Спазган
Spasgan
Аналоги (дженерики, синоніми)
Баралгетас, Реналган, Спазмалгон, Брал, Ревалгін, Спазмалін, Максіган, Бралангін, Пленалгін, Спазмоблок
Діюча речовина
Питофенон (Pitofenonum), Фенпивериния бромид (Fenpiverini bromidum), Метамизол натрия (Metamizolum natrium)
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Sol. ”Spasgani” 5 ml
D.t.d. № 5 in ampull.
S. для внутрішньовенного введення по 1 ампулі
Rp. ”Spasgani” 500 mg
D.t.d. № 20 in tabl.
S. по 1 таблетці після прийому їжі 1-2 рази
D.t.d. № 5 in ampull.
S. для внутрішньовенного введення по 1 ампулі
Rp. ”Spasgani” 500 mg
D.t.d. № 20 in tabl.
S. по 1 таблетці після прийому їжі 1-2 рази
Фармакологічні властивості
Спазган – комбінований лікарський засіб з анальгетичним і спазмолітичним компонентом. Спазган являє собою комбінацію трьох препаратів: метамізол натрію + пітофенон + фенпіверинію бромід, які мають швидку і тривалу спазмолітичну дію з одночасним знеболюючим ефектом.
Метамізол натрію належить до групи ненаркотичних анальгетиків, будучи похідним піразолону.
Основні ефекти препарату пов'язані з пригніченням активності простагландин-Н-синтетази, що супроводжується пригніченням утворення простагландинів, і зниженням їх впливу на чутливість до брадикініну, що стимулює больові нервові закінчення, і як наслідок купіруються переважно больові і помірно знімаються запальні реакції. Пригнічується викид простагландинів у центрах терморегуляції, що збільшує тепловіддачу і усуває прояви лихоманки, при цьому, не знижуючи нормальну температуру тіла.
Пітофенону гідрохлорид – міотропний спазмолітичний засіб з направленою дією на шар гладком'язових волокон внутрішніх органів. Дія пітофенону гідрохлориду проявляється розслабленням гладкої мускулатури з вираженим спазмолітичним ефектом.
Фенпіверинію бромід є представником групи М-холінолітиків, чинить блокуючий вплив на закінчення парасимпатичних нервових волокон, що супроводжується зниженням тонусу гладкої мускулатури шлунка, жовчного міхура і протоків, сечовидільної системи, зменшує перистальтику кишечника, і викликає додаткову спазмолітичну і знеболюючу дію.
Комбінована дія препарату проявляється у вигляді синергізму лікарських речовин, і виражається взаємним посиленням їх фармакологічної дії. Первинний фармакологічний ефект препарату настає через 20-40 хвилин після перорального прийому, максимум дії спостерігається через 120 хвилин. Елімінація відбувається переважно з сечею, незначна кількість виводиться з жовчю.
Метамізол натрію належить до групи ненаркотичних анальгетиків, будучи похідним піразолону.
Основні ефекти препарату пов'язані з пригніченням активності простагландин-Н-синтетази, що супроводжується пригніченням утворення простагландинів, і зниженням їх впливу на чутливість до брадикініну, що стимулює больові нервові закінчення, і як наслідок купіруються переважно больові і помірно знімаються запальні реакції. Пригнічується викид простагландинів у центрах терморегуляції, що збільшує тепловіддачу і усуває прояви лихоманки, при цьому, не знижуючи нормальну температуру тіла.
Пітофенону гідрохлорид – міотропний спазмолітичний засіб з направленою дією на шар гладком'язових волокон внутрішніх органів. Дія пітофенону гідрохлориду проявляється розслабленням гладкої мускулатури з вираженим спазмолітичним ефектом.
Фенпіверинію бромід є представником групи М-холінолітиків, чинить блокуючий вплив на закінчення парасимпатичних нервових волокон, що супроводжується зниженням тонусу гладкої мускулатури шлунка, жовчного міхура і протоків, сечовидільної системи, зменшує перистальтику кишечника, і викликає додаткову спазмолітичну і знеболюючу дію.
Комбінована дія препарату проявляється у вигляді синергізму лікарських речовин, і виражається взаємним посиленням їх фармакологічної дії. Первинний фармакологічний ефект препарату настає через 20-40 хвилин після перорального прийому, максимум дії спостерігається через 120 хвилин. Елімінація відбувається переважно з сечею, незначна кількість виводиться з жовчю.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Таблетки: приймаються перорально по 1 таблетці після прийому їжі один два рази з інтервалом 10-12 годин. Добова середньотерапевтична доза - 2 таблетки. Тривалість терапії становить 5 днів.
Розчин для ін'єкції: одноразово 2-4 мл. Максимальна добова терапевтична доза – 4 мл. Розчин не змішувати з іншими речовинами!
Внутрішньовенне введення: швидкість інфузії - 1 мл на хвилину, в горизонтальному положенні пацієнта, контролюючи ЧСС, АТ, ЧДД. Розчин перед введенням слід нагріти до 36-37 градусів.
Парентеральне введення у дітей допустиме за суворими показаннями спеціаліста:
12-24 місяці – 0,1-0,2 мл – внутрішньом'язово, внутрішньовенно;
3-4 роки – 0,2-0,3 мл - внутрішньовенно; 0,3-0,4 мл - внутрішньом'язово;
5-7 років – 0,3-0,4 мл - внутрішньовенно; 0,4-0,5 мл - внутрішньом'язово;
8-12 років – 0,5-0,6 мл - внутрішньовенно; 0,6-0,7 мл - внутрішньом'язово;
12-15 років – 0,8-1,0 мл - внутрішньовенно; 0,8-1,0 мл - внутрішньом'язово.
Розчин для ін'єкції: одноразово 2-4 мл. Максимальна добова терапевтична доза – 4 мл. Розчин не змішувати з іншими речовинами!
Внутрішньовенне введення: швидкість інфузії - 1 мл на хвилину, в горизонтальному положенні пацієнта, контролюючи ЧСС, АТ, ЧДД. Розчин перед введенням слід нагріти до 36-37 градусів.
Парентеральне введення у дітей допустиме за суворими показаннями спеціаліста:
12-24 місяці – 0,1-0,2 мл – внутрішньом'язово, внутрішньовенно;
3-4 роки – 0,2-0,3 мл - внутрішньовенно; 0,3-0,4 мл - внутрішньом'язово;
5-7 років – 0,3-0,4 мл - внутрішньовенно; 0,4-0,5 мл - внутрішньом'язово;
8-12 років – 0,5-0,6 мл - внутрішньовенно; 0,6-0,7 мл - внутрішньом'язово;
12-15 років – 0,8-1,0 мл - внутрішньовенно; 0,8-1,0 мл - внутрішньом'язово.
Показання
Слабо або помірно виражений больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів:
ниркова коліка,
жовчна коліка,
альгодисменорея,
кишкова коліка;
дискінезія жовчовивідних шляхів;
головний біль (внаслідок спазму судин).
ниркова коліка,
жовчна коліка,
альгодисменорея,
кишкова коліка;
дискінезія жовчовивідних шляхів;
головний біль (внаслідок спазму судин).
Протипоказання
підвищена чутливість до похідних піразолону (бутадіон, трибузон), до інших компонентів препарату;
виражені порушення функції печінки або нирок;
генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
тахіаритмія;
закритокутова форма глаукоми;
гіпертрофія передміхурової залози з тенденцією до затримки сечі;
шлунково-кишкова непрохідність;
мегаколон;
захворювання системи крові;
колаптоїдні стани.
виражені порушення функції печінки або нирок;
генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
тахіаритмія;
закритокутова форма глаукоми;
гіпертрофія передміхурової залози з тенденцією до затримки сечі;
шлунково-кишкова непрохідність;
мегаколон;
захворювання системи крові;
колаптоїдні стани.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При застосуванні терапевтичних доз препарат не викликає небажаних реакцій.
Зміни ШКТ: сухість у роті, виразкові зміни слизових, схильність до запорів.
Зміни ССС: зниження артеріального тиску, збільшення ЧСС, аритмії.
Зміни сечовидільної системи: порушення функції нирок, анурія, інтерстиціальний нефрит, анурія, зміна кольору сечі на червоний.
Зміни ЦНС: запаморочення, тимчасове порушення зору.
Алергічні прояви у вигляді шкірних висипань, кропив'янки, анафілактичного шоку, рідко прояви бронхоспазму, важкі системні токсико-алергічні реакції - синдром Стівенса — Джонсона, синдром Лайєлла.
Зміни органів кровотворення: зниження показників лейкоцитів, тромбоцитів, гранулоцитів, що супроводжується лихоманкою, болем у горлі, утрудненням ковтання, проявами вагініту або проктиту.
Ефекти холіноблокуючої дії: зниження функції потових залоз, парез акомодації, тахікардія, сухість слизової рота, запаморочення.
Місцеві реакції: рідко при в/м ін'єкціях - у місці введення утворення інфільтратів.
Зміни ШКТ: сухість у роті, виразкові зміни слизових, схильність до запорів.
Зміни ССС: зниження артеріального тиску, збільшення ЧСС, аритмії.
Зміни сечовидільної системи: порушення функції нирок, анурія, інтерстиціальний нефрит, анурія, зміна кольору сечі на червоний.
Зміни ЦНС: запаморочення, тимчасове порушення зору.
Алергічні прояви у вигляді шкірних висипань, кропив'янки, анафілактичного шоку, рідко прояви бронхоспазму, важкі системні токсико-алергічні реакції - синдром Стівенса — Джонсона, синдром Лайєлла.
Зміни органів кровотворення: зниження показників лейкоцитів, тромбоцитів, гранулоцитів, що супроводжується лихоманкою, болем у горлі, утрудненням ковтання, проявами вагініту або проктиту.
Ефекти холіноблокуючої дії: зниження функції потових залоз, парез акомодації, тахікардія, сухість слизової рота, запаморочення.
Місцеві реакції: рідко при в/м ін'єкціях - у місці введення утворення інфільтратів.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
10 шт. у блістері, пачці картонній 2 або 10 блістерів.
5 ампул по 5 мл в упаковці.
5 ампул по 5 мл в упаковці.
