Моексиприл
Moexipril
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Моекс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Moexiprili 0,015
D. t. d. № 10 in tab.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
D. t. d. № 10 in tab.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
Фармакологічні властивості
Гіпотензивне, вазодилатуюче, натрійуретичне, кардіопротективне.
Блокує АПФ, перешкоджає трансформації ангіотензину I в ангіотензин II і послаблює ефекти останнього (судинозвужуючий, пригнічення синтезу реніну, підвищення секреції альдостерону). Активність АПФ зменшується на 80–90% протягом 2 год і залишається зниженою на 80% протягом 24 год при призначенні в дозі 15 мг. Гальмує деградацію брадикініну (ендогенний вазодилататор) і підвищує його концентрацію в плазмі. Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження на серце. Викликає регрес гіпертрофії і процесів ремоделювання міокарда лівого шлуночка, зменшує ризик інфаркту міокарда і раптової смерті. Нормалізує ліпідний обмін, незначно підвищує рівень калію в плазмі. Попереджає індуковану ангіотензином II стимуляцію активності остеокластів і резорбцію кісткової тканини (профілактика остеопорозу). Антигіпертензивний ефект проявляється через 1 год після прийому, досягає максимуму через 3–6 год і зберігається протягом 1 доби. При курсовому прийомі значне зниження АТ реєструється в перші 2–4 тижні. Курсове застосування у хворих з легкою та помірною артеріальною гіпертензією знижує середньодобове АТ без зміни характеру кривої АТ і варіабельності ЧСС, при цьому дія більш виражена в денний час. Високоефективний у хворих з постменопаузальною гіпертензією. При тривалому застосуванні зменшує симптоми серцевої недостатності (збільшує ударний об'єм, зменшує ОПСС, підвищує переносимість фізичних навантажень) і покращує якість життя. Доведена доцільність призначення в ранні терміни інфаркту міокарда. Має расову специфічність — у негроїдів антигіпертензивні властивості моексиприлу проявляються в меншій мірі (переважає популяція з низьким рівнем реніну) і підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку.
Блокує АПФ, перешкоджає трансформації ангіотензину I в ангіотензин II і послаблює ефекти останнього (судинозвужуючий, пригнічення синтезу реніну, підвищення секреції альдостерону). Активність АПФ зменшується на 80–90% протягом 2 год і залишається зниженою на 80% протягом 24 год при призначенні в дозі 15 мг. Гальмує деградацію брадикініну (ендогенний вазодилататор) і підвищує його концентрацію в плазмі. Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження на серце. Викликає регрес гіпертрофії і процесів ремоделювання міокарда лівого шлуночка, зменшує ризик інфаркту міокарда і раптової смерті. Нормалізує ліпідний обмін, незначно підвищує рівень калію в плазмі. Попереджає індуковану ангіотензином II стимуляцію активності остеокластів і резорбцію кісткової тканини (профілактика остеопорозу). Антигіпертензивний ефект проявляється через 1 год після прийому, досягає максимуму через 3–6 год і зберігається протягом 1 доби. При курсовому прийомі значне зниження АТ реєструється в перші 2–4 тижні. Курсове застосування у хворих з легкою та помірною артеріальною гіпертензією знижує середньодобове АТ без зміни характеру кривої АТ і варіабельності ЧСС, при цьому дія більш виражена в денний час. Високоефективний у хворих з постменопаузальною гіпертензією. При тривалому застосуванні зменшує симптоми серцевої недостатності (збільшує ударний об'єм, зменшує ОПСС, підвищує переносимість фізичних навантажень) і покращує якість життя. Доведена доцільність призначення в ранні терміни інфаркту міокарда. Має расову специфічність — у негроїдів антигіпертензивні властивості моексиприлу проявляються в меншій мірі (переважає популяція з низьким рівнем реніну) і підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку.
Фармакодинаміка
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Фармакокінетика
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Перша доза становить 3.75 мг 1 раз/добу, далі застосовують у дозі 7.5 мг 1 раз/добу. При відсутності ефекту дозу збільшують до 15 мг/добу. Максимальна добова доза становить 30 мг. Підтримуюча доза зазвичай становить 7.5-15 мг/добу. Добову дозу слід приймати 1 раз/добу, в виняткових випадках - 2 рази/добу.
Показання
- Артеріальна гіпертензія.
Протипоказання
- Гіперчутливість до моексиприлу або інших інгібіторів АПФ
- Виражена артеріальна гіпотензія (сАТ
- Виражена артеріальна гіпотензія (сАТ
Особливі вказівки
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіпотензія, серцебиття, біль у грудній клітці, стенокардія, інфаркт міокарда, порушення ритму серця, гемолітична анемія, лейко/нейтропенія, агранулоцитоз.
- З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення (4,3%), головний біль, синкопе, цереброваскулярні розлади, порушення настрою та/або сну, зору.
- З боку органів ШКТ: зниження апетиту, сухість у роті, порушення смаку, нудота, диспепсія, блювання, біль у животі, діарея (3,1%), запор, панкреатит, порушення функції печінки (жовтяниця, фульмінантний некроз печінки з летальним наслідком), зміна рівня трансаміназ.
- Алергічні реакції: висип (1,6%), кропив'янка, ангіоневротичний набряк (обличчя, губ, пальців, глотки, гортані), фотосенсибілізація.
- З боку сечостатевої системи: набряки, протеїнурія, гостра (безсимптомна) ниркова недостатність.
- З боку респіраторної системи: кашель (6,1%), фарингіт (1,8%) та інші респіраторні захворювання верхніх дихальних шляхів, риніт, синусит, бронхоспазм, диспное.
- Інші: больовий синдром — міалгія (1,3%), артралгія та ін., гінекомастія, підвищення концентрації білірубіну, рівня лужних фосфатаз, титру антинуклеарних антитіл, креатиніну, сечовини, сечової кислоти, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
- З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення (4,3%), головний біль, синкопе, цереброваскулярні розлади, порушення настрою та/або сну, зору.
- З боку органів ШКТ: зниження апетиту, сухість у роті, порушення смаку, нудота, диспепсія, блювання, біль у животі, діарея (3,1%), запор, панкреатит, порушення функції печінки (жовтяниця, фульмінантний некроз печінки з летальним наслідком), зміна рівня трансаміназ.
- Алергічні реакції: висип (1,6%), кропив'янка, ангіоневротичний набряк (обличчя, губ, пальців, глотки, гортані), фотосенсибілізація.
- З боку сечостатевої системи: набряки, протеїнурія, гостра (безсимптомна) ниркова недостатність.
- З боку респіраторної системи: кашель (6,1%), фарингіт (1,8%) та інші респіраторні захворювання верхніх дихальних шляхів, риніт, синусит, бронхоспазм, диспное.
- Інші: больовий синдром — міалгія (1,3%), артралгія та ін., гінекомастія, підвищення концентрації білірубіну, рівня лужних фосфатаз, титру антинуклеарних антитіл, креатиніну, сечовини, сечової кислоти, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
Передозування
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська взаємодія
Даних по цьому розділу немає. Наразі ми обробляємо інформацію, будь ласка поверніться пізніше.
Лікарська форма
Дрібнодисперсний порошок білого або практично білого кольору, розчинний у дистильованій воді при кімнатній температурі. Таблетки (7,5 мг, 15 мг).