Метандиенон
Metandienone
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Из этой же фармакологической группы
Рецепт
Международный:
Rp.: Metandienoni 0,005
D.t.d.№ 20 in tab.
S. По 1 - 2 таблетке 2 раза в сутки.
Россия:
Рецептурный бланк 148-1/у-88
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - анаболическое, гемопоэтическое.
Проникая внутрь клеточного ядра, активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина.
Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации С1 фракции комплемента ингибитора и снижением содержания С2 и С4 фракций комплемента. Андрогенная активность (невысокая) может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, малая биодоступность обусловлена наличием эффекта «первого прохождения» через печень. В крови со специфическими глобулинами-переносчиками связывается на 90%. Подвергается окончательной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками.
Длительность действия — до 14 ч.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Таблетки принимаются перорально.
Суточное дозирование – 5–10 мг. Максимальная суточная доза – 50 мг/сутки.
Педиатрические суточные дозировки (доза может разделяться на два приема):
до 24 месяцев – 0,05–0,1 мг/кг;
2–5 лет – 0,001–0,002 г/кг;
6–14 лет – 0,003–0,005 г/кг.
Курс терапии – до месяца. Повторять курс можно через 1,5–2 месяца.
Показания
- кахексии различного происхождения;
- патологиях обмена протеинов (посттравматического и постоперационного генеза, послеожогового происхождения);
- патологиях обмена протеинов после лучевой терапии;
- ангиопатии у диабетических больных;
- гипофизарном нанизме;
- заболеваниях инфекционного характера в хронической форме, которые сопровождаются потерей протеинов;
- ГКС-индуцированной миопатии;
- переломах с целью усиления регенерации костной ткани;
- травмах;
- синдроме Шерешевского – Тернера;
- энцефалопатии, ассоциированной с
- алкогольным гепатитом;
- половом инфантилизме;
- дистрофии мышечной ткани в стадии прогрессии;
- задержке физического развития у пациентов мужского пола.
Противопоказания
- гиперчувствительность
- рак грудной железы (у мужчин)
- рак молочной железы
- печеночная и/или почечная недостаточность
- аденома предстательной железы
- гиперкальциемия
- нефроз
- гломерулонефрит (нефротическая стадия).
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
- Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе), нарушение функции печени, желтуха.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипокоагуляционное состояние со склонностью к кровотечениям, лейкемоидный синдром (лейкоз, боль в длинных трубчатых костях), железодефицитная анемия.
- Прочие: прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), периферические отеки.
- При длительной терапии — гепатонекроз (темный кал, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание кала, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, потемнение мочи, обесцвеченный кал), повышение секреции сальных желез, озноб, повышение или снижение либидо, диарея, ощущение переполнения желудка, метеоризм, судороги, нарушение сна. У женщин: вирилизация (увеличение клитора, огрубение или охриплость голоса, дис- и аменорея, гирсутизм, угри стероидные, жирная кожа), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, повышенная утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — проявления избыточной андрогенной активности (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), мастодиния, гинекомастия, приапизм, снижение сексуальной функции; пожилого возраста — гиперплазия и/или карцинома предстательной железы.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Метандиенон выпускается в таблетированной форме.
- Фасовка препарата: 20 табл (5 мг).×3 блистера/упаковка картонная.