborishga o'tiladi.
Kreatinin klirensi 19 ml/min dan kam bo'lganda 250 mg faol modda buyuriladi, so'ngra 48 soatda 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi. Og'ir infeksiya shakllarida birinchi doza 500 mg faol modda gacha oshiriladi, so'ngra 12-24 soatda 125 mg faol modda yuborishga o'tiladi.
Loksov preparatini va boshqa parenteral preparatlarni bir vaqtda yuborish zarur bo'lganda, ularni turli venalarga yuborish kerak.
Flakon ochilgandan keyin preparat qoldiqlari utilizatsiya qilinishi kerak.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar doza tuzatishga muhtoj emas.
Buyrak funksiyasi normal bo'lgan keksa yoshdagi bemorlar preparatni standart dozalarda qabul qiladilar.
Ko'rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash, jumladan ikki yoki undan ortiq mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan aralash infeksiyalar; multirezistent bakteriyalar tomonidan chaqirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash:
- pastki nafas yo'llari infeksiyalari (pnevmoniya, surunkali bronxitning kuchayishi);
- LOR-organlar infeksiyalari, jumladan o'tkir sinusit;
- teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari;
- siydik chiqarish tizimi organlari infeksiyalari;
- o'tkir bakterial prostatit.
Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan tizimli infeksiyalarni kompleks terapiyasida.
- pastki nafas yo'llari infeksiyalari (pnevmoniya, surunkali bronxitning kuchayishi);
- LOR-organlar infeksiyalari, jumladan o'tkir sinusit;
- teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari;
- siydik chiqarish tizimi organlari infeksiyalari;
- o'tkir bakterial prostatit.
Preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan tizimli infeksiyalarni kompleks terapiyasida.
Qarshi ko'rsatmalar
- epilepsiya;
- florxinolonlar qo'llanilishi bilan bog'liq bo'lgan tendon kasalligi yoki shikastlanishi;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
- preparat komponentlariga yuqori sezgirlik;
- boshqa florxinolonlarga yuqori sezgirlik.
- florxinolonlar qo'llanilishi bilan bog'liq bo'lgan tendon kasalligi yoki shikastlanishi;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri (emizish);
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi;
- preparat komponentlariga yuqori sezgirlik;
- boshqa florxinolonlarga yuqori sezgirlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Infeksiyalar va invaziyalar: mikozlar va boshqa rezistent mikroorganizmlar o'sishining faollashishi.
Qon va limfa tizimi tomonidan: leykopeniya, eozinofiliya, trombositopeniya, neyropeniya, agranulotsitoz, pansitopeniya, gemolitik anemiya.
Immun tizimi tomonidan: anafilaktik shok, anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar ba'zan birinchi dozadan keyin ham paydo bo'lishi mumkin. Yuqori sezgirlik (gipersensitivlik).
Metabolizm va ovqatlanish buzilishlari: anoreksiya, gipoglikemiya, ayniqsa qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda.
Psixik buzilishlar: uyqusizlik, asabiylik, psixik buzilishlar, depressiya, ong chalkashligi, xavotir, qo'zg'alish, bezovtalik, o'z-o'zini yo'q qilishga moyillik, shu jumladan o'z joniga qasd qilish fikrlari yoki harakatlari, gallyutsinatsiyalar.
Nerv tizimi tomonidan: boshsizlik, bosh og'rig'i, uyquchanlik, tutqanoq, tremor, paresteziya, sensor yoki sensomotor periferik neyropatiya, disgevziya (ta'm buzilishi), shu jumladan agevziya (ta'm yo'qolishi), parosmiya (hid sezish buzilishi), shu jumladan anosmiya (hid sezmaslik).
Ko'rish organi tomonidan: ko'rish buzilishlari.
Eshitish va muvozanat organlari tomonidan: vertigo, eshitish buzilishlari, quloqlarda shovqin.
Yurak buzilishlari: tahikardiya, qorincha aritmiyalari, titrash-fibrillyatsiya (asosan Q–T intervalining uzayishi xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda). EKGda Q–T intervalining uzayishi.
Tomir tizimi tomonidan: gipotoniya.
Nafas olish, ko'krak va mediastinal buzilishlar: bronxospazmlar, dispnoe, allergik pnevmonit.
Gastrointestinal tizim tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, dispepsiya, qorin damishi, qabziyat, gemorragik diareya, juda kam hollarda enterokolit, shu jumladan psevdomenbranli kolitni ko'rsatishi mumkin.
Gepatobiliar tizim tomonidan: jigar fermentlari (AlAT/AsAT, ShF, γ-glutamiltranspeptidaza) faolligining oshishi, qondagi bilirubin, gepatit, sariqlik va jigarning og'ir zararlanishi, shu jumladan levofloksatsin qo'llanilganda o'tkir jigar yetishmovchiligi holatlari, asosan og'ir asosiy kasalliklari bo'lgan bemorlarda.
Teri va teri osti to'qimasi tomonidan: toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, quyosh va ultrabinafsha nurlanishiga yuqori sezgirlik, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), Stivens — Jonson sindromi, eksudativ ko'p shaklli eritema, gipergidroz. Ba'zan birinchi dozadan keyin ham teri-shilliq reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.
Mushak-skelet tizimi va biriktiruvchi to'qima tomonidan: tendonlarning zararlanishi, shu jumladan ularning yallig'lanishi (tendinit) (masalan, axillov tendon), artralgiyalar, mialgiyalar, tendonlarning uzilishi. Bu nojo'ya ta'sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida paydo bo'lishi mumkin va ikkala oyoqning axillov tendonini zararlashi mumkin. Mushak zaifligi mumkin, bu og'ir miastenia gravis bilan kasallangan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo'lishi mumkin, mushaklarning zararlanishi (rabdomioliz).
Buyrak va siydik chiqarish tizimi tomonidan: qon plazmasida kreatinin ko'rsatkichlarining oshishi, OPN (masalan, interstitsial nefrit natijasida).
Umumiy va mahalliy buzilishlar kiritish joyida: asteniyalar, pireksiya, og'riq (shu jumladan orqa, ko'krak va oyoq-qo'llarda og'riq).
Florxinolonlar qabul qilish bilan bog'liq boshqa nojo'ya ta'sirlar orasida: ekstrapiramidal simptomlar va boshqa harakat koordinatsiyasi buzilishlari, gipersenstitiv vaskulit, porfiriya xurujlari porfiriya mavjud bo'lgan bemorlarda.
Qon va limfa tizimi tomonidan: leykopeniya, eozinofiliya, trombositopeniya, neyropeniya, agranulotsitoz, pansitopeniya, gemolitik anemiya.
Immun tizimi tomonidan: anafilaktik shok, anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar ba'zan birinchi dozadan keyin ham paydo bo'lishi mumkin. Yuqori sezgirlik (gipersensitivlik).
Metabolizm va ovqatlanish buzilishlari: anoreksiya, gipoglikemiya, ayniqsa qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda.
Psixik buzilishlar: uyqusizlik, asabiylik, psixik buzilishlar, depressiya, ong chalkashligi, xavotir, qo'zg'alish, bezovtalik, o'z-o'zini yo'q qilishga moyillik, shu jumladan o'z joniga qasd qilish fikrlari yoki harakatlari, gallyutsinatsiyalar.
Nerv tizimi tomonidan: boshsizlik, bosh og'rig'i, uyquchanlik, tutqanoq, tremor, paresteziya, sensor yoki sensomotor periferik neyropatiya, disgevziya (ta'm buzilishi), shu jumladan agevziya (ta'm yo'qolishi), parosmiya (hid sezish buzilishi), shu jumladan anosmiya (hid sezmaslik).
Ko'rish organi tomonidan: ko'rish buzilishlari.
Eshitish va muvozanat organlari tomonidan: vertigo, eshitish buzilishlari, quloqlarda shovqin.
Yurak buzilishlari: tahikardiya, qorincha aritmiyalari, titrash-fibrillyatsiya (asosan Q–T intervalining uzayishi xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda). EKGda Q–T intervalining uzayishi.
Tomir tizimi tomonidan: gipotoniya.
Nafas olish, ko'krak va mediastinal buzilishlar: bronxospazmlar, dispnoe, allergik pnevmonit.
Gastrointestinal tizim tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, dispepsiya, qorin damishi, qabziyat, gemorragik diareya, juda kam hollarda enterokolit, shu jumladan psevdomenbranli kolitni ko'rsatishi mumkin.
Gepatobiliar tizim tomonidan: jigar fermentlari (AlAT/AsAT, ShF, γ-glutamiltranspeptidaza) faolligining oshishi, qondagi bilirubin, gepatit, sariqlik va jigarning og'ir zararlanishi, shu jumladan levofloksatsin qo'llanilganda o'tkir jigar yetishmovchiligi holatlari, asosan og'ir asosiy kasalliklari bo'lgan bemorlarda.
Teri va teri osti to'qimasi tomonidan: toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, quyosh va ultrabinafsha nurlanishiga yuqori sezgirlik, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), Stivens — Jonson sindromi, eksudativ ko'p shaklli eritema, gipergidroz. Ba'zan birinchi dozadan keyin ham teri-shilliq reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.
Mushak-skelet tizimi va biriktiruvchi to'qima tomonidan: tendonlarning zararlanishi, shu jumladan ularning yallig'lanishi (tendinit) (masalan, axillov tendon), artralgiyalar, mialgiyalar, tendonlarning uzilishi. Bu nojo'ya ta'sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida paydo bo'lishi mumkin va ikkala oyoqning axillov tendonini zararlashi mumkin. Mushak zaifligi mumkin, bu og'ir miastenia gravis bilan kasallangan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo'lishi mumkin, mushaklarning zararlanishi (rabdomioliz).
Buyrak va siydik chiqarish tizimi tomonidan: qon plazmasida kreatinin ko'rsatkichlarining oshishi, OPN (masalan, interstitsial nefrit natijasida).
Umumiy va mahalliy buzilishlar kiritish joyida: asteniyalar, pireksiya, og'riq (shu jumladan orqa, ko'krak va oyoq-qo'llarda og'riq).
Florxinolonlar qabul qilish bilan bog'liq boshqa nojo'ya ta'sirlar orasida: ekstrapiramidal simptomlar va boshqa harakat koordinatsiyasi buzilishlari, gipersenstitiv vaskulit, porfiriya xurujlari porfiriya mavjud bo'lgan bemorlarda.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
100 ml Loksov infuziya eritmasi tarkibida:
Levofloksatsin – 500 mg;
Qo'shimcha ingredientlar.
Loksov preparatining bitta qoplangan tabletkasi tarkibida:
Levofloksatsin – 500 mg;
Qo'shimcha ingredientlar.
Levofloksatsin – 500 mg;
Qo'shimcha ingredientlar.
Loksov preparatining bitta qoplangan tabletkasi tarkibida:
Levofloksatsin – 500 mg;
Qo'shimcha ingredientlar.
