Варилрикс

Varilrix

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Из этой же фармакологической группы

Рецепт

Фармакологическое действие

Вакцина против вируса Varicella zoster живая ослабленная, полученная путем размножения вируса в человеческой диплоидной клеточной культуре MRC5.
Варилрикс™ отвечает требованиям ВОЗ для биологических веществи для вакцин против ветряной оспы.
Определенной степени защиты можно добиться, проведя вакцинацию в течение 72 ч после контакта с больным ветряной оспы. Если после проведения вакцинации у пациента обнаруживаются антитела, это расценивается как признак развивающейся защиты против заболевания.
Здоровые люди:
В ходе исследований, в которых участвовали более 1500 здоровых детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет, было установлено, что уровень сероконверсии превышал 98% через 6 недель после вакцинации одной дозой.
У детей, вакцинированных в 12-15 месяцев, антитела сохранятся, не менее 7 лет, после вакцинации одной дозой.
У детей в возрасте от 9 месяцев до 6 лет, коэффициент сероконверсии был 100% через 6 недель после введения второй дозы. Увеличение титров антител отмечалось после введения второй дозы.
У детей в возрасте 13 лет и выше, коэффициент сероконверсии был 100% через 6 недель после введения второй дозы. Через один год после вакцинации, все проверенные субъекты серопозитивными.
У большинства привитых лиц, которые впоследствии подверглись воздействию вируса, отмечалась либо полная защита от ветряной оспы, либо развивалась умеренная форма заболевания (т.е. небольшое количество пузырьков, отсутствие лихорадки). В исследовании, специально разработанном для оценки эффективности вакцины, наблюдались дети от 10 до 30 месяцев. Защитная эффективность была 100% против общих клинических случаев ветряной оспы (? 30 пузырьков). Против любого случая ветряной оспы (по меньшей мере, 1 пузырек или папула), защитная эффективность была 88%.
Пациенты группы высокого риска:
У пациентов группы высокого риска развития инфекций уровень сероконверсии составляет ? 80%.
После вакцинации, рекомендуется через 6 недель определить уровень антител против ветряной оспы, для выявления случаев необходимости повторной вакцинации.
У пациентов, которые получают массивную терапию иммунодепрессантами, после введения вакцины могут развиться реакции, связанные с вакцинацией (преимущественно папуловезикулярные высыпания и повышение температуры), но обычно слабо выраженные.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

Профилактика ветряной оспы у перечисленных ниже категорий людей, при условии, что они не переболели ветряной оспой:
— здоровые дети, начиная с возраста 9 месяцев;
— здоровые люди, находящихся в тесном контакте с заболевшими (в течение 72 ч после контакта);
— пациенты группы высокого риска (больные лейкозом, пациенты с иммунодепрессивной терапией, включающей применение кортикостероидов, по поводу злокачественных солидных опухолей, при серьезных хронических заболеваниях, таких как хроническая почечная недостаточность, аутоиммунные болезни, диффузные болезни соединительной ткани, тяжелая бронхиальная астма или после трансплантации органа), предрасположенные к заболеванию ветряной оспой в тяжелой форме. Вакцинация пациентам этой группы рекомендована при полной гематологической ремиссии основного заболевания и соблюдения следующих условий:
— лечение химиотерапией должно быть отменено на срок равный 1 неделе до и 1 неделе после вакцинации у пациентов с острой фазой лейкоза; не вакцинируются пациенты в период проведения им рентгенотерапии;
— общее количество лимфоцитов не менее 1200/мкл и нет других симптомов, указывающих на недостаточность клеточного иммунитета;
— пациентам, которым планируется произвести трансплантацию органа (например, пересадка почки), вакцинация должна быть проведена за 6 недель до начала проведения иммунодепрессивной терапии.

Противопоказания

— пациенты в стадии обострения с первичным или приобретенным иммунодефицитом, в т.ч. с острым лейкозом, лимфомой, клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции, при лечении иммуносупрессивной терапией, включающей высокие дозы кортикостероидов, изменениями показателей крови (общее количество лимфоцитов ниже 1200/мкл, а также наличие других симптомов клеточного иммунодефицита);
— острое заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела;
— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к неомицину и к другим компонентам вакцины.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Более 7900 здоровых лиц участвовали в клинических испытаниях вакцины. Профиль безопасность применения вакцины Варилрикс™ был изучен на 5369 дозах применяемых у детей, подростков и взрослых.
— Определение частоты побочных реакций: очень часто (? 10%), часто (? 1% и < 10%), иногда (от ? 0.1% и < 1%), редко ( > 0.01% и < 0.1%), очень редко (< 0.01%).
— Со стороны дыхательной системы: иногда - инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, ринит.
— Со стороны ЦНС: иногда - головная боль, сонливость, раздражительность.
— Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота; редко - боли в животе, диарея.
— Дерматологические реакции: часто - сыпь; иногда - везикуло-папулезная сыпь, зуд.
— Аллергические реакции: иногда - артралгия, миалгия; редко - конъюнктивит, крапивница.
— Со стороны организма в целом: часто - повышение температуры в подмышечной области ? 37.5°C или ректальной температуры ? 38.0°C; иногда - повышение температуры в подмышечной области >39°C или ректальной температуры > 39.5°C, лимфоаденопатия.
— Местные реакции: очень часто - боль, покраснение в месте инъекции; часто - отек в месте инъекции.
— В общем, частота побочных эффектов после введения второй дозы была не выше, чем после первой дозы. Частота покраснения в месте инъекции у детей до 13 лет оставалась на том же уровне, что и после введения первой дозы.
— Также не было выявлено различий между пациентами, которые до введения вакцины были серопозитивными и серонегативными.
— У пациентов группы высокого риска: иногда - везикуло-папулезная сыпь и лихорадка, боль, покраснение в месте инъекции.
— Данные постмаркетинговых исследований: опоясывающий герпес**, реакции повышенной чувствительности, судороги, мозжечковая атаксия**.
— Реакция, описанная после вакцинации, является последствием инфекции ветряной оспы штаммом вируса "дикого" типа. Увеличения риска возникновения реакции после прививки по сравнению с заболеванием ветряной оспы от штамма "дикого" типа нет (единичные сообщения > 0.001% и < 0.01%). Анафилактические реакции – 1 случай на 1 000 000.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Лиоф. порошок д/инъекц. 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Лиофилизированный порошок для инъекций от слегка кремового до желтоватого или розового цвета; приложенный растворитель - прозрачная, бесцветная жидкость; приготовленный раствор - от персикового до розового цвета.
0.5 мл (1 доза) живой аттенуированный вирус Varicella zoster штамм Oka не менее 103.3 PFU* * бляшкообразующие единицы.
Вспомогательные вещества: аминокислоты, альбумин человеческий, лактоза, неомицина сульфат, полиспирты.
Растворитель: вода д/и (0.5 мл).
1 доза (0.5 мл) - флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - коробки картонные.