Bonefos
Bonefos
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Klodron, Sindronat, Klodron kislotasi, Klobir
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Caps. "Bonefos" 0,4 № 30
D.S. Har kuni 1 kapsuladan 1 marta
Rp.: Tab. "Bonefos" 0,8 № 30
D.S. Har kuni 1 tabletkadan 1 marta
Rp: Sol. "Bonefos" - 5 ml
D.t.d. № 5 in amp.
S. V/v, 1 ampulani 500 ml 09% natriy xlorid eritmasida eritib yuboriladi
D.S. Har kuni 1 kapsuladan 1 marta
Rp.: Tab. "Bonefos" 0,8 № 30
D.S. Har kuni 1 tabletkadan 1 marta
Rp: Sol. "Bonefos" - 5 ml
D.t.d. № 5 in amp.
S. V/v, 1 ampulani 500 ml 09% natriy xlorid eritmasida eritib yuboriladi
Farmakologik xossalar
Suyak rezorbsiyasini ingibitor, bisfosfonat. Klodron kislotasi bisfosfonatlar guruhiga kiradi va tabiiy pirofosfat analogidir. Bisfosfonatlar suyak to'qimalarining mineral komponentlariga yuqori yaqinlikka ega. Klodron kislotasining asosiy ta'sir mexanizmi osteoklastlar faoliyatini bostirish va ular orqali suyak to'qimalarining rezorbsiyasini kamaytirishdir.
Klodron kislotasining insonda suyak to'qimalarining rezorbsiyasini ingibitsiya qilish qobiliyati gistologik, kinetik va biokimyoviy tadqiqotlar jarayonida tasdiqlangan. Biroq, bu jarayonning aniq mexanizmlari to'liq o'rganilmagan.
Klodron kislotasi osteoklastlar faoliyatini bostiradi, qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasini kamaytiradi, shuningdek, siydik bilan kalsiy va gidroksiprolin ajralishini kamaytiradi.
In vitro bisfosfonatlar kalsiy fosfatning cho'kishini sekinlashtiradi, uni gidroksiapatitga aylanishini bloklaydi, apatit kristallarining yirik kristallarga agregatsiyasini kechiktiradi va bu kristallarning erishini sekinlashtiradi.
Klodron kislotasi monoterapiyada suyak to'qimalarining rezorbsiyasini ingibitsiya qilish uchun yetarli dozalarda qo'llanilganda, insonda suyakning normal mineralizatsiyasiga ta'sir ko'rsatilmagan. Ko'krak bezi saratoni va ko'p mielloma bilan kasallangan bemorlarda suyak sinish ehtimoli kamaygan.
Klodron kislotasi ko'krak bezi saratonining birlamchi metastazlarida suyakda metastazlar rivojlanish chastotasini kamaytiradi. Ko'krak bezi saratoni operatsiya qilinadigan bemorlarda suyakda metastazlarning oldini olish uchun o'lim darajasi ham kamaygan.
Farmakokinetika
So'rilish
Klodron kislotasining me'da-ichak traktidan so'rilishi tez sodir bo'ladi va taxminan 2% ni tashkil qiladi. Ichga bir martalik doza qabul qilingandan keyin qon zardobida Cmax 30 daqiqada erishiladi. Klodron kislotasining kalsiy va boshqa ikki valentli kationlarga yuqori yaqinligi tufayli, klodron kislotasining so'rilishi oziq-ovqat yoki ikki valentli kationlarni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan qabul qilinganda sezilarli darajada kamayadi. Klodron kislotasini oziq-ovqatdan 1 soat oldin qabul qilinganda nisbiy biokiraolishlik 91%, 30 daqiqa oldin qabul qilinganda esa 69% ni tashkil qiladi (bu holda biokiraolishlikning kamayishi statistik jihatdan ahamiyatli emas). Klodron kislotasining me'da-ichak traktidan so'rilish ko'rsatkichlarida sezilarli o'zgarishlar kuzatiladi, bu turli bemorlar orasida ham, bir xil bemorda ham kuzatiladi. Bir xil bemorda so'rilish ko'rsatkichlarining sezilarli o'zgarishlariga qaramay, uzoq muddatli davolash jarayonida klodron kislotasining qabul qilinadigan miqdori doimiy bo'lib qoladi.
Taqsimlanish
Klodron kislotasining qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi past. Vd - 20-50 l.
Chiqarilish
Klodron kislotasining qon zardobidan chiqarilishi ikki faza bilan tavsiflanadi: taqsimlanish fazasi T1/2 taxminan 2 soat va eliminatsiya fazasi juda sekin kechadi, chunki klodron kislotasi suyak to'qimalariga mahkam bog'lanadi. Klodron kislotasi asosan buyraklar orqali chiqariladi. Preparat qabul qilingandan keyin bir necha kun ichida taxminan 80% siydikda aniqlanadi. Suyak to'qimalari bilan bog'langan klodron kislotasi (so'rilgan dozaning taxminan 20%) organizmdan sekinroq chiqariladi. Buyrak klirensi plazma klirensining taxminan 75% ni tashkil qiladi.
Klodron kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasi va terapevtik ta'sir yoki nojo'ya reaksiyalar o'rtasida aniq bog'liqlik yo'q.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika.
Preparatning farmakokinetik profili yosh, preparatning metabolizmi yoki funksional buzilishlardan, buyrak yetishmovchiligi sababli klodron kislotasining buyrak klirensining kamayishi istisno bo'lgan holda, bog'liq emas.
Klodron kislotasining insonda suyak to'qimalarining rezorbsiyasini ingibitsiya qilish qobiliyati gistologik, kinetik va biokimyoviy tadqiqotlar jarayonida tasdiqlangan. Biroq, bu jarayonning aniq mexanizmlari to'liq o'rganilmagan.
Klodron kislotasi osteoklastlar faoliyatini bostiradi, qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasini kamaytiradi, shuningdek, siydik bilan kalsiy va gidroksiprolin ajralishini kamaytiradi.
In vitro bisfosfonatlar kalsiy fosfatning cho'kishini sekinlashtiradi, uni gidroksiapatitga aylanishini bloklaydi, apatit kristallarining yirik kristallarga agregatsiyasini kechiktiradi va bu kristallarning erishini sekinlashtiradi.
Klodron kislotasi monoterapiyada suyak to'qimalarining rezorbsiyasini ingibitsiya qilish uchun yetarli dozalarda qo'llanilganda, insonda suyakning normal mineralizatsiyasiga ta'sir ko'rsatilmagan. Ko'krak bezi saratoni va ko'p mielloma bilan kasallangan bemorlarda suyak sinish ehtimoli kamaygan.
Klodron kislotasi ko'krak bezi saratonining birlamchi metastazlarida suyakda metastazlar rivojlanish chastotasini kamaytiradi. Ko'krak bezi saratoni operatsiya qilinadigan bemorlarda suyakda metastazlarning oldini olish uchun o'lim darajasi ham kamaygan.
Farmakokinetika
So'rilish
Klodron kislotasining me'da-ichak traktidan so'rilishi tez sodir bo'ladi va taxminan 2% ni tashkil qiladi. Ichga bir martalik doza qabul qilingandan keyin qon zardobida Cmax 30 daqiqada erishiladi. Klodron kislotasining kalsiy va boshqa ikki valentli kationlarga yuqori yaqinligi tufayli, klodron kislotasining so'rilishi oziq-ovqat yoki ikki valentli kationlarni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan qabul qilinganda sezilarli darajada kamayadi. Klodron kislotasini oziq-ovqatdan 1 soat oldin qabul qilinganda nisbiy biokiraolishlik 91%, 30 daqiqa oldin qabul qilinganda esa 69% ni tashkil qiladi (bu holda biokiraolishlikning kamayishi statistik jihatdan ahamiyatli emas). Klodron kislotasining me'da-ichak traktidan so'rilish ko'rsatkichlarida sezilarli o'zgarishlar kuzatiladi, bu turli bemorlar orasida ham, bir xil bemorda ham kuzatiladi. Bir xil bemorda so'rilish ko'rsatkichlarining sezilarli o'zgarishlariga qaramay, uzoq muddatli davolash jarayonida klodron kislotasining qabul qilinadigan miqdori doimiy bo'lib qoladi.
Taqsimlanish
Klodron kislotasining qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi past. Vd - 20-50 l.
Chiqarilish
Klodron kislotasining qon zardobidan chiqarilishi ikki faza bilan tavsiflanadi: taqsimlanish fazasi T1/2 taxminan 2 soat va eliminatsiya fazasi juda sekin kechadi, chunki klodron kislotasi suyak to'qimalariga mahkam bog'lanadi. Klodron kislotasi asosan buyraklar orqali chiqariladi. Preparat qabul qilingandan keyin bir necha kun ichida taxminan 80% siydikda aniqlanadi. Suyak to'qimalari bilan bog'langan klodron kislotasi (so'rilgan dozaning taxminan 20%) organizmdan sekinroq chiqariladi. Buyrak klirensi plazma klirensining taxminan 75% ni tashkil qiladi.
Klodron kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasi va terapevtik ta'sir yoki nojo'ya reaksiyalar o'rtasida aniq bog'liqlik yo'q.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika.
Preparatning farmakokinetik profili yosh, preparatning metabolizmi yoki funksional buzilishlardan, buyrak yetishmovchiligi sababli klodron kislotasining buyrak klirensining kamayishi istisno bo'lgan holda, bog'liq emas.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ichga va v/v infuziya shaklida buyuriladi. 400 mg kapsulalarni chaynashsiz yutish kerak. 800 mg tabletkalarni ikkiga bo'lish mumkin, lekin ikkala qismni bir vaqtda qabul qilish kerak. Tabletkalarni qabul qilishdan oldin maydalash yoki eritish kerak emas.
Kunlik 1600 mg (2 tab.) doza bir marta ertalab och qoringa, bir stakan suv bilan ichish tavsiya etiladi. Preparat qabul qilingandan so'ng bemor bir soat davomida ovqat, ichimlik (oddiy suvdan tashqari) va boshqa dori vositalarini qabul qilishdan saqlanishi kerak.
Kunlik doza 1600 mg dan oshsa, uni ikki marta qabul qilish kerak. Birinchi doza yuqorida tavsiya qilinganidek qabul qilinadi. Ikkinchi doza ovqatlar orasida, ovqatdan 2 soat keyin yoki 1 soat oldin, ichimlik (oddiy suvdan tashqari) yoki boshqa dori vositalarini ichga qabul qilishdan oldin qabul qilinishi kerak.
Bonefos® preparatini sut, oziq-ovqat, shuningdek, kalsiy yoki boshqa ikki valentli kationlarni o'z ichiga olgan preparatlar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bularning barchasi klodron kislotasining so'rilishini buzadi.
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kerakli doza 500 ml 0.9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritiladi.
Davolashdan oldin va davolash davomida bemorga yetarli miqdorda suyuqlik berilishi, shuningdek, buyrak funktsiyasi va qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasi nazorat qilinishi kerak.
Yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq giperkaltsiemiya
Preparat 300 mg v/v tomchilab 2 soat (kamida) davomida har kuni (7 kundan ortiq emas) normal qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasiga erishilgunga qadar (odatda 5 kun ichida sodir bo'ladi) yoki 1500 mg v/v tomchilab 4 soat davomida bir marta buyuriladi. Zarurat tug'ilganda infuziyani takrorlash yoki Bonefos® ichga buyurish mumkin. Gipokaltsiemiya rivojlanishida davolashda qisqa muddatli tanaffus tavsiya etiladi.
Agar v/v yuborish mumkin bo'lmasa, Bonefos® ichga boshlang'ich doza 2400-3200 mg har kuni buyuriladi. Davolashga individual javobga qarab, qon kalsiy miqdori normal darajaga tushganda doza asta-sekin 1600 mg gacha kamaytiriladi.
Giperkaltsiemiyasiz yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq suyakning osteolitik o'zgarishlari
Har bir holatda doza individual ravishda belgilanadi. Tavsiya etilgan boshlang'ich doza 1600 mg/kun. Klinik ko'rsatmalarga ko'ra, u maksimal 3200 mg/kun gacha oshirilishi mumkin.
Kunlik 1600 mg (2 tab.) doza bir marta ertalab och qoringa, bir stakan suv bilan ichish tavsiya etiladi. Preparat qabul qilingandan so'ng bemor bir soat davomida ovqat, ichimlik (oddiy suvdan tashqari) va boshqa dori vositalarini qabul qilishdan saqlanishi kerak.
Kunlik doza 1600 mg dan oshsa, uni ikki marta qabul qilish kerak. Birinchi doza yuqorida tavsiya qilinganidek qabul qilinadi. Ikkinchi doza ovqatlar orasida, ovqatdan 2 soat keyin yoki 1 soat oldin, ichimlik (oddiy suvdan tashqari) yoki boshqa dori vositalarini ichga qabul qilishdan oldin qabul qilinishi kerak.
Bonefos® preparatini sut, oziq-ovqat, shuningdek, kalsiy yoki boshqa ikki valentli kationlarni o'z ichiga olgan preparatlar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bularning barchasi klodron kislotasining so'rilishini buzadi.
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kerakli doza 500 ml 0.9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasida eritiladi.
Davolashdan oldin va davolash davomida bemorga yetarli miqdorda suyuqlik berilishi, shuningdek, buyrak funktsiyasi va qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasi nazorat qilinishi kerak.
Yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq giperkaltsiemiya
Preparat 300 mg v/v tomchilab 2 soat (kamida) davomida har kuni (7 kundan ortiq emas) normal qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasiga erishilgunga qadar (odatda 5 kun ichida sodir bo'ladi) yoki 1500 mg v/v tomchilab 4 soat davomida bir marta buyuriladi. Zarurat tug'ilganda infuziyani takrorlash yoki Bonefos® ichga buyurish mumkin. Gipokaltsiemiya rivojlanishida davolashda qisqa muddatli tanaffus tavsiya etiladi.
Agar v/v yuborish mumkin bo'lmasa, Bonefos® ichga boshlang'ich doza 2400-3200 mg har kuni buyuriladi. Davolashga individual javobga qarab, qon kalsiy miqdori normal darajaga tushganda doza asta-sekin 1600 mg gacha kamaytiriladi.
Giperkaltsiemiyasiz yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq suyakning osteolitik o'zgarishlari
Har bir holatda doza individual ravishda belgilanadi. Tavsiya etilgan boshlang'ich doza 1600 mg/kun. Klinik ko'rsatmalarga ko'ra, u maksimal 3200 mg/kun gacha oshirilishi mumkin.
Ko'rsatmalar
- Yomon sifatli o'smalar suyakda osteolitik metastazlari;
- Mielloma kasalligi (ko'p mielloma);
- Yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq giperkaltsiemiya.
- Mielloma kasalligi (ko'p mielloma);
- Yomon sifatli o'smalar bilan bog'liq giperkaltsiemiya.
Qarshi ko'rsatmalar
- Homiladorlik;
- Laktatsiya davri;
- Boshqa bisfosfonatlar bilan birga davolash;
- Og'ir (terminal) buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/min dan kam);
- Bolalar yoshi (klinik tajriba yo'qligi sababli);
- Klodron kislotasiga, boshqa bisfosfonatlarga yoki preparat tarkibiga kiruvchi har qanday boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
Bonefos® buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.
- Laktatsiya davri;
- Boshqa bisfosfonatlar bilan birga davolash;
- Og'ir (terminal) buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/min dan kam);
- Bolalar yoshi (klinik tajriba yo'qligi sababli);
- Klodron kislotasiga, boshqa bisfosfonatlarga yoki preparat tarkibiga kiruvchi har qanday boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
Bonefos® buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Metabolizm tomonidan: tez-tez - simptomsiz gipokaltsiemiya; kamdan-kam - klinik ko'rinishlar bilan birga gipokaltsiemiya; qon zardobida paratireoid gormon konsentratsiyasining oshishi (qon zardobidagi kalsiy darajasining pasayishi bilan bog'liq), zardobda SHF konsentratsiyasining oshishi (metastazlar mavjudligi sababli SHF darajasi ham oshishi mumkin).
- Nafas olish tizimi tomonidan: bronxial astma bilan bemorlarda, anamnezida asetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanlik bo'lgan bemorlarda nafas olish funktsiyasining buzilishi, bronxospazm kuzatilgan.
- Buyraklar va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: buyrak funktsiyasining buzilishi (zardobda kreatinin konsentratsiyasining oshishi va proteinuriya), og'ir buyrak yetishmovchiligi, ayniqsa klodron kislotasining yuqori dozalarda tez v/v yuborilgandan keyin. Buyrak yetishmovchiligi, jumladan, o'lim bilan tugagan holatlar, ayniqsa, NPVS bilan bir vaqtda qo'llanganda, eng ko'p - diklofenak bilan kuzatilgan.
- Suyak-mushak tizimi tomonidan: jag' osteonekrozi rivojlanishi haqida kamdan-kam xabarlar, asosan, zolendron kislotasi va pamidron kislotasi kabi aminobisfosfonatlar bilan oldingi davolashni olgan bemorlarda. Bonefos® preparatini qabul qilgan bemorlarda suyaklar, bo'g'imlar va/yoki mushaklarda kuchli og'riq paydo bo'lishi haqida xabarlar berilgan. Biroq, bunday xabarlar kamdan-kam edi va randomizatsiyalangan klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, Bonefos® preparatini qabul qilgan bemorlarda va platsebo guruhidagi bemorlarda bu hodisalarning uchrash chastotasi o'rtasida farq aniqlanmagan. Bunday simptomlar Bonefos® preparatini qabul qilish boshlanganidan bir necha kun yoki bir necha oy o'tgach rivojlangan.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez va odatda yengil shaklda - diareya, ko'ngil aynishi, qusish.
- Jigar va o't chiqarish yo'llari tomonidan: tez-tez - transaminazlarning odatda norma doirasida oshishi; kamdan-kam - jigar funktsiyasining buzilmasdan, normaga nisbatan 2 marta transaminazlarning oshishi.
- Teri va uning qo'shimchalari tomonidan: kamdan-kam - teri reaksiyalari ko'rinishida yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
- Nafas olish tizimi tomonidan: bronxial astma bilan bemorlarda, anamnezida asetilsalitsil kislotasiga yuqori sezuvchanlik bo'lgan bemorlarda nafas olish funktsiyasining buzilishi, bronxospazm kuzatilgan.
- Buyraklar va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: buyrak funktsiyasining buzilishi (zardobda kreatinin konsentratsiyasining oshishi va proteinuriya), og'ir buyrak yetishmovchiligi, ayniqsa klodron kislotasining yuqori dozalarda tez v/v yuborilgandan keyin. Buyrak yetishmovchiligi, jumladan, o'lim bilan tugagan holatlar, ayniqsa, NPVS bilan bir vaqtda qo'llanganda, eng ko'p - diklofenak bilan kuzatilgan.
- Suyak-mushak tizimi tomonidan: jag' osteonekrozi rivojlanishi haqida kamdan-kam xabarlar, asosan, zolendron kislotasi va pamidron kislotasi kabi aminobisfosfonatlar bilan oldingi davolashni olgan bemorlarda. Bonefos® preparatini qabul qilgan bemorlarda suyaklar, bo'g'imlar va/yoki mushaklarda kuchli og'riq paydo bo'lishi haqida xabarlar berilgan. Biroq, bunday xabarlar kamdan-kam edi va randomizatsiyalangan klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, Bonefos® preparatini qabul qilgan bemorlarda va platsebo guruhidagi bemorlarda bu hodisalarning uchrash chastotasi o'rtasida farq aniqlanmagan. Bunday simptomlar Bonefos® preparatini qabul qilish boshlanganidan bir necha kun yoki bir necha oy o'tgach rivojlangan.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez va odatda yengil shaklda - diareya, ko'ngil aynishi, qusish.
- Jigar va o't chiqarish yo'llari tomonidan: tez-tez - transaminazlarning odatda norma doirasida oshishi; kamdan-kam - jigar funktsiyasining buzilmasdan, normaga nisbatan 2 marta transaminazlarning oshishi.
- Teri va uning qo'shimchalari tomonidan: kamdan-kam - teri reaksiyalari ko'rinishida yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Qattiq jelatin kapsulalar, №1 o'lcham, och sariq rangda, "BONEFOS" markirovkasi bilan; kapsulalar tarkibi - qisman granulalangan oq rangli kukun.
1 kaps. dinatriy klodronat tetrahidrat 500 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 400 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: kalsiy stearat - 2.85 mg, kremniy dioksid kolloid bezvodnogo - 2.85 mg, laktosa monohidrat - 41.5 mg, talk - 22.8 mg.
Kapsula qobig'i tarkibi: jelatin, titana dioksid (E171), temir oksid qizil (E172), temir oksid sariq (E172).
10 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (6) - karton qutilar.
100 dona - plastik flakonlar (1) - karton qutilar.
Oq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, oval, bir tomonida chiziq bilan; chiziqning chap tomonida "L", o'ng tomonida "134" bosilgan; sinishda - oq rangli bir xil massa, o'sha rangdagi qobiq bilan o'ralgan.
1 tab. dinatriy klodronat tetrahidrat 1000 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 800 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza silitsinizatsiyalangan (mikrokristallik sellyuloza 98%, kremniy kolloid bezvodnogo 2%) - 165 mg, kroskarmelloza natriy - 22 mg, stearin kislotasi - 15 mg, magniy stearat - 8 mg.
Qoplama tarkibi: opadry II oq (polivinil spirti, qisman gidrolizlangan 40%, titana dioksid 25%, makrogol 3350 20.2%, talk 14.8%).
10 dona - blisterlar (6) - karton qutilar.
V/v yuborish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat shaffof, rangsiz, ko'rinadigan zarrachalarsiz.
1 ml 1 amp. dinatriy klodronat tetrahidrat 75 mg - 375 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 60 mg - 300 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: natriy gidroksid - pH 5 gacha, suv d/i - 1 ml gacha.
5 ml - shisha ampulalar (5) - karton qo'shimchalar (1) - karton qutilar.
1 kaps. dinatriy klodronat tetrahidrat 500 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 400 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: kalsiy stearat - 2.85 mg, kremniy dioksid kolloid bezvodnogo - 2.85 mg, laktosa monohidrat - 41.5 mg, talk - 22.8 mg.
Kapsula qobig'i tarkibi: jelatin, titana dioksid (E171), temir oksid qizil (E172), temir oksid sariq (E172).
10 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (6) - karton qutilar.
100 dona - plastik flakonlar (1) - karton qutilar.
Oq rangli plyonka qoplamali tabletkalar, oval, bir tomonida chiziq bilan; chiziqning chap tomonida "L", o'ng tomonida "134" bosilgan; sinishda - oq rangli bir xil massa, o'sha rangdagi qobiq bilan o'ralgan.
1 tab. dinatriy klodronat tetrahidrat 1000 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 800 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza silitsinizatsiyalangan (mikrokristallik sellyuloza 98%, kremniy kolloid bezvodnogo 2%) - 165 mg, kroskarmelloza natriy - 22 mg, stearin kislotasi - 15 mg, magniy stearat - 8 mg.
Qoplama tarkibi: opadry II oq (polivinil spirti, qisman gidrolizlangan 40%, titana dioksid 25%, makrogol 3350 20.2%, talk 14.8%).
10 dona - blisterlar (6) - karton qutilar.
V/v yuborish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat shaffof, rangsiz, ko'rinadigan zarrachalarsiz.
1 ml 1 amp. dinatriy klodronat tetrahidrat 75 mg - 375 mg, bu dinatriy klodronat bezvodnogo 60 mg - 300 mg tarkibiga mos keladi.
Yordamchi moddalar: natriy gidroksid - pH 5 gacha, suv d/i - 1 ml gacha.
5 ml - shisha ampulalar (5) - karton qo'shimchalar (1) - karton qutilar.
