Суматриптан
Sumatriptan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. Sumatriptani 0,1 № 2
D.S.: Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 мин после приема.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг.
Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют.
Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч.
Максимальная суточная доза - 300 мг.
Показания
- Купирование приступов мигрени (с аурой или без нее).
Противопоказания
— гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
— ИБС (в т.ч. подозрение на нее);
— стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала);
— инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе);
— постинфарктный кардиосклероз;
— неконтролируемая артериальная гипертензия;
— окклюзионные заболевания периферических сосудов;
— инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе);
— прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид);
— применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;
— выраженное нарушение функции печени и/или почек;
— детский и подростковый возраст (до 18 лет);
— пожилой возраст (старше 65 лет);
— беременность, период лактации (в течение 24 ч после приема препарата);
— гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
С осторожностью:
— эпилепсия (в т.ч. любые состояния со снижением порога судорожной готовности);
— контролируемая артериальная гипертензия;
— нарушение функции печени и почек;
— у пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (возможны аллергические реакции с выраженностью от кожных проявлений до анафилаксии).
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто - более 1/10; часто - от более 1/100 до менее 1/10; иногда - от более 1/1000 до менее 1/100; редко - от более 1/10 000 до менее 1/1000; очень редко - от менее 1/10 000, включая отдельные случаи.
- Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».
- Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.
- Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота.
- Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).
- Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).
- Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб.
Постмаркетинговое наблюдение
- Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая кожные проявления, а также анафилаксию.
- Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.
- Со стороны органов зрения: очень редко - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотония, синдром Рейно.
- Со стороны ЖКТ: очень редко - ишемический колит, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах и сбоку, с гравировкой "SN" на одной стороне и "50" - на другой.
1 таб. суматриптана сукцинат 70 мг, что соответствует содержанию суматриптана 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, лактоза безводная (Pharmatose DCL 21) - 105.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 102) - 45.3 мг, магния стеарат - 3 мг.
Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 4.32 мг, маннитол - 2.76 мг, титана диоксид - 2.4 мг, тальк - 1.8 мг, триацетин - 0.72 мг.
2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
3 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "SN" на одной стороне и "100" - на другой.
1 таб.
суматриптана сукцинат 140 мг,
что соответствует содержанию суматриптана 100 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 140 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, лактоза безводная (Pharmatose DCL 21) - 211.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 102) - 90.6 мг, магния стеарат - 6 мг.
Состав оболочки: лактозы моногидрат - 8.64 мг, маннитол - 5.52 мг, титана диоксид - 4.8 мг, тальк - 3.6 мг, триацетин - 1.44 мг.
2 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
3 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.