Omalizumab

АТХ код:

R03DX05 | Омализумаб

Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)

Xolar

Ta'sir etuvchi modda

Омализумаб (Omalizumabum)

Farmakologik guruh

Иммунодепрессанты

Shu farmakologik guruhga mansub

Актемра, Такролимус, Анакинра, Мисол, Микофеноловая кислота, Майфортик

Lotin tilidagi retsept

Rp. "Omalizumab" 150 mg
D.S. Teri ostiga 1 flakon 4 haftada 1 marta

Farmakologik xossalar

Selektiv immunodepressant. Insoniylashtirilgan monoklonal IgG1 kappa antitelo bo'lib, insoniy struktura asosini o'z ichiga oladi va sichqoncha antitelosining komplementar joylarini, immunoglobulin E (IgE) bilan bog'laydi.

Allergen ta'sirida allergik reaksiyalar kaskadi boshlanadi, bu IgE ning yuqori affinitetli FcεRI-retseptorlari bilan bog'lanishi bilan boshlanadi, ular mast hujayralari va bazofillarning yuzasida joylashgan. Bu yuqoridagi hujayralarning degranulyatsiyasi va gistamin, leyotrienlar, sitokinlar va boshqa mediatorlarning ajralishi bilan birga keladi. Ushbu mediatorlar atopik bronxial astmaning patofiziologiyasida bevosita rol o'ynaydi, shu jumladan nafas yo'llarining shishishi, bronxlarning silliq mushaklarining qisqarishi va yallig'lanish jarayoni natijasida hujayra faoliyatining buzilishi.

Ular, shuningdek, allergik kasalliklarning simptomlari, masalan, bronxospazm, shilliq hosil bo'lishi, hushtakli nafas olish, nafas qisishi, ko'krak qafasida siqilish hissi, burun tiqilishi, aksirish, qichishish, burundan ajralish va burun qichishi, ko'z qichishi va yosh oqishi kabi simptomlarning shakllanishida ishtirok etadi.

Omalizumab IgE bilan bog'lanadi va uning yuqori affinitetli FcεRI-retseptor bilan o'zaro ta'sirini oldini oladi, shu bilan allergik reaksiyalar kaskadining boshlanishiga sabab bo'ladigan erkin IgE miqdorini kamaytiradi. Atopik bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda omalizumab ta'sirida bazofillarning yuzasida FcεRI-retseptorlar sonining sezilarli darajada kamayishi kuzatiladi. In vitro sharoitida omalizumab qabul qilgan bemorlardan ajratilgan bazofillarda allergen bilan stimulyatsiyadan keyin gistamin ajralishi sezilarli darajada (taxminan 90%) kamayganligi kuzatilgan, bu davolanishdan oldingi ma'lumotlar bilan solishtirilganda.

Farmakodinamika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Farmakokinetika

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Qo'llash usuli

Kattalar uchun:

Teri ostiga yuboriladi. Doza va yuborish chastotasi davolanishdan oldin o'lchangan IgE (ME/ml) boshlang'ich konsentratsiyasi hamda bemorning tana vazniga (kg) asoslanib belgilanadi. Ushbu ko'rsatkichlarga qarab, preparatning tavsiya etilgan dozasi 150 dan 375 mg gacha 2 yoki 4 haftada 1 marta.
Tana vaznining sezilarli o'zgarishlarida dozani tuzatish kerak.

Ko'rsatmalar

O'rtacha va og'ir kechuvchi, GKS qo'llanilishi bilan yetarli nazorat qilinmaydigan, 12 yosh va undan katta bemorlarda davomli atopik bronxial astmani davolash.

Qarshi ko'rsatmalar

Gipersensitivlik.

Maxsus ko'rsatmalar

Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.

Nojo'ya ta'sirlar

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: issiqlik bosishi, gipotenziya.

Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, hushdan ketish holatlari, paresteziya, uyquchanlik.

Nafas olish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, dispeptik hodisalar.

Mahalliy reaksiyalar: eritema, og'riq, qichishish, in'ektsiya joyida shish.

Teri qoplamalari tomonidan: fotosensibilizatsiya, toshma, qichishish.

Allergik reaksiyalar: anafilaktik shok.

Boshqalar: ba'zida - tana vaznining oshishi, charchoq hissi, qo'llarning shishishi, grippga o'xshash holat; kamdan-kam hollarda - gelmint infektsiyalari. Klinik tadqiqotlarda omalizumab qabul qilgan bemorlar guruhida yomon sifatli o'smalar rivojlanish chastotasi nazorat guruhiga nisbatan biroz yuqori bo'lgan; ayrim hollarda - trombotsitlar sonining normal darajadan pastga tushishi, bu qon ketishi yoki gemoglobin miqdorining kamayishi bilan birga kelmagan.