Tsereton
Cereton
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Alfaxolin, Gliatilin, Gleatser, Tserepro, Xolitilin, Xolina alfostserat, Deletsit, Nooprin, Xaltserat, Tserpexol, Logatser
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Tsereton" 250 mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 amp.
S.: 1 ampula 1 marta sutkada, mushak ichiga
Rp.: Caps. "Tsereton" 0,4 № 14
D.S.: Og'iz orqali, 1 kapsula 3 marta sutkada, ovqatdan oldin
D.t.d. № 3 amp.
S.: 1 ampula 1 marta sutkada, mushak ichiga
Rp.: Caps. "Tsereton" 0,4 № 14
D.S.: Og'iz orqali, 1 kapsula 3 marta sutkada, ovqatdan oldin
Farmakologik xossalar
Neyroprotektiv, xolinomimetik.
Farmakodinamika
Tsereton - xolina alfostserat, markaziy ta'sirga ega xolinomimetik bo'lib, asosan markaziy asab tizimiga ta'sir qiladi.
Preparat tarkibida 40.5% xolin mavjud bo'lib, u miya ichida birikmadan ajralib chiqadi; xolin asetilxolin (asab qo'zg'alishining asosiy mediatorlaridan biri) biosintezida ishtirok etadi. Alfostserat glitserofosfatga biotransformatsiya qilinadi, bu fosfolipidlarning oldingi moddasidir.
Asetilxolin asab impulsini o'tkazishga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, glitserofosfat esa fosfatidilxolin (membran fosfolipidi) sintezida ishtirok etadi, natijada membranlarning elastikligi va retseptorlarning funksiyasi yaxshilanadi.
Tsereton metabolik jarayonlarni kuchaytiradi va miya retikulyar formatsiyasining tuzilmalarini faollashtiradi.
Involyutsion psixoorganik sindrom omillariga, masalan, neyronlar membranlarining fosfolipid tarkibining o'zgarishi va xolinergik faollikning pasayishiga profilaktik va tuzatuvchi ta'sir ko'rsatadi.
Farmakodinamik tadqiqotlar Tseretonning sinaptik, shu jumladan xolinergik asab impulsini o'tkazishga (neyrotransmissiya), neyron membranasining plastiklikka va retseptorlar funksiyasiga ta'sir qilishini ko'rsatdi.
Preparat tarkibida 40.5% xolin mavjud bo'lib, u miya ichida birikmadan ajralib chiqadi; xolin asetilxolin (asab qo'zg'alishining asosiy mediatorlaridan biri) biosintezida ishtirok etadi. Alfostserat glitserofosfatga biotransformatsiya qilinadi, bu fosfolipidlarning oldingi moddasidir.
Asetilxolin asab impulsini o'tkazishga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, glitserofosfat esa fosfatidilxolin (membran fosfolipidi) sintezida ishtirok etadi, natijada membranlarning elastikligi va retseptorlarning funksiyasi yaxshilanadi.
Tsereton metabolik jarayonlarni kuchaytiradi va miya retikulyar formatsiyasining tuzilmalarini faollashtiradi.
Involyutsion psixoorganik sindrom omillariga, masalan, neyronlar membranlarining fosfolipid tarkibining o'zgarishi va xolinergik faollikning pasayishiga profilaktik va tuzatuvchi ta'sir ko'rsatadi.
Farmakodinamik tadqiqotlar Tseretonning sinaptik, shu jumladan xolinergik asab impulsini o'tkazishga (neyrotransmissiya), neyron membranasining plastiklikka va retseptorlar funksiyasiga ta'sir qilishini ko'rsatdi.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilinganda so'rilishi - 88%; gematoensefalik to'siqdan oson o'tadi, asosan miyaga (miyada konsentratsiya qondagi darajaning 45% ga yetadi), o'pkalar va jigar to'qimalarida to'planadi; 85% o'pkalar orqali karbonat angidrid shaklida chiqariladi, qolgan qismi (15%) buyraklar va ichak orqali chiqariladi.
Reproduktiv siklga ta'sir qilmaydi va teratogen va mutagen ta'sirga ega emas.
Reproduktiv siklga ta'sir qilmaydi va teratogen va mutagen ta'sirga ega emas.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Kattalar
1 kapsula (400 mg) 2-3 marta/sut. Davolash davomiyligini shifokor kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga, yoshga va preparatga chidamliligiga qarab individual belgilaydi.
Davolash davomiyligini shifokor kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga qarab individual belgilaydi. Davolash kursi - 60 kungacha.
Qo'llash usuli
Og'iz orqali, ovqatdan oldin, suv bilan ichiladi.
V/v (tomchilab) yoki v/m (sekin) 1000 mg/sutka dozada.
V/v kiritishda bir ampulaning (4 ml) tarkibi 50 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi, infuziya tezligi 60–80 tomchi/min.
Davolash davomiyligi odatda 10 kun. Zarur bo'lganda davolashni shifokor tavsiyasiga ko'ra kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga, yoshga va preparatga chidamliligiga qarab davom ettirish mumkin.
Bemorning holati barqarorlashgandan so'ng, davolashni preparatning og'iz orqali qabul qilinadigan dori shakllari bilan davom ettirish mumkin.
Dozalar davolovchi shifokorning qaroriga ko'ra oshirilishi mumkin.
1 kapsula (400 mg) 2-3 marta/sut. Davolash davomiyligini shifokor kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga, yoshga va preparatga chidamliligiga qarab individual belgilaydi.
Davolash davomiyligini shifokor kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga qarab individual belgilaydi. Davolash kursi - 60 kungacha.
Qo'llash usuli
Og'iz orqali, ovqatdan oldin, suv bilan ichiladi.
V/v (tomchilab) yoki v/m (sekin) 1000 mg/sutka dozada.
V/v kiritishda bir ampulaning (4 ml) tarkibi 50 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida suyultiriladi, infuziya tezligi 60–80 tomchi/min.
Davolash davomiyligi odatda 10 kun. Zarur bo'lganda davolashni shifokor tavsiyasiga ko'ra kasallikning klinik manzarasi va kechish xususiyatlariga, yoshga va preparatga chidamliligiga qarab davom ettirish mumkin.
Bemorning holati barqarorlashgandan so'ng, davolashni preparatning og'iz orqali qabul qilinadigan dori shakllari bilan davom ettirish mumkin.
Dozalar davolovchi shifokorning qaroriga ko'ra oshirilishi mumkin.
Bolalar uchun:
Yengil va o'rtacha darajadagi kognitiv buzilishlar, bosh miya jarohati yoki gemorragik insult tufayli
11-15 yoshdagi bemorlar: 1 kapsula (400 mg) 2 marta/sut (ertalab va kunduzi).
16-17 yoshdagi bemorlar: ertalab 2 kapsula (800 mg) va kunduzi 1 kapsula (400 mg).
11-15 yoshdagi bemorlar: 1 kapsula (400 mg) 2 marta/sut (ertalab va kunduzi).
16-17 yoshdagi bemorlar: ertalab 2 kapsula (800 mg) va kunduzi 1 kapsula (400 mg).
Ko'rsatmalar
Tsereton quyidagi holatlarda ko'rsatiladi:
- aniqlanmagan genez demensiyasi;
- kognitiv buzilishlar;
- organik xulq-atvor buzilishlari,
- MNS disfunktsiyasi bilan bog'liq;
- organik ruhiy buzilishlar;
- diqqatning pasayishi;
- aniqlanmagan genez ensefalopatiyasi;
- disirkulyator ensefalopatiya;
- serebral infarkt;
- ichki miya qon quyilishi oqibatlari;
- insult oqibatlari;
- koordinatsiya buzilishlari;
- apatiya;
- qarilik demensiyasi;
- bosh jarohati oqibatlari;
- motivatsiyaning pasayishi, tashabbuskorlikning yo'qligi;
- qarilik psevdomeyankholiyasi.
- aniqlanmagan genez demensiyasi;
- kognitiv buzilishlar;
- organik xulq-atvor buzilishlari,
- MNS disfunktsiyasi bilan bog'liq;
- organik ruhiy buzilishlar;
- diqqatning pasayishi;
- aniqlanmagan genez ensefalopatiyasi;
- disirkulyator ensefalopatiya;
- serebral infarkt;
- ichki miya qon quyilishi oqibatlari;
- insult oqibatlari;
- koordinatsiya buzilishlari;
- apatiya;
- qarilik demensiyasi;
- bosh jarohati oqibatlari;
- motivatsiyaning pasayishi, tashabbuskorlikning yo'qligi;
- qarilik psevdomeyankholiyasi.
Qarshi ko'rsatmalar
-preparatga yuqori sezuvchanlik;
-gemorragik insultning o'tkir bosqichi;
-homiladorlik;
-emizish davri;
-18 yoshgacha bolalar (ma'lumotlarning yo'qligi sababli).
-gemorragik insultning o'tkir bosqichi;
-homiladorlik;
-emizish davri;
-18 yoshgacha bolalar (ma'lumotlarning yo'qligi sababli).
Maxsus ko'rsatmalar
Ko'ngil aynishi dopaminergik faollikning natijasi bo'lishi mumkin.
Pediatriyada qo'llanishi
Yengil va o'rtacha darajadagi kognitiv buzilishlar, bosh miya jarohati va gemorragik insult tufayli 11 yoshgacha bo'lgan bolalarda ushbu dori shaklida qo'llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Boshqa ko'rsatmalar bo'yicha 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli kontrendikatsiyalangan.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Pediatriyada qo'llanishi
Yengil va o'rtacha darajadagi kognitiv buzilishlar, bosh miya jarohati va gemorragik insult tufayli 11 yoshgacha bo'lgan bolalarda ushbu dori shaklida qo'llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Boshqa ko'rsatmalar bo'yicha 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli kontrendikatsiyalangan.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi (asosan ikkilamchi dopaminergik faollik natijasi), qorin og'rig'i.
Asab tizimi tomonidan: qisqa muddatli ong chalkashligi (bunday holda preparatning dozasini kamaytirish kerak).
Preparat uzoq muddat qo'llanganda ham yaxshi muhosaba qilinadi.
Asab tizimi tomonidan: qisqa muddatli ong chalkashligi (bunday holda preparatning dozasini kamaytirish kerak).
Preparat uzoq muddat qo'llanganda ham yaxshi muhosaba qilinadi.
Dozaning oshib ketishi
Alomatlar: ko'ngil aynishi. Dozaga bog'liq nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi mumkin.
Davolash: simptomatik terapiya. Dializning samaradorligi aniqlanmagan.
Davolash: simptomatik terapiya. Dializning samaradorligi aniqlanmagan.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Tsereton preparatining boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'siri aniqlanmagan.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma, 250 mg/ml. 4 ml dan rangsiz neytral shisha I tip ampulalarda rangli sindirish halqasi yoki rangli nuqta va kesik bilan. Ampulalarga qo'shimcha ravishda bir, ikki yoki uchta rangli halqa va/yoki ikki o'lchamli shtrixkod, va/yoki harf-raqamli kodlash yoki qo'shimcha rangli halqalar, ikki o'lchamli shtrixkod, harf-raqamli kodlashsiz qo'llaniladi.
3 yoki 5 ampuladan PVX plyonka va polimer plyonkadan yoki plyonkasiz konturli hujayraviy qadoqlarda. 1 yoki 2 konturli hujayraviy qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutida.
Kapsulalar, 400 mg. 14 kaps. alyuminiy folga va PVX plyonkadan konturli hujayraviy qadoqda.
1, 2, 3 yoki 4 konturli hujayraviy qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutida.
3 yoki 5 ampuladan PVX plyonka va polimer plyonkadan yoki plyonkasiz konturli hujayraviy qadoqlarda. 1 yoki 2 konturli hujayraviy qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutida.
Kapsulalar, 400 mg. 14 kaps. alyuminiy folga va PVX plyonkadan konturli hujayraviy qadoqda.
1, 2, 3 yoki 4 konturli hujayraviy qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutida.
