Ceraxon
Ceraxon
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Tsiticolin, Somazina, Rekognan, Neypilept, Lira, Nootsil, Ronotsit, Entsetron-SOLOfarm
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Ceraxon" 1000 mg/4 ml
D.t.d. №10 in amp.
S.: Vena ichiga sekin, kuniga 1 marta 1 ampula
Rp.: Sol. "Ceraxon" 100 mg/ml - 10 ml
D.t.d. №10
S.: Og'iz orqali, kuniga 2 marta 10 ml, ovqat bilan birga
D.t.d. №10 in amp.
S.: Vena ichiga sekin, kuniga 1 marta 1 ampula
Rp.: Sol. "Ceraxon" 100 mg/ml - 10 ml
D.t.d. №10
S.: Og'iz orqali, kuniga 2 marta 10 ml, ovqat bilan birga
Farmakologik xossalar
Nootrop.
Farmakodinamika
Tsiticolin, hujayra membranasining asosiy ultratuzilmaviy komponentlarining (asosan fosfolipidlar) oldingi modda sifatida, keng ta'sir doirasiga ega: zararlangan hujayra membranalarini tiklashga yordam beradi, fosfolipazlarning ta'sirini ingibirlaydi, erkin radikallar ortiqcha hosil bo'lishining oldini oladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib hujayralarning o'limini oldini oladi.
Insultning o'tkir davrida tsiticolin miya to'qimalarining zararlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi.
Bosh miya jarohatida posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi, shuningdek, tsiticolin tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.
Miyaning surunkali gipoksiyasida tsiticolin kognitiv buzilishlarni, masalan, xotira yomonlashishi, tashabbussizlik, kundalik harakatlar va o'z-o'ziga xizmat ko'rsatishda qiyinchiliklarni davolashda samarali. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya ko'rinishini kamaytiradi.
Ceraxon degenerativ va tomir etiologiyali sezgir va harakat nevrologik buzilishlarni davolashda samarali.
Insultning o'tkir davrida tsiticolin miya to'qimalarining zararlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi.
Bosh miya jarohatida posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi, shuningdek, tsiticolin tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.
Miyaning surunkali gipoksiyasida tsiticolin kognitiv buzilishlarni, masalan, xotira yomonlashishi, tashabbussizlik, kundalik harakatlar va o'z-o'ziga xizmat ko'rsatishda qiyinchiliklarni davolashda samarali. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya ko'rinishini kamaytiradi.
Ceraxon degenerativ va tomir etiologiyali sezgir va harakat nevrologik buzilishlarni davolashda samarali.
Farmakokinetika
So'rilish
Tsiticolin og'iz orqali qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Og'iz orqali qo'llangandan keyin so'rilish deyarli to'liq, va biokiraolishligi vena ichiga yuborilgandagi kabi taxminan bir xil.
Metabolizm
Preparat ichak va jigarida xolin va tsitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi. Og'iz orqali qabul qilingandan keyin qonda xolin konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.
Taqsimlanish
Tsiticolin miya tuzilmalarida sezilarli darajada taqsimlanadi, xolin fraksiyalari strukturaviy fosfolipidlarga va tsitidin fraksiyalari tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalarga tez kiradi. Tsiticolin miya ichiga kirib, hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol kirib, strukturaviy fosfolipidlardan bir qismini hosil qiladi.
Chiqarilish
Tsiticolinning faqat 15% kiritilgan dozasidan inson organizmidan chiqariladi; 3% dan kamrog'i buyraklar orqali va taxminan 12% nafas chiqariladigan CO2 bilan chiqariladi.
Tsiticolinning siydik bilan chiqarilishida 2 fazani ajratish mumkin: birinchi faza, taxminan 36 soat davom etadi, bu davrda chiqarilish tezligi tez kamayadi, va ikkinchi faza, bu davrda chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. Nafas chiqariladigan CO2 da ham xuddi shunday kuzatiladi - chiqarilish tezligi taxminan 15 soatdan keyin tez kamayadi, keyin esa ancha sekinroq kamayadi.
Tsiticolin og'iz orqali qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Og'iz orqali qo'llangandan keyin so'rilish deyarli to'liq, va biokiraolishligi vena ichiga yuborilgandagi kabi taxminan bir xil.
Metabolizm
Preparat ichak va jigarida xolin va tsitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi. Og'iz orqali qabul qilingandan keyin qonda xolin konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.
Taqsimlanish
Tsiticolin miya tuzilmalarida sezilarli darajada taqsimlanadi, xolin fraksiyalari strukturaviy fosfolipidlarga va tsitidin fraksiyalari tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalarga tez kiradi. Tsiticolin miya ichiga kirib, hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol kirib, strukturaviy fosfolipidlardan bir qismini hosil qiladi.
Chiqarilish
Tsiticolinning faqat 15% kiritilgan dozasidan inson organizmidan chiqariladi; 3% dan kamrog'i buyraklar orqali va taxminan 12% nafas chiqariladigan CO2 bilan chiqariladi.
Tsiticolinning siydik bilan chiqarilishida 2 fazani ajratish mumkin: birinchi faza, taxminan 36 soat davom etadi, bu davrda chiqarilish tezligi tez kamayadi, va ikkinchi faza, bu davrda chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. Nafas chiqariladigan CO2 da ham xuddi shunday kuzatiladi - chiqarilish tezligi taxminan 15 soatdan keyin tez kamayadi, keyin esa ancha sekinroq kamayadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Vena ichiga, mushak ichiga yuborish uchun eritma.
Vena ichiga, sekin vena ichiga in'ektsiya shaklida (3–5 daqiqa davomida, belgilangan dozaga qarab) yoki tomchilab vena ichiga yuborish (40–60 tomchi daqiqada).
Vena ichiga yuborish yo'li mushak ichiga yuborishdan afzalroq. Mushak ichiga yuborishda preparatni bir joyga qayta yuborishdan saqlanish kerak.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi
Ishemik insult va bosh miya jarohatining o'tkir davri: har 12 soatda 1000 mg, tashxis qo'yilgan kundan boshlab, davolash davomiyligi kamida 6 hafta. Davolash boshlanganidan 3–5 kun o'tgach (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo'lsa) Ceraxon preparatining og'iz orqali shakllariga o'tish mumkin.
Ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya jarohatining tiklanish davri, degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500–2000 mg. Dozalash va davolash davomiyligi kasallik simptomlarining og'irligiga qarab belgilanadi. Ceraxon preparatining og'iz orqali shakllarini qo'llash mumkin.
Keksalar
Ceraxon preparatini keksalarga buyurishda dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Ampuladagi eritma bir martalik qo'llash uchun mo'ljallangan. Ampula ochilgandan keyin darhol ishlatilishi kerak.
Preparat barcha turdagi vena ichiga izotonik eritmalar va dekstroz eritmalari bilan mos keladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma.
Qo'llashdan oldin preparatni oz miqdordagi suvda (120 ml yoki 1/2 stakan) eritish mumkin. Ovqat bilan yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi
Ishemik insult va bosh miya jarohatining o'tkir davri: har 12 soatda 1000 mg (10 ml yoki 1 paket). Davolash davomiyligi kamida 6 hafta.
Ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya jarohatining tiklanish davri, degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500–2000 mg (5–10 ml yoki 1 paket (1000 mg) 1–2 marta kuniga). Dozalash va davolash davomiyligi kasallik simptomlarining og'irligiga qarab belgilanadi.
Keksalar
Ceraxon preparatini keksalarga buyurishda dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Vena ichiga, sekin vena ichiga in'ektsiya shaklida (3–5 daqiqa davomida, belgilangan dozaga qarab) yoki tomchilab vena ichiga yuborish (40–60 tomchi daqiqada).
Vena ichiga yuborish yo'li mushak ichiga yuborishdan afzalroq. Mushak ichiga yuborishda preparatni bir joyga qayta yuborishdan saqlanish kerak.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi
Ishemik insult va bosh miya jarohatining o'tkir davri: har 12 soatda 1000 mg, tashxis qo'yilgan kundan boshlab, davolash davomiyligi kamida 6 hafta. Davolash boshlanganidan 3–5 kun o'tgach (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo'lsa) Ceraxon preparatining og'iz orqali shakllariga o'tish mumkin.
Ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya jarohatining tiklanish davri, degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500–2000 mg. Dozalash va davolash davomiyligi kasallik simptomlarining og'irligiga qarab belgilanadi. Ceraxon preparatining og'iz orqali shakllarini qo'llash mumkin.
Keksalar
Ceraxon preparatini keksalarga buyurishda dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Ampuladagi eritma bir martalik qo'llash uchun mo'ljallangan. Ampula ochilgandan keyin darhol ishlatilishi kerak.
Preparat barcha turdagi vena ichiga izotonik eritmalar va dekstroz eritmalari bilan mos keladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma.
Qo'llashdan oldin preparatni oz miqdordagi suvda (120 ml yoki 1/2 stakan) eritish mumkin. Ovqat bilan yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi.
Tavsiya etilgan dozalash rejimi
Ishemik insult va bosh miya jarohatining o'tkir davri: har 12 soatda 1000 mg (10 ml yoki 1 paket). Davolash davomiyligi kamida 6 hafta.
Ishemik va gemorragik insultlar, bosh miya jarohatining tiklanish davri, degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500–2000 mg (5–10 ml yoki 1 paket (1000 mg) 1–2 marta kuniga). Dozalash va davolash davomiyligi kasallik simptomlarining og'irligiga qarab belgilanadi.
Keksalar
Ceraxon preparatini keksalarga buyurishda dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Ko'rsatmalar
- ishemik insultning o'tkir davri (kompleks terapiya tarkibida);
- ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri;
- bosh miya jarohati, o'tkir (kompleks terapiya tarkibida) va tiklanish davri;
- degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.
- ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri;
- bosh miya jarohati, o'tkir (kompleks terapiya tarkibida) va tiklanish davri;
- degenerativ va tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.
Qarshi ko'rsatmalar
— parasimpatik asab tizimining yuqori tonusi bo'lgan bemorlar;
— ichakda sorbitol mavjudligi sababli fruktozaning yetarli fermentativ parchalanishi (malabsorbsiya sindromi);
— 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (tabletkalar uchun);
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
— ichakda sorbitol mavjudligi sababli fruktozaning yetarli fermentativ parchalanishi (malabsorbsiya sindromi);
— 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (tabletkalar uchun);
— preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Sovuqda saqlanganda og'iz orqali qabul qilish uchun eritmada konservantning vaqtinchalik qisman kristallanishi natijasida oz miqdorda kristallar hosil bo'lishi mumkin. Tavsiya etilgan sharoitlarda saqlashda kristallar bir necha oy ichida eriydi. Kristallarning mavjudligi preparat sifatiga ta'sir qilmaydi.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida bemorlar maxsus e'tibor va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyot bo'lishlari kerak (shu jumladan avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi).
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida bemorlar maxsus e'tibor va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyot bo'lishlari kerak (shu jumladan avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi).
Nojo'ya ta'sirlar
Juda kam hollarda (
Dozaning oshib ketishi
Preparatning past toksikligi hisobga olinsa, dozani oshirib yuborish hollari tasvirlanmagan.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsiticolin levodopa ta'sirini kuchaytiradi.
Ceraxonni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurmaslik kerak.
Ceraxonni meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda buyurmaslik kerak.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma, 500 mg/4 ml va 1000 mg/4 ml: rangsiz neytral shisha ampulalarda (gidrolitik tur I) himoya plastik trubkalar va oq chiziqlar bilan ampulalarni sindirish uchun, 4 ml; PVX konturli hujayrali qadoqda 3 yoki 5 amp.; karton qutida 1 qadoq 3 yoki 5 amp. yoki 2 qadoq 5 amp.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma, 100 mg/ml: 30 ml preparat rangsiz shaffof shisha flakonda, birinchi ochilishni nazorat qiluvchi plastik qopqoq bilan yopilgan. Flakon dozaj shprits bilan birga ichida bo'linmalari bo'lgan karton qutiga joylashtiriladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma, 100 mg/ml: 10 ml preparat kombinasiyalangan materialdan (polietilentereftalat/polistirol/aluminiy folga/polimer plyonka Surlin) tayyorlangan paketda. 6 yoki 10 paket karton qutiga joylashtiriladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma, 100 mg/ml: 30 ml preparat rangsiz shaffof shisha flakonda, birinchi ochilishni nazorat qiluvchi plastik qopqoq bilan yopilgan. Flakon dozaj shprits bilan birga ichida bo'linmalari bo'lgan karton qutiga joylashtiriladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma, 100 mg/ml: 10 ml preparat kombinasiyalangan materialdan (polietilentereftalat/polistirol/aluminiy folga/polimer plyonka Surlin) tayyorlangan paketda. 6 yoki 10 paket karton qutiga joylashtiriladi.
