Aviandr
Aviandr
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Boshqa nomlari yo'q
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Aviandr" 0,02 № 30
D.S. Og'iz orqali, 1 tabletka 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun), ovqatdan 30 daqiqa oldin.
D.S. Og'iz orqali, 1 tabletka 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun), ovqatdan 30 daqiqa oldin.
Farmakologik xossalar
Anksiolitik
Farmakodinamika
Maritupirdinning anksiolitik va antidepressant xususiyatlarini ta'minlaydigan, adrenoreseptorlar, dopamin, serotonin va gistamin reseptorlarining ayrim guruhlarini ingibitsiya qilish qobiliyatiga ega bo'lgan multitarjetli faollikka ega. 5-HT7-reseptorlarga juda yuqori, 5-HT6, 5-HT2A va 5-HT2C-reseptorlarga esa kamroq yaqinlikka ega. Presinaptik α-adrenoreseptorlar (α2A, α2B va α2C) va gistamin H1-reseptorlarini ingibitsiya qiladi. 5-HT7-reseptorlarga nisbatan dopamin reseptorlariga juda past yaqinlikka ega. Maritupirdin neyromediatorlarni tashuvchi oqsillarni (orqaga qaytish) ingibitsiya qilmaydi, GABA-reseptorlar bilan o'zaro ta'sir qilmaydi va antixolinergik ta'sirga ega emas. Ushbu farmakologik xususiyatlar maritupirdinni benzodiazepin bo'lmagan anksiolitik vositalar qatoriga kiritishga imkon beradi.
Farmakokinetika
Maritupirdinning plazmadagi Cmax qiymati 84.1 pg/ml ni tashkil etadi, 20 mg dozani bir marta qabul qilgandan so'ng, Tmax taxminan 1 soatni tashkil etadi. Plazma konsentratsiyalari va AUC doza bilan proporsional ravishda oshadi (dozaga bog'liq chiziqli farmakokinetika). 2 marta/kun ko'p marta qo'llanganda maritupirdinning plazmadagi konsentratsiyasi bir martalik qabulga nisbatan o'rtacha 1.8 marta oshadi. Maritupirdinning qoldiq konsentratsiyasi muntazam qabul qilish boshlanganidan 2 kun o'tgach barqarorlashadi. 40 mg kunlik doza (20 mg 2 marta/kun) ko'p marta qabul qilinganda Tmax 0.4 soatni tashkil etadi. 20 mg dozada maritupirdinni bir marta qabul qilganda M1 metabolitining Cmax o'rtacha 149 pg/ml ni tashkil etadi. 40 mg kunlik doza ko'p marta qabul qilinganda M1 metabolitining Cmax o'rtacha 1.5 marta oshadi. M1 metabolitining Tmax o'rtacha 1.3 soatni tashkil etadi, bir martalik va ko'p marta qabul qilinganda ham. M1 metabolitining Tmax 0.5-4 soat oralig'ida kuzatiladi, ya'ni o'zgarmagan modda bilan bir xil vaqt oralig'ida. Bu M1 ning o'zgarmagan moddadan tez hosil bo'lishini ko'rsatishi mumkin.
Maritupirdinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 40.8% ni tashkil etadi. Doklinik ma'lumotlarga ko'ra, maksimal taqsimlanish miya, minimal esa qonda kuzatiladi.
Maritupirdin qisman jigarda M1 metabolitiga aylanadi, metabolitning qondagi Cmax maritupirdinning konsentratsiyasidan 6.9±2.2 marta yuqori edi. Qisqaroq T1/2 ni hisobga olgan holda, M1 metabolitining AUC maritupirdinning AUC dan 2.9±0.6 marta yuqori edi.
Doklinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, maritupirdin CYP1A2, CYP2C19 va CYP2D6 sitoxromlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va ehtimol ushbu izofermentlar tomonidan metabolizmga uchraydi. Shuningdek, klinik tadqiqotlarda CYP2D6 polimorfizmining tadqiq qilingan preparatning farmakokinetik parametrlariga ta'siri qayd etilgan.
CYP2D6 bo'yicha sekin metabolizatorlar qatoriga kiruvchi bemorlarda maritupirdin va uning M1 metabolitining navbatdagi qabul qilishdan oldingi konsentratsiyasi (Ctrough) va dozalash oralig'idagi o'rtacha konsentratsiyasi (Cavr) 1.5-2 marta oshishi mumkin. Maritupirdinning bir martalik qabul qilishdagi T1/2 taxminan 8 soatni tashkil etadi. Ko'p marta qabul qilishda (20 mg 2 marta/kun) T1/2 taxminan 15 soatni tashkil etadi. M1 metaboliti qondan tezroq chiqariladi (T1/2=4.7 soat). 2 dan 20 mg gacha doza oralig'ida chiziqli farmakokinetika ko'rsatilgan.
Maritupirdinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 40.8% ni tashkil etadi. Doklinik ma'lumotlarga ko'ra, maksimal taqsimlanish miya, minimal esa qonda kuzatiladi.
Maritupirdin qisman jigarda M1 metabolitiga aylanadi, metabolitning qondagi Cmax maritupirdinning konsentratsiyasidan 6.9±2.2 marta yuqori edi. Qisqaroq T1/2 ni hisobga olgan holda, M1 metabolitining AUC maritupirdinning AUC dan 2.9±0.6 marta yuqori edi.
Doklinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, maritupirdin CYP1A2, CYP2C19 va CYP2D6 sitoxromlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va ehtimol ushbu izofermentlar tomonidan metabolizmga uchraydi. Shuningdek, klinik tadqiqotlarda CYP2D6 polimorfizmining tadqiq qilingan preparatning farmakokinetik parametrlariga ta'siri qayd etilgan.
CYP2D6 bo'yicha sekin metabolizatorlar qatoriga kiruvchi bemorlarda maritupirdin va uning M1 metabolitining navbatdagi qabul qilishdan oldingi konsentratsiyasi (Ctrough) va dozalash oralig'idagi o'rtacha konsentratsiyasi (Cavr) 1.5-2 marta oshishi mumkin. Maritupirdinning bir martalik qabul qilishdagi T1/2 taxminan 8 soatni tashkil etadi. Ko'p marta qabul qilishda (20 mg 2 marta/kun) T1/2 taxminan 15 soatni tashkil etadi. M1 metaboliti qondan tezroq chiqariladi (T1/2=4.7 soat). 2 dan 20 mg gacha doza oralig'ida chiziqli farmakokinetika ko'rsatilgan.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Har doim preparatni shifokor tavsiyalariga to'liq rioya qilgan holda qabul qiling. Shubhalar paydo bo'lsa, davolovchi shifokor bilan maslahat qiling.
Tavsiya etilgan doza
Generalizatsiyalangan tashvish buzilishini davolash
Aviandr preparati og'iz orqali 1 tabletka (20 mg) 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun) qabul qilinadi. Generalizatsiyalangan tashvish buzilishi surunkali kechadigan kasallik bo'lganligi sababli, davolash davomiyligini shifokor belgilaydi.
Tashvish holatlarini, jumladan koronavirus infeksiyasidan (COVID-19) keyin davolash: tashvish, kayfiyat o'zgarishi, tez jahllanish va asabiylashish asosiy shikoyat bo'lgan bemorlarda; stress reaksiyasi va moslashuv buzilishi, yengil va o'rtacha darajada bo'lgan bemorlarda.
Aviandr preparati og'iz orqali 1 tabletka (20 mg) 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun) qabul qilinadi. Preparatning kursli qo'llanishi davomiyligi 4 haftani tashkil etadi.
Zarur bo'lganda, shifokor tavsiyasiga ko'ra, davolash davomiyligi 6 haftagacha uzaytirilishi mumkin.
Qo'llash yo'li va usuli
Preparat og'iz orqali, ovqatdan 30 daqiqa oldin qabul qilinadi.
Davolash davomiyligi
Davolash kursining davomiyligi sizning holatingiz va tashxisingizga qarab shifokor tomonidan belgilanadi.
Tavsiya etilgan doza
Generalizatsiyalangan tashvish buzilishini davolash
Aviandr preparati og'iz orqali 1 tabletka (20 mg) 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun) qabul qilinadi. Generalizatsiyalangan tashvish buzilishi surunkali kechadigan kasallik bo'lganligi sababli, davolash davomiyligini shifokor belgilaydi.
Tashvish holatlarini, jumladan koronavirus infeksiyasidan (COVID-19) keyin davolash: tashvish, kayfiyat o'zgarishi, tez jahllanish va asabiylashish asosiy shikoyat bo'lgan bemorlarda; stress reaksiyasi va moslashuv buzilishi, yengil va o'rtacha darajada bo'lgan bemorlarda.
Aviandr preparati og'iz orqali 1 tabletka (20 mg) 2 marta kuniga (ertalab va kechqurun) qabul qilinadi. Preparatning kursli qo'llanishi davomiyligi 4 haftani tashkil etadi.
Zarur bo'lganda, shifokor tavsiyasiga ko'ra, davolash davomiyligi 6 haftagacha uzaytirilishi mumkin.
Qo'llash yo'li va usuli
Preparat og'iz orqali, ovqatdan 30 daqiqa oldin qabul qilinadi.
Davolash davomiyligi
Davolash kursining davomiyligi sizning holatingiz va tashxisingizga qarab shifokor tomonidan belgilanadi.
Ko'rsatmalar
Aviandr preparati 18 yoshdan katta kattalarda quyidagi holatlarni davolash uchun qo'llaniladi: generalizatsiyalangan tashvish buzilishi. Koronavirus infeksiyasidan (COVID-19) keyin tashvish holatlarida: stress reaksiyasi va moslashuv buzilishi, yengil va o'rtacha darajada bo'lgan bemorlarda.
Qarshi ko'rsatmalar
Faol modda yuqori sezuvchanlik; epilepsiya, miya organik shikastlanishi, o'rtacha va og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (GFR < 60 ml/min), yengil, o'rtacha va og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh A, B va C sinfi), MAO ingibitorlari antidepressantlarini qabul qilish va ularni bekor qilgandan keyin 2 hafta davomida, homiladorlik, emizish davri, 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar.
Ehtiyotkorlik bilan
Yurak-qon tomir kasalligi, qandli diabet yoki boshqa endokrin kasalliklar, alkogol yoki narkotik moddalarga qaramlik.
Ehtiyotkorlik bilan
Yurak-qon tomir kasalligi, qandli diabet yoki boshqa endokrin kasalliklar, alkogol yoki narkotik moddalarga qaramlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Davolash davrida alkogol iste'mol qilishdan voz kechish kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qo'llashda transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash taqiqlanadi.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qo'llashda transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash taqiqlanadi.
Nojo'ya ta'sirlar
Asab tizimi tomonidan: tez-tez - uyquchanlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya, paresteziya; kamdan-kam - uyqusizlik, past sifatli uyqu, tashvishning kuchayishi, diqqatni jamlashning buzilishi, qo'zg'atuvchilarga past javob, disgevziya.
Hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam - ko'ngil aynishi, qorin yuqori qismida og'riq, qabziyat.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam - gipergidroz.
Mushak-skelet tizimi tomonidan: kamdan-kam - mushaklarning qattiqligi, trizm, bel og'rig'i, KFK faolligining oshishi.
Boshqalar: kamdan-kam - qondagi gemoglobin darajasining pasayishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam - ko'ngil aynishi, qorin yuqori qismida og'riq, qabziyat.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam - gipergidroz.
Mushak-skelet tizimi tomonidan: kamdan-kam - mushaklarning qattiqligi, trizm, bel og'rig'i, KFK faolligining oshishi.
Boshqalar: kamdan-kam - qondagi gemoglobin darajasining pasayishi.
Dozaning oshib ketishi
Aviandr preparatini kerakligidan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz
Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo'q. Dozani oshirib yuborish holatida bosh aylanishi, umumiy zaiflik, uyquchanlik, ong darajasining pasayishi mumkin.
Aviandr preparatini kerakligidan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Preparatning yuqori dozasini qabul qilgandan 1,5 soat o'tgach faol ko'mir qabul qiling yoki oshqozonni yuvib tashlang.
Intoksikatsiya yoki dozani oshirib yuborish uchun maxsus antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborish holatida shifokor sizga hayotiy muhim funksiyalarni qo'llab-quvvatlash uchun simptomatik davolashni buyuradi.
Aviandr preparatini qabul qilishni unutgan bo'lsangiz
Agar preparatni qabul qilishni o'tkazib yuborgan bo'lsangiz, o'tkazib yuborilgan tabletkani qoplash uchun ikki barobar doza qabul qilmang. Faqat keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling.
Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.
Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo'q. Dozani oshirib yuborish holatida bosh aylanishi, umumiy zaiflik, uyquchanlik, ong darajasining pasayishi mumkin.
Aviandr preparatini kerakligidan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling. Preparatning yuqori dozasini qabul qilgandan 1,5 soat o'tgach faol ko'mir qabul qiling yoki oshqozonni yuvib tashlang.
Intoksikatsiya yoki dozani oshirib yuborish uchun maxsus antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborish holatida shifokor sizga hayotiy muhim funksiyalarni qo'llab-quvvatlash uchun simptomatik davolashni buyuradi.
Aviandr preparatini qabul qilishni unutgan bo'lsangiz
Agar preparatni qabul qilishni o'tkazib yuborgan bo'lsangiz, o'tkazib yuborilgan tabletkani qoplash uchun ikki barobar doza qabul qilmang. Faqat keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling.
Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan birgalikda qo'llanganda ushbu vositaning yoki bir vaqtda qo'llanilayotgan preparatlarning plazmadagi konsentratsiyasi o'zgarishi mumkin.
Quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash zarurati tug'ilganda dori vositalari o'zaro ta'sir ehtimolini hisobga olish kerak: sedativ ta'sirga ega preparatlar (shu jumladan trankvilizatorlar, neyroleptiklar, uyqu dorilari va allergiyaga qarshi preparatlar); antidepressantlar (shu jumladan sertralin, paroksetin, amitriptilin); triptanlar (shu jumladan sumatriptan, zolmitriptan); opioid analgetiklar (shu jumladan tramadol, prometol); CYP2B6 izofermentining ingibitorlari (shu jumladan difengidramin, ketokonazol, xinin, gidroksixloroxin).
Quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash zarurati tug'ilganda dori vositalari o'zaro ta'sir ehtimolini hisobga olish kerak: sedativ ta'sirga ega preparatlar (shu jumladan trankvilizatorlar, neyroleptiklar, uyqu dorilari va allergiyaga qarshi preparatlar); antidepressantlar (shu jumladan sertralin, paroksetin, amitriptilin); triptanlar (shu jumladan sumatriptan, zolmitriptan); opioid analgetiklar (shu jumladan tramadol, prometol); CYP2B6 izofermentining ingibitorlari (shu jumladan difengidramin, ketokonazol, xinin, gidroksixloroxin).
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar.
10 ta tabletkadan alyuminiy folga asosidagi kombinatsiyalangan materialdan (PA/Alyu/PVX) va bosma laklangan alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli yacheykali qadoqqa (blister) joylashtirilgan.
30 ta tabletkadan polietilen flakonga, polipropilen qopqoq bilan yopilgan, namlikni yutuvchi va birinchi ochilish nazorati bilan.
1 flakon yoki 3 ta konturli yacheykali qadoq karton qutiga joylashtiriladi.
10 ta tabletkadan alyuminiy folga asosidagi kombinatsiyalangan materialdan (PA/Alyu/PVX) va bosma laklangan alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli yacheykali qadoqqa (blister) joylashtirilgan.
30 ta tabletkadan polietilen flakonga, polipropilen qopqoq bilan yopilgan, namlikni yutuvchi va birinchi ochilish nazorati bilan.
1 flakon yoki 3 ta konturli yacheykali qadoq karton qutiga joylashtiriladi.
