Ранкоф Рино
Rankof Rino
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт
Міжнародний:
Rp.: Sol. "Rankof Rino" 0.05% – 10 ml
D.S. по 1 впрыску в каждый носовой ход 2 раза в день.
Россия:
Rp.: Sol. Oxymetazolini 0.05% – 10 ml
D.S. по 1 впрыску в каждый носовой ход 2 раза в день.
Отпускается без рецепта
Фармакологічні властивості
Адреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Применение Ранкофа Рино по клиническим показаниям для лечения детей в возрасте 1–6 лет показано в форме спрея назального 0,025%, в возрасте старше 6 лет – спрея назального 0,05%.
Показання
- насморк при острых респираторных заболеваниях;
- аллергический ринит;
- вазомоторный ринит;
- воспаление придаточных пазух полости носа, евстахиит, средний отит – с целью восстановления дренажа;
- устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.
Протипоказання
Воспаление слизистой оболочки носовых ходов без выделения секрета, хроническая сердечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 6 лет (для глазных капель), повышенная чувствительность к оксиметазолину, атрофический ринит, период лактации, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, ХПН, закрытоугольная глаукома.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Со стороны дыхательной системы: возможны преходящая сухость и жжение слизистой носовых ходов, сухость во рту и горле, чиханье; при длительном применении возможно появление реактивной гиперемии слизистой, атрофия слизистой оболочки.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; редко - артериальная гипертензия.
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, головокружение, головная боль, нарушения сна; при длительном применении - тахифилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны органа зрения: при конъюнктивальном введении возможны мидриаз, парез аккомодации, раздражение конъюнктивы и окружающих тканей, ретракция века.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Препарат выпускается в форме спрея назального 0,025% и 0,05%: прозрачная жидкость, бесцветная или с желтоватым оттенком (по 10 и 20 мл в стеклянных флаконах светлого или темного цвета, оснащенных распылительной насадкой и защитным колпачком, в картонной пачке 1 флакон и инструкция по применению Ранкофа Рино).
В 1 мл спрея содержатся: действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид – 0,25 или 0,5 мг; вспомогательные компоненты: динатрия эдетата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксида раствор 0,1М, бензалкония хлорид, вода очищенная.