allmed.pro
Корвитин
Corvitin
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Витамины и витаминоподобные средства
Из этой же фармакологической группы
Агвантар, Адивит, Аквадетрим, Витамин C, Альфа Д3 ТЕВА, Тиоктацид БВ
Рецепт
Международный:
Rp.: Corvitini
D.t.d. № 5 in flac.
S. По 1флакону 1 р/сутки, в\в
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.
При одноразовой в/в инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг Cmax кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл - в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл - в плазме кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов кров 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 мин.
Наряду с быстрым метаболизмом кверцетина в организме имеет место длительное фармакологическое действие. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.
После введения препарата связь кверцетина с белками плазмы крови составляет более 98 %. Быстро разносится по кровеносному руслу и проникает из крови в ткани. Кверцетин проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени.
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Препарат вводят в/в капельно.
При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца:
в 1 сутки - Корвитин вводится в/в в дозе 500 мг сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч;
на 2 и 3 сутки - Корвитин вводят в дозе 500 мг 2 раза/сут с интервалом 12 ч;
на 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 500 мг 1 раз/сут. Вводить в течение 15-20 мин.
При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят в/в 500 мг препарата, разведенного в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида 0.9%. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч, на 2-5 сутки - вводят в дозе 250 мг 2 раза/сут. Вводить в течение 30-40 мин.Правила приготовления препарата
Физиологический раствор натрия хлорида 0.9% в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0.9%, что остался. Общее количество физиологического раствора - 50 мл.
Показания
- комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
- лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Противопоказания
- выраженная артериальная гипотензия;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость.
- Аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок.
- Прочие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекцийв виде сухой пористой гигроскопической массы от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.
1 фл. комплекс кверцетина с повидоном 500 мг, в т.ч. кверцети 50 мг, повидон с молекулярной массой 7100-11000 - 450 мг.
Вспомогательные вещества:натрия гидроксид.
Флаконы (5) - пеналы.
