Интетрикс

Intetrix

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

З тієї ж фармакологічної групи

Рецепт

Фармакологічні властивості

Противопротозойное

Фармакодинаміка

Фармакологический эффект при хроническом амебиазе достигается за счет синергизма амебоцидного действия 3-х антисептических веществ, входящих в состав Интетрикса. Препарат действует в просвете кишечника и используется для лечения кишечного амебиаза, эффективен в отношении вегетативных форм. Интетрикс не нарушает баланс нормальной микрофлоры кишечника.

Фармакокінетика

Cmax в плазме после приема капсул наблюдается через 3-4 ч. При пероральном применении препарата степень его абсорбции в ЖКТ невелика, что позволяет поддерживать эффективную концентрацию в просвете кишечника.

Метаболизм препарата осуществляется несколькими путями:

поступление в кровь после всасывания из кишечника,
трансформация в кишечнике, после частичной абсорбции и выведение,
поступление в кишечник без абсорбции и выведение вместе с кишечным содержимым.
T1/2 около 10 ч. Максимум экскреции определяется через 12-24 ч. Весь препарат выводится через 48 ч.

Спосіб застосування

Показання

Кишечный амебиаз у взрослых:
- в составе комплексной терапии с тканевыми амебицидами;
- монотерапия бессимптомных случаев диагносцированного амебиаза.

Протипоказання

- Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 18 лет.

Особливі вказівки

При повышении уровня трансаминаз, особенно при печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение препаратом.

Продолжительное применение Интетрикса нецелесообразно по причине риска возникновения периферической невропатии.

Побічні ефекти

По результатам проведенных клинических испытаний на 1500 пациентах (II и III фазы) какие-либо специфические побочные явления не выявлены. По данным фармакокинетического испытания, проведенного в пострегистрационном периоде, выявлено частое развитие бессимптомного повышения уровней трансаминаз в сыворотке крови.

Выявленные нежелательные побочные реакции в пострегистрационном периоде классифицируются в зависимости от частоты их возникновения: очень часто: ≥ 1/10, часто: от ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000, очень редко: от < 1/10000, частота не известна: не может быть оценена на основе имеющихся данных:

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: периферическая нейропатия

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: повреждения зрительного нерва (при длительном лечении)

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: папулезно-везикулярная сыпь, крапивница, отек Квинке, стойкая пигментирующая эритема

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: цитолитический гепатит

В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно сообщите об этом лечащему врачу.

Передозування

При передозировке необходимо контролировать активность сывороточных трансаминаз, а также - уровень протромбина.

Лікарняна взаємодія

Препарат нельзя назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими гидроксихинолины.

Лікарська форма

Капсулы твердые желатиновые, размер №1; корпус непрозрачный, белого цвета, крышечка непрозрачная, темно-красного цвета; содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.

По 10 капсул в блистере из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.
блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.