Magnevist
Magnevist
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Gadopentet kislotasi
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Magnevist" 20 ml
D.S. V/v
D.S. V/v
Farmakologik xossalar
Kontrastli diagnostik paramagnit ion vositasi. Paramagnit xususiyatlari tufayli MRT o'tkazishda tasvir kontrastligini oshiradi va tekshirilayotgan organlar va to'qimalardagi anormal tuzilmalarni vizualizatsiya qilishni osonlashtiradi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Magnevist faqat vena ichiga yuborilishi kerak. Kontrastli MRT darhol yuborilgandan keyin boshlanishi mumkin. Magnevistni miya qobig'i ostiga yuborish uchun qo'llanilmaydi.
Tekshiruvdan 2 soat oldin bemor ovqatlanishdan tiyilishi kerak.
0,14 dan 1,5 Tl gacha bo'lgan diapazonda Magnevistni qo'llash bo'yicha tavsiyalar magnit maydon kuchlanishiga bog'liq emas.
Magnevistni flakondan shpritsga to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin olish kerak. Rezina probka faqat bir marta teshilishi mumkin.
Oldindan to'ldirilgan shpritsni germetik konteynerdan chiqarish va shpritsdan himoya qopqog'ini olib tashlash to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin amalga oshirilishi kerak.
Tadqiqot vaqtida foydalanilmagan kontrast vositasi eritmasi yo'q qilinishi kerak.
Bemorni tayyorlash
Vena ichiga kontrast vositasi yuborish uchun moslashuvchan kateterdan foydalanish maqsadga muvofiqdir.
Faqat statsionar sharoitda reanimatsiya uskunalari mavjud bo'lganda qo'llanilishi kerak.
MRT o'tkazishda ushbu usul uchun odatiy xavfsizlik choralariga rioya qilish kerak (masalan, bemorlarda yurak ritmi haydovchilari va ferromagnit materiallar bo'lmasligi kerak).
Agar imkon bo'lsa, kontrast vositasi vena ichiga bemor yotgan holatda yuborilishi yaxshiroqdir. Yuborilgandan keyin bemorning holatini 30 daqiqa davomida kuzatish kerak. Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalarda Magnevist® vena ichiga «qol» usuli yoki avtomatik in'ektor yordamida yuborilishi mumkin.
1 oydan 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda kerakli doza «qol» usuli bilan yuborilishi kerak.
O'rtacha darajadagi buyrak kasalliklari bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30-60 ml/min) va 1 oydan 1 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash standart dozani (ya'ni, 0,1 mmol/kg tana vazniga) kiritish bilan cheklanishi kerak, takroriy yuborish 7 kun davomida amalga oshirilmasligi kerak.
Kontrastli tadqiqotlar uchun skanerlashda odatda T1-vaznli ketma-ketliklar qo'llaniladi.
Dozalar
Kraniyal va spinal MRT.
Kattalar, o'smirlar va bolalar
Tavsiya etilgan doza - 0,2 ml/kg tana vazniga. Patologik o'choq mavjudligiga shubha qolganda, takroriy kontrastli tadqiqot o'tkazilishi mumkin. 0,2 ml/kg yoki 0,4 ml/kg dozani takroriy yuborish birinchi yuborilgandan 30 daqiqa o'tgach, darhol MRT o'tkazish bilan amalga oshiriladi.
Kattalarga 0,6 ml Magnevistni 1 kg tana vazniga yuborish metastatik zararlanishlar yoki o'sma qaytalanishlarida diagnostika ishonchliligini oshiradi.
Maksimal bir martalik doza kattalar uchun 0,6 ml/kg tana vazniga va bolalar uchun 0,4 ml/kg tana vazniga teng.
Butun tana MRT
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar
Magnevistni 0,2 ml/kg tana vazniga dozada yuborish tavsiya etiladi.
Tadqiqot obyekti kam vaskulyarizatsiyalangan va/yoki kichik hujayra tashqarisidagi makon bilan joylashgan bo'lsa, adekvat kontrast effektini olish uchun preparatni 0,4 ml/kg tana vazniga dozada yuborish kerak bo'lishi mumkin, ayniqsa nisbatan qisqa T1-vaznli ketma-ketliklar skanerlashda qo'llanilganda.
0,6 ml/kg tana vazniga dozani yuborish bir qator patologik zararlanishlar yoki o'sma qaytalanishlarida diagnostika ishonchliligini oshirishi mumkin.
Soslarni vizualizatsiya qilish uchun tadqiqot sohasiga va qo'llaniladigan MRT usuliga qarab kattalarga Magnevistni 0,6 ml/kg tana vazniga dozada yuborish talab qilinishi mumkin.
Maksimal bir martalik doza kattalar uchun 0,6 ml/kg tana vazniga va bolalar uchun 0,4 ml/kg tana vazniga teng.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda «butun tana MRT» ko'rsatmasi bo'yicha Magnevistni qo'llash tajribasi cheklangan. Bunday hollarda shifokor Magnevist yordamida tadqiqot o'tkazishdan oldin foyda/xavf nisbatini diqqat bilan baholashi kerak.
Tekshiruvdan 2 soat oldin bemor ovqatlanishdan tiyilishi kerak.
0,14 dan 1,5 Tl gacha bo'lgan diapazonda Magnevistni qo'llash bo'yicha tavsiyalar magnit maydon kuchlanishiga bog'liq emas.
Magnevistni flakondan shpritsga to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin olish kerak. Rezina probka faqat bir marta teshilishi mumkin.
Oldindan to'ldirilgan shpritsni germetik konteynerdan chiqarish va shpritsdan himoya qopqog'ini olib tashlash to'g'ridan-to'g'ri yuborishdan oldin amalga oshirilishi kerak.
Tadqiqot vaqtida foydalanilmagan kontrast vositasi eritmasi yo'q qilinishi kerak.
Bemorni tayyorlash
Vena ichiga kontrast vositasi yuborish uchun moslashuvchan kateterdan foydalanish maqsadga muvofiqdir.
Faqat statsionar sharoitda reanimatsiya uskunalari mavjud bo'lganda qo'llanilishi kerak.
MRT o'tkazishda ushbu usul uchun odatiy xavfsizlik choralariga rioya qilish kerak (masalan, bemorlarda yurak ritmi haydovchilari va ferromagnit materiallar bo'lmasligi kerak).
Agar imkon bo'lsa, kontrast vositasi vena ichiga bemor yotgan holatda yuborilishi yaxshiroqdir. Yuborilgandan keyin bemorning holatini 30 daqiqa davomida kuzatish kerak. Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalarda Magnevist® vena ichiga «qol» usuli yoki avtomatik in'ektor yordamida yuborilishi mumkin.
1 oydan 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda kerakli doza «qol» usuli bilan yuborilishi kerak.
O'rtacha darajadagi buyrak kasalliklari bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30-60 ml/min) va 1 oydan 1 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash standart dozani (ya'ni, 0,1 mmol/kg tana vazniga) kiritish bilan cheklanishi kerak, takroriy yuborish 7 kun davomida amalga oshirilmasligi kerak.
Kontrastli tadqiqotlar uchun skanerlashda odatda T1-vaznli ketma-ketliklar qo'llaniladi.
Dozalar
Kraniyal va spinal MRT.
Kattalar, o'smirlar va bolalar
Tavsiya etilgan doza - 0,2 ml/kg tana vazniga. Patologik o'choq mavjudligiga shubha qolganda, takroriy kontrastli tadqiqot o'tkazilishi mumkin. 0,2 ml/kg yoki 0,4 ml/kg dozani takroriy yuborish birinchi yuborilgandan 30 daqiqa o'tgach, darhol MRT o'tkazish bilan amalga oshiriladi.
Kattalarga 0,6 ml Magnevistni 1 kg tana vazniga yuborish metastatik zararlanishlar yoki o'sma qaytalanishlarida diagnostika ishonchliligini oshiradi.
Maksimal bir martalik doza kattalar uchun 0,6 ml/kg tana vazniga va bolalar uchun 0,4 ml/kg tana vazniga teng.
Butun tana MRT
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalar
Magnevistni 0,2 ml/kg tana vazniga dozada yuborish tavsiya etiladi.
Tadqiqot obyekti kam vaskulyarizatsiyalangan va/yoki kichik hujayra tashqarisidagi makon bilan joylashgan bo'lsa, adekvat kontrast effektini olish uchun preparatni 0,4 ml/kg tana vazniga dozada yuborish kerak bo'lishi mumkin, ayniqsa nisbatan qisqa T1-vaznli ketma-ketliklar skanerlashda qo'llanilganda.
0,6 ml/kg tana vazniga dozani yuborish bir qator patologik zararlanishlar yoki o'sma qaytalanishlarida diagnostika ishonchliligini oshirishi mumkin.
Soslarni vizualizatsiya qilish uchun tadqiqot sohasiga va qo'llaniladigan MRT usuliga qarab kattalarga Magnevistni 0,6 ml/kg tana vazniga dozada yuborish talab qilinishi mumkin.
Maksimal bir martalik doza kattalar uchun 0,6 ml/kg tana vazniga va bolalar uchun 0,4 ml/kg tana vazniga teng.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda «butun tana MRT» ko'rsatmasi bo'yicha Magnevistni qo'llash tajribasi cheklangan. Bunday hollarda shifokor Magnevist yordamida tadqiqot o'tkazishdan oldin foyda/xavf nisbatini diqqat bilan baholashi kerak.
Ko'rsatmalar
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalarda MRT bosh miya (ichki bosh miya zararlanishlari), umurtqa pog'onasi va yaqin atrofdagi to'qimalarda, shu jumladan o'smalar, shuningdek bosh va bo'yin va butun tana (yurakdan tashqari) sohasida patologik vaskulyarizatsiya bilan zararlanishlarni vizualizatsiya qilish uchun.
Qarshi ko'rsatmalar
Surunkali og'ir buyrak kasalligi (GFR
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - ko'ngil aynishi, qusish.
Modda almashinuvi tomonidan: kamdan-kam hollarda - qonda temir va bilirubin miqdorining ozgina oshishi.
Allergik reaksiyalar: anafilaktik shok mumkin.
Mahalliy reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - in'ektsiya joyida issiqlik yoki og'riq hissi.
Boshqalar: juda tez in'ektsiyadan keyin ta'm sezgilarining qisqa muddatli o'zgarishi.
Modda almashinuvi tomonidan: kamdan-kam hollarda - qonda temir va bilirubin miqdorining ozgina oshishi.
Allergik reaksiyalar: anafilaktik shok mumkin.
Mahalliy reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - in'ektsiya joyida issiqlik yoki og'riq hissi.
Boshqalar: juda tez in'ektsiyadan keyin ta'm sezgilarining qisqa muddatli o'zgarishi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma shaffof, rangsiz yoki deyarli rangsiz.
Yordamchi moddalar: meglumin (196.21 mg umumiy megluminga mos keladi) - 0.99 mg, pentet kislotasi (DTPA) - 0.4 mg, suv d/i - 738.5 mg.
Yordamchi moddalar: meglumin (196.21 mg umumiy megluminga mos keladi) - 0.99 mg, pentet kislotasi (DTPA) - 0.4 mg, suv d/i - 738.5 mg.
