Бромокриптин
Bromocriptinum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Бромокриптин-Ріхтер, Агалатес, Достінекс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Bromocriptini 0,025
D. t. d. №30
S.: По 1 таблетці 2 рази на день.
Фармакологічні властивості
Специфічний агоніст (стимулятор) дофамінових рецепторів (головним чином типу Д2). Препарат активно впливає на кругообіг дофаміну та норадреналіну в центральній нервовій системі, зменшує виділення серотоніну. У зв'язку зі стимулюючою дією на дофамінові рецептори гіпоталамуса (відділу мозку) бромокриптин чинить характерний гальмівний вплив на секрецію (виділення) гормонів передньої долі гіпофіза, особливо пролактину (гормону, що стимулює процеси молоковиділення) та соматотропіну (гормону росту). Ендогенний (утворюваний в організмі) дофамін є фізіологічним інгібітором секреції цих гормонів (перешкоджає виділенню цих гормонів гіпофізом). Синтез пролактину бромокриптин не порушує.
Бромокриптин (як і апоморфін, що є стимулятором Д 2-рецепторів) чинить блювотну дію, знижує температуру тіла, зменшує акінезію (різке скорочення обсягу рухів), викликану резерпіном і нейролептиками (аміназин, пропазин, етаперазин та ін.). Препарат чинить гіпотензивну (знижуючу артеріальний тиск) дію, пов'язану з впливом на центральну нервову систему, симпатичні нервові закінчення та гладку мускулатуру судин. Знижує вміст у крові катехоламінів.
Бромокриптин (як і апоморфін, що є стимулятором Д 2-рецепторів) чинить блювотну дію, знижує температуру тіла, зменшує акінезію (різке скорочення обсягу рухів), викликану резерпіном і нейролептиками (аміназин, пропазин, етаперазин та ін.). Препарат чинить гіпотензивну (знижуючу артеріальний тиск) дію, пов'язану з впливом на центральну нервову систему, симпатичні нервові закінчення та гладку мускулатуру судин. Знижує вміст у крові катехоламінів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Хвороба Паркінсона
З метою забезпечення оптимальної переносимості протягом першого тижня лікування слід починати з низької дози 1.25 мг (1/2 таб.) 1 раз/добу (переважно ввечері). Для підбору індивідуальної мінімальної ефективної дози збільшувати кількість прийнятого бромокриптину слід повільно, методом титрування. Дозу підвищують поступово - добову дозу збільшують на 1.25 мг 1 раз на тиждень; добову дозу ділять на 2-3 прийоми. Адекватна терапевтична відповідь досягається в середньому за 6-8 тижнів лікування. При відсутності клінічного ефекту через 6-8 тижнів застосування можливе подальше збільшення добової дози на 2.5 мг 1 раз на тиждень. Максимальна добова доза бромокриптину при монотерапії або в складі комбінованої терапії не повинна перевищувати 30 мг/добу. Тривала терапія високими дозами бромокриптину понад 20 мг/добу протягом 6 місяців може призвести до плевропульмональних фіброзних змін.
Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу; якщо ефект недостатній, дозу поступово збільшують до 5-7.5 мг/добу (кратність прийому 2-3 рази/добу). Лікування продовжують до нормалізації менструального циклу та/або відновлення овуляції. При необхідності, для профілактики рецидивів, лікування можна продовжити протягом кількох циклів. Гіперпролактинемія у чоловіків Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу, поступово збільшуючи дозу до 5-10 мг (2-4 таб.)/добу. Пролактиноми Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу з поступовим підвищенням дози та підбором дозування, що забезпечує адекватне зниження концентрації пролактину в плазмі крові. Максимальна добова доза для дітей та підлітків віком від 7 до 12 років становить 5 мг/добу, у віці від 13 до 18 років - 10 мг. Акромегалія Початкова доза становить по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу, надалі, залежно від клінічного ефекту та переносимості, добову дозу поступово збільшують до 10-20 мг (4-8 таб.). Максимальна добова доза для дітей та підлітків віком від 7 до 18 років становить 10 мг/добу. Придушення лактації за медичними показаннями У перший день призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2 рази (під час їжі за сніданком та вечерею), потім протягом 14 днів - по 2.5 мг (1 таб.) 2 рази/добу. Для запобігання початку лактації прийом слід починати через кілька годин після пологів або аборту, однак тільки після стабілізації життєво важливих функцій. Через 2 або 3 дні після відміни бромокриптину іноді виникає незначна секреція молока. Її можна усунути, відновивши прийом у тій же дозі протягом ще 1 тижня. Початковий післяпологовий мастит У перший день призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2 рази (під час їжі за сніданком та вечерею), потім протягом 14 днів - по 2.5 мг (1 таб.) 2 рази/добу. При необхідності додатково призначають антибіотик. Якщо при підборі дози виникають небажані реакції, добову дозу слід зменшити і підтримувати на нижчому рівні не менше 1 тижня. При купіруванні небажаних реакцій дозу можна знову підвищити. Пацієнтам з руховими порушеннями на фоні прийому леводопи рекомендується до початку застосування бромокриптину знизити дозу леводопи. Після досягнення задовільного клінічного ефекту при лікуванні бромокриптином можна проводити подальше поступове зниження дози леводопи. У деяких пацієнтів, які приймають бромокриптин, можлива повна відміна леводопи.
Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу; якщо ефект недостатній, дозу поступово збільшують до 5-7.5 мг/добу (кратність прийому 2-3 рази/добу). Лікування продовжують до нормалізації менструального циклу та/або відновлення овуляції. При необхідності, для профілактики рецидивів, лікування можна продовжити протягом кількох циклів. Гіперпролактинемія у чоловіків Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу, поступово збільшуючи дозу до 5-10 мг (2-4 таб.)/добу. Пролактиноми Призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу з поступовим підвищенням дози та підбором дозування, що забезпечує адекватне зниження концентрації пролактину в плазмі крові. Максимальна добова доза для дітей та підлітків віком від 7 до 12 років становить 5 мг/добу, у віці від 13 до 18 років - 10 мг. Акромегалія Початкова доза становить по 1.25 мг (1/2 таб.) 2-3 рази/добу, надалі, залежно від клінічного ефекту та переносимості, добову дозу поступово збільшують до 10-20 мг (4-8 таб.). Максимальна добова доза для дітей та підлітків віком від 7 до 18 років становить 10 мг/добу. Придушення лактації за медичними показаннями У перший день призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2 рази (під час їжі за сніданком та вечерею), потім протягом 14 днів - по 2.5 мг (1 таб.) 2 рази/добу. Для запобігання початку лактації прийом слід починати через кілька годин після пологів або аборту, однак тільки після стабілізації життєво важливих функцій. Через 2 або 3 дні після відміни бромокриптину іноді виникає незначна секреція молока. Її можна усунути, відновивши прийом у тій же дозі протягом ще 1 тижня. Початковий післяпологовий мастит У перший день призначають по 1.25 мг (1/2 таб.) 2 рази (під час їжі за сніданком та вечерею), потім протягом 14 днів - по 2.5 мг (1 таб.) 2 рази/добу. При необхідності додатково призначають антибіотик. Якщо при підборі дози виникають небажані реакції, добову дозу слід зменшити і підтримувати на нижчому рівні не менше 1 тижня. При купіруванні небажаних реакцій дозу можна знову підвищити. Пацієнтам з руховими порушеннями на фоні прийому леводопи рекомендується до початку застосування бромокриптину знизити дозу леводопи. Після досягнення задовільного клінічного ефекту при лікуванні бромокриптином можна проводити подальше поступове зниження дози леводопи. У деяких пацієнтів, які приймають бромокриптин, можлива повна відміна леводопи.
Для дітей:
У дітей та підлітків віком від 7 до 18 років застосування препарату Бромокриптин при розладах менструального циклу, жіночому безплідді, гіперпролактинемії, початковому післяпологовому маститі, придушенні лактації за медичними показаннями та хворобі Паркінсона протипоказано.
Показання
Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя: пролактинзалежні захворювання та стани, що супроводжуються або не супроводжуються гіперпролактинемією (аменорея, що супроводжується і не супроводжується галактореєю; олігоменорея; недостатність лютеїнової фази; вторинна гіперпролактинемія, індукована лікарськими засобами); пролактиннезалежне жіноче безпліддя (синдром полікістозу яєчників; ановуляторні цикли - як додаткова терапія до антиестрогенів).
Передменструальний синдром
Гіперпролактинемія у чоловіків
Пролактиноми
Придушення лактації
Доброякісні захворювання молочних залоз: масталгія в ізольованому вигляді або в поєднанні з передменструальним синдромом або доброякісними вузловими або кістозними змінами;
Хвороба Паркінсона та синдром паркінсонізму, в т.ч. після енцефаліту (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими протипаркінсонічними засобами)
Протипоказання
- підвищена чутливість до бромокриптину, будь-якої допоміжної речовини препарату або інших алкалоїдів ріжків;
- неконтрольована артеріальна гіпертензія;
- артеріальна гіпертензія під час вагітності та в післяпологовий період; гестози другої половини вагітності (в т.ч. прееклампсія та еклампсія).
- післяпологовий період у жінок з тяжкими серцево-судинними захворюваннями в анамнезі;
- ішемічна хвороба серця та інші тяжкі захворювання серцево-судинної системи;
- цереброваскулярні захворювання в анамнезі;
- облітеруючий ендартеріїт;
- синдром Рейно;
- скроневий артеріїт;
- виразкові захворювання ШКТ та шлунково-кишкові кровотечі;
- сепсис;
- тяжкі психічні розлади (в т.ч. в анамнезі);
- зловживання тютюнопалінням;
- одночасне застосування з метилергометрином або іншими алкалоїдами ріжків, помірними або потужними інгібіторами цитохрому Р450 (наприклад, ітраконазолом, вориконазолом, кларитроміцином);
- дитячий вік до 7 років (безпека та ефективність застосування бромокриптину у дітей молодше 7 років не підтверджена);
- непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, блювання, сухість у роті, запор, діарея, порушення функції печінки.
- З боку ЦНС: запаморочення (зазвичай виникають на першому тижні лікування), головний біль, сонливість, психомоторне збудження, дискінезія, зниження гостроти зору, галюцинації.
- З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, аритмія; в окремих випадках, при тривалому застосуванні - синдром Рейно (особливо у схильних пацієнтів).
- Алергічні реакції: шкірний висип.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки по 2,5 мг; капсули по 5 або 10 мг.