Tabeks

N-xolinomimetik.

Nikotinga qaramlikni davolash uchun preparat, n-xolinomimetik. Tsitizin alkaloidi preparatning faol moddasidir, n-xolinomimetik ta'sirga ega. Uning ta'siri quyidagicha ifodalanadi: vegetativ asab tizimi gangliyalarini qo'zg'atadi, nafas olishni reflektor tarzda qo'zg'atadi, buyrak usti bezlarining miya moddasidan adrenalin ajralishini keltirib chiqaradi, qon bosimini oshiradi.

Nikotinning ta'sir mexanizmi bilan yaqin o'xshashlikka ega bo'lsa-da, tsitizin ancha past toksiklikka va kengroq terapevtik indeksga ega. Tsitizin nikotinning mos retseptorlar bilan o'zaro ta'sirini raqobatli ravishda bostiradi, bu esa nikotinga (tamaki) qaramlikning asta-sekin kamayishi va yo'qolishiga olib keladi.

Insonda farmakokinetik tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Kattalar uchun:

Nikotinga qaramlik (chekishdan voz kechishni yengillashtirish uchun).

• Tabeks preparatining faol yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;
• o'tkir miokard infarkti;
• barqaror bo'lmagan stenokardiya;
• yurak aritmiyasi;
• yaqinda o'tkazilgan insult (preparatni qo'llashdan oldin 1 oy ichida);
• ateroskleroz;
• og'ir arterial gipertenziya;
• laktoza yetishmovchiligi, galaktozemiya, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi (preparat tarkibida laktoza mavjud);
• homiladorlik;
• emizish davri;
• 18 yoshgacha va 65 yoshdan keyin.

Ehtiyotkorlik bilan: ishemik yurak kasalligi (barqaror stenokardiya, simptomsiz (tinch) miokard ishemiyasi, vazospastik stenokardiya, «X» sindromi (mikrososudli stenokardiya); yurak yetishmovchiligi; yuqori qon bosimi; miya qon tomir kasalliklari; obliterativ arterial kasalliklar; gipertireoidizm; oshqozon yarasi; qandli diabet; buyrak yoki jigar yetishmovchiligi; shizofreniyaning ayrim shakllari; buyrak usti bezlarining xromaffin o'smalari mavjudligi; gastroezofageal reflyuks kasalligi; uzoq muddatli chekish tajribasiga ega va 40–45 yoshdan katta shaxslar.

Preparatni faqat bemor chekishdan voz kechishga jiddiy niyat qilgan taqdirda qo'llash kerak.

Uzoq muddatli chekish tajribasiga ega va 40-45 yoshdan katta shaxslarga Tabeks preparatini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng qo'llash kerak.

Preparatni qo'llashda tavsiya etilgan dozalarni oshirmaslik kerak.

Preparat bilan davolash va chekishni davom ettirish nikotinning nojo'ya ta'sirini kuchaytirishi mumkin (nikotin intoksikatsiyasi).

Preparat tarkibida yordamchi modda laktoza mavjud. Galaktozani o'zlashtira olmaslikning kam uchraydigan irsiy muammolari, laktaza yetishmovchiligi (Lapp) yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromiga ega bemorlarga Tabeksni qo'llash mumkin emas.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri

Preparatni qo'llash fonida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta'sir kuzatilmagan bo'lsa-da, uyquchanlik va boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkinligi sababli ushbu holatlarda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.

O'tkazilgan klinik tadqiqotlar va postmarketing kuzatuvlar preparatning yaxshi o'zlashtirilishini ko'rsatadi. Kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar zaif yoki o'rtacha ifodalangan. Ularning aksariyati davolashning boshida paydo bo'ladi va o'z-o'zidan o'tib ketadi. Ko'pincha ular chekishdan voz kechish bilan bog'liq bo'lib, bosh aylanishi, bosh og'rig'i va uyqusizlik bilan namoyon bo'ladi.

Tavsiya etilgan dozada Tabeks® preparati jiddiy nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarmaydi.

Quyidagi nojo'ya reaktsiyalar mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, qon bosimining biroz oshishi, yurak urishining sezilishi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik yoki uyquchanlik, yuqori asabiylashish.

Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisishi.

Me'da-ichak tizimi tomonidan: og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, qabziyat, diareya, ta'm va ishtahaning o'zgarishi.

Suyak-mushak va biriktiruvchi to'qima tomonidan: mushak og'rig'i.

Modda almashinuvi va ovqatlanish tomonidan: tana vaznining kamayishi, yuqori terlash.

Boshqalar: ko'krak qafasidagi og'riqlar.

Simptomlar: ko'ngil aynishi, qusish, ko'z qorachig'ining kengayishi, umumiy zaiflik, taxikardiya, klonik tutqanoq, nafas olish falaji. Bu holat, bemor dozalash rejimiga rioya qilmay, preparatni terapevtik dozadan bir necha barobar oshirib qabul qilganda yuzaga keladi.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko'mir tayinlash, suv-tuz eritmalarini infuzion kiritish, shuningdek, 5 yoki 10% glyukoza eritmasini tayinlash, tutqanoqqa qarshi vositalar, kardiotoniklar, nafas olish analepatiklari va boshqa simptomatik vositalarni tayinlash. Nafas olish organlari, qon bosimi va yurak urish tezligini kuzatish kerak.

Chekishni to'xtatgandan so'ng teofillin, ropinirol, klozapin va olanzapin nojo'ya ta'sirlari kuchayishi mumkin.

Tabeks preparatini asetilxolin, karbaxol, galantamin, piridostigmin, rivastigmin, distigmin bilan bir vaqtda qo'llash xolinomimetik nojo'ya ta'sirlarni kuchaytirishi mumkin (tupurik oqishi, ko'z yoshlanishi, bronxial sekretsiya yo'tal bilan va astma xuruji xavfi, ko'z qorachig'ining torayishi, kolik, ko'ngil aynishi, qusish, tez-tez siyish, mushaklar tonusining oshishi yoki to'satdan mushak qisqarishlari).

Tabeks preparatini lovastatin, simvastatin, fluvastatin, pravastatin va boshqalar bilan bir vaqtda qo'llash mushak og'rig'i paydo bo'lish xavfini oshiradi.

Tabeks preparatini gipotenziya vositalari (propranolol va boshqalar) bilan bir vaqtda qo'llash ularning ta'sirini susaytirishi mumkin.

Plenka qoplamali tabletkalar, 1,5 mg.
50 ta plenka qoplamali tabletka, PVX plenka/aluminiy folga blisterida.
2 blister qabul qilish kalendari bilan karton qo'shimchaga joylashtiriladi va qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar bilan karton qutiga joylashtiriladi.