Deksdor
Dexdor
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Deksmedetomidin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. "Dexdor" 100 mkg/ml - 2 ml
D.t.d. № 25 in amp.
S. 1 ampul v/v infuziya ko'rinishida
D.t.d. № 25 in amp.
S. 1 ampul v/v infuziya ko'rinishida
Farmakologik xossalar
Deksmedetomidin α2-adrenoretseptorlarning yuqori selektiv agonisti bo'lib, keng farmakologik xususiyatlarga ega. Simpatolitik ta'sirga ega, chunki simpatik nervlarning uchlaridan noradrenalin ajralishini kamaytiradi. Sedativ ta'sir miya po'stlog'ining ko'k nuqtasidagi (noradrenergik neyronlar ustunlik qiluvchi yadro) qo'zg'alishni kamaytirish bilan bog'liq. Deksmedetomidin analgezik va anestezik/analgetik tejovchi ta'sirlarga ega. Yurak-qon tomir ta'sirlari doza bog'liq xususiyatga ega: past infuziya tezligida markaziy ta'sir ustunlik qiladi, bu yurak urish tezligi va qon bosimini pasayishiga olib keladi. Yuqori dozalarda periferik vazokonstriksiya ustunlik qiladi, bu umumiy tomir qarshiligini, qon bosimini oshiradi va bradikardiyani kuchaytiradi. Deksmedetomidin sog'lom bemorlarda monoterapiya sifatida qabul qilinganda deyarli nafas olishni bostirish qobiliyatiga ega emas.
Kattalar bemorlarni anesteziologiya, reanimatsiya va intensiv terapiya bo'limida (OARIT) sedatsiyasi
Plasebo nazoratli tadqiqotlarda, operatsiyadan keyingi intensiv terapiya bo'limida bo'lgan, ilgari intubatsiya qilingan va midazolam yoki propofol yordamida sedatsiya qilingan bemorlarda, Deksdor® qo'shimcha sedatsiya (midazolam yoki propofol) va opioidlarga ehtiyojni sezilarli darajada kamaytirdi 24 soat davomida. Deksmedetomidin olgan bemorlarning aksariyati qo'shimcha sedatsiyaga muhtoj emas edi. Bemorlar Deksdor® infuziyasini to'xtatmasdan muvaffaqiyatli ekstubatsiya qilindi. Intensiv terapiya bo'limidan tashqarida o'tkazilgan tadqiqotlar Deksdor® ni traxeya intubatsiyasiz bemorlarga xavfsiz kiritish mumkinligini tasdiqladi, agar monitoring uchun yetarli sharoitlar mavjud bo'lsa.
Deksmedetomidin midazolam (xavf nisbati 1.07; 95% CI 0.971, 1.176) va propofol (xavf nisbati 1.00; 95% CI 0.922, 1.075) bilan intensiv terapiya bo'limidagi asosan terapevtik bemorlarda sedatsiya maqsadli diapazonida qolish vaqti bo'yicha o'xshash edi, yengildan o'rtacha sedatsiyaga (RASS 0 dan -3 gacha) 14 kun davomida muhtoj bo'lgan; midazolam bilan solishtirganda sun'iy nafas olish muddatini qisqartirdi va propofol va midazolam bilan solishtirganda traxeya ekstubatsiyasi vaqtini qisqartirdi. Deksmedetomidin olgan bemorlar osonroq uyg'onishdi, xodimlar bilan yaxshiroq hamkorlik qilishdi va midazolam yoki propofol olgan bemorlarga qaraganda og'riq intensivligi haqida yaxshiroq xabar berishdi.
Deksmedetomidin olgan bemorlarda arterial gipotenziya va bradikardiya ko'proq rivojlandi, lekin midazolam olgan bemorlarga qaraganda taxikardiya kamroq rivojlandi va propofol olgan bemorlarga qaraganda taxikardiya ko'proq rivojlandi, ammo arterial gipotenziya rivojlanish chastotasi o'xshash edi. CAM-ICU shkalasi (intensiv terapiya bo'limida ong chalkashligini baholash usuli) yordamida baholangan deliryum rivojlanish chastotasi midazolam bilan solishtirganda pastroq edi va deliryum bilan bog'liq noxush hodisalar propofol bilan solishtirganda deksmedetomidin guruhida kamroq rivojlandi. Sedatsiya darajasi yetarli bo'lmaganligi sababli sedatsiya to'xtatilgan bemorlar propofol yoki midazolamga o'tkazildi.
Sedatsiya darajasi yetarli bo'lmagan xavf, standart usullar bilan darhol sedatsiya qilish qiyin bo'lgan bemorlarda boshqa sedativ usulga o'tkazilgan bemorlarga qaraganda yuqori edi.
Bolalar sedatsiyasi anesteziologiya, reanimatsiya va intensiv terapiya bo'limida (OARIT)
Deksdor® ning OARITda sedatsiya uchun samaradorligi va xavfsizligi 12-17 yoshdagi bolalar guruhida (n=57) o'rganildi. Deksdor® bilan sedatsiya 5 kungacha yuklama dozasiz v/v infuziya ko'rinishida amalga oshirildi, boshlang'ich doza 0.7 mkg/kg/soat bo'lib, sedatsiya maqsadli qiymatiga erishish uchun 0.2-1.4 mkg/kg/soat diapazonida titrlash imkoniyati mavjud edi. 92% bemorlar (95% CI: 86.04-95.80%) maqsadli sedatsiya darajasida bo'lgan, 98.2% bemorlarga (95% CI: 87.76-99.77%) qo'shimcha sedativ preparatlar kerak bo'lmagan.
Bolalarda samaradorlikning isboti OARITda katta operatsiyadan keyingi populyatsiyada 1 oydan
Kattalar bemorlarni anesteziologiya, reanimatsiya va intensiv terapiya bo'limida (OARIT) sedatsiyasi
Plasebo nazoratli tadqiqotlarda, operatsiyadan keyingi intensiv terapiya bo'limida bo'lgan, ilgari intubatsiya qilingan va midazolam yoki propofol yordamida sedatsiya qilingan bemorlarda, Deksdor® qo'shimcha sedatsiya (midazolam yoki propofol) va opioidlarga ehtiyojni sezilarli darajada kamaytirdi 24 soat davomida. Deksmedetomidin olgan bemorlarning aksariyati qo'shimcha sedatsiyaga muhtoj emas edi. Bemorlar Deksdor® infuziyasini to'xtatmasdan muvaffaqiyatli ekstubatsiya qilindi. Intensiv terapiya bo'limidan tashqarida o'tkazilgan tadqiqotlar Deksdor® ni traxeya intubatsiyasiz bemorlarga xavfsiz kiritish mumkinligini tasdiqladi, agar monitoring uchun yetarli sharoitlar mavjud bo'lsa.
Deksmedetomidin midazolam (xavf nisbati 1.07; 95% CI 0.971, 1.176) va propofol (xavf nisbati 1.00; 95% CI 0.922, 1.075) bilan intensiv terapiya bo'limidagi asosan terapevtik bemorlarda sedatsiya maqsadli diapazonida qolish vaqti bo'yicha o'xshash edi, yengildan o'rtacha sedatsiyaga (RASS 0 dan -3 gacha) 14 kun davomida muhtoj bo'lgan; midazolam bilan solishtirganda sun'iy nafas olish muddatini qisqartirdi va propofol va midazolam bilan solishtirganda traxeya ekstubatsiyasi vaqtini qisqartirdi. Deksmedetomidin olgan bemorlar osonroq uyg'onishdi, xodimlar bilan yaxshiroq hamkorlik qilishdi va midazolam yoki propofol olgan bemorlarga qaraganda og'riq intensivligi haqida yaxshiroq xabar berishdi.
Deksmedetomidin olgan bemorlarda arterial gipotenziya va bradikardiya ko'proq rivojlandi, lekin midazolam olgan bemorlarga qaraganda taxikardiya kamroq rivojlandi va propofol olgan bemorlarga qaraganda taxikardiya ko'proq rivojlandi, ammo arterial gipotenziya rivojlanish chastotasi o'xshash edi. CAM-ICU shkalasi (intensiv terapiya bo'limida ong chalkashligini baholash usuli) yordamida baholangan deliryum rivojlanish chastotasi midazolam bilan solishtirganda pastroq edi va deliryum bilan bog'liq noxush hodisalar propofol bilan solishtirganda deksmedetomidin guruhida kamroq rivojlandi. Sedatsiya darajasi yetarli bo'lmaganligi sababli sedatsiya to'xtatilgan bemorlar propofol yoki midazolamga o'tkazildi.
Sedatsiya darajasi yetarli bo'lmagan xavf, standart usullar bilan darhol sedatsiya qilish qiyin bo'lgan bemorlarda boshqa sedativ usulga o'tkazilgan bemorlarga qaraganda yuqori edi.
Bolalar sedatsiyasi anesteziologiya, reanimatsiya va intensiv terapiya bo'limida (OARIT)
Deksdor® ning OARITda sedatsiya uchun samaradorligi va xavfsizligi 12-17 yoshdagi bolalar guruhida (n=57) o'rganildi. Deksdor® bilan sedatsiya 5 kungacha yuklama dozasiz v/v infuziya ko'rinishida amalga oshirildi, boshlang'ich doza 0.7 mkg/kg/soat bo'lib, sedatsiya maqsadli qiymatiga erishish uchun 0.2-1.4 mkg/kg/soat diapazonida titrlash imkoniyati mavjud edi. 92% bemorlar (95% CI: 86.04-95.80%) maqsadli sedatsiya darajasida bo'lgan, 98.2% bemorlarga (95% CI: 87.76-99.77%) qo'shimcha sedativ preparatlar kerak bo'lmagan.
Bolalarda samaradorlikning isboti OARITda katta operatsiyadan keyingi populyatsiyada 1 oydan
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Faqat kasalxona sharoitida qo'llash uchun. Deksdor intensiv terapiya sharoitida bemorlarni davolash tajribasiga ega mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.
Dozalash.
Allaqachon intubatsiya qilingan va sedatsiya holatida bo'lgan bemorlar Deksdorga infuziya boshlang'ich tezligi 0.7 mkg/kg/soat bilan o'tkazilishi mumkin, keyin esa kerakli sedatsiya chuqurligiga erishish maqsadida doza 0.2-1.4 mkg/kg/soat oralig'ida asta-sekin tuzatiladi (bemorning reaksiyasiga qarab). Zaif bemorlar uchun infuziya boshlang'ich tezligi kamaytirilishi mumkin. Deksmedetomidin kuchli vosita bo'lib, shuning uchun uning kiritish tezligi soatlar hisobida keltiriladi. Doza tuzatishidan so'ng bir soat davomida maqsadli sedatsiya chuqurligiga erishilmasligi mumkin.
Maksimal doza 1.4 mkg/kg/soat dan oshirilishi tavsiya etilmaydi. Maksimal doza bilan yetarli sedativ ta'sirga erishilmagan bemorlar alternativ sedativ vositaga o'tkazilishi kerak.
Preparatning yuklama dozasini kiritish tavsiya etilmaydi, chunki bu nojo'ya reaktsiyalar chastotasini oshiradi. Deksdor preparati kiritilgandan keyin klinik ta'sir boshlanishidan oldin propofol yoki midazolam qo'llanishi mumkin.
Deksdor preparatini 14 kundan ortiq qo'llash tajribasi yo'q. Preparatni 14 kundan ortiq qo'llashda bemorning holatini muntazam baholash kerak.
Maxsus bemor guruhlari
Keksalar: keksalar uchun doza tuzatish odatda talab qilinmaydi.
Buyrak funksiyasi buzilishi: buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi.
Jigar funksiyasi buzilishi: Deksdor jigarda metabolizmga uchraydi, shuning uchun uni jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Qo'llab-quvvatlovchi dozaning kamaytirilishini ko'rib chiqish kerak.
Pediatrik guruh: Deksdorning 0 dan 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Qo'llash usuli
Preparat faqat nazoratli infuzion qurilma yordamida vena ichiga infuziya ko'rinishida suyultirilgandan so'ng qo'llanilishi kerak. Ampulalar va flakonlar faqat bir bemorda individual foydalanish uchun mo'ljallangan.
Eritmani tayyorlash
Tavsiya etilgan 4 mkg/ml konsentratsiyaga erishish maqsadida Deksdor 5% glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi, mannitol yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultirilishi mumkin.
Tayyorlangan eritma uning komponentlarini to'liq aralashtirish uchun ehtiyotkorlik bilan chayqatilishi kerak.
Qo'llashdan oldin eritma begona zarralar va rang o'zgarishi uchun vizual tekshirilishi kerak.
Deksdor quyidagi vena ichiga suyuqliklar va preparatlar bilan mos keladi: laktatli Ringer eritmasi, 5% glyukoza eritmasi, 0.9% natriy xlorid eritmasi, 20% mannitol, natriy tiopental, etomidat, vekuroniya bromid, pankuroniya bromid, suktsinilxolin, atrakuriy besilat, mivakuriy xlorid, rokuroiya bromid, glikopirrolat bromid, fenilefrin gidroxlorid, atropin sulfat, dopamin, noradrenalin, dobutamin, midazolam, morfin sulfat, fentanil sitrat va plazma o'rnini bosuvchi vositalar.
Dozalash.
Allaqachon intubatsiya qilingan va sedatsiya holatida bo'lgan bemorlar Deksdorga infuziya boshlang'ich tezligi 0.7 mkg/kg/soat bilan o'tkazilishi mumkin, keyin esa kerakli sedatsiya chuqurligiga erishish maqsadida doza 0.2-1.4 mkg/kg/soat oralig'ida asta-sekin tuzatiladi (bemorning reaksiyasiga qarab). Zaif bemorlar uchun infuziya boshlang'ich tezligi kamaytirilishi mumkin. Deksmedetomidin kuchli vosita bo'lib, shuning uchun uning kiritish tezligi soatlar hisobida keltiriladi. Doza tuzatishidan so'ng bir soat davomida maqsadli sedatsiya chuqurligiga erishilmasligi mumkin.
Maksimal doza 1.4 mkg/kg/soat dan oshirilishi tavsiya etilmaydi. Maksimal doza bilan yetarli sedativ ta'sirga erishilmagan bemorlar alternativ sedativ vositaga o'tkazilishi kerak.
Preparatning yuklama dozasini kiritish tavsiya etilmaydi, chunki bu nojo'ya reaktsiyalar chastotasini oshiradi. Deksdor preparati kiritilgandan keyin klinik ta'sir boshlanishidan oldin propofol yoki midazolam qo'llanishi mumkin.
Deksdor preparatini 14 kundan ortiq qo'llash tajribasi yo'q. Preparatni 14 kundan ortiq qo'llashda bemorning holatini muntazam baholash kerak.
Maxsus bemor guruhlari
Keksalar: keksalar uchun doza tuzatish odatda talab qilinmaydi.
Buyrak funksiyasi buzilishi: buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi.
Jigar funksiyasi buzilishi: Deksdor jigarda metabolizmga uchraydi, shuning uchun uni jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Qo'llab-quvvatlovchi dozaning kamaytirilishini ko'rib chiqish kerak.
Pediatrik guruh: Deksdorning 0 dan 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Qo'llash usuli
Preparat faqat nazoratli infuzion qurilma yordamida vena ichiga infuziya ko'rinishida suyultirilgandan so'ng qo'llanilishi kerak. Ampulalar va flakonlar faqat bir bemorda individual foydalanish uchun mo'ljallangan.
Eritmani tayyorlash
Tavsiya etilgan 4 mkg/ml konsentratsiyaga erishish maqsadida Deksdor 5% glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi, mannitol yoki 0.9% natriy xlorid eritmasida suyultirilishi mumkin.
Tayyorlangan eritma uning komponentlarini to'liq aralashtirish uchun ehtiyotkorlik bilan chayqatilishi kerak.
Qo'llashdan oldin eritma begona zarralar va rang o'zgarishi uchun vizual tekshirilishi kerak.
Deksdor quyidagi vena ichiga suyuqliklar va preparatlar bilan mos keladi: laktatli Ringer eritmasi, 5% glyukoza eritmasi, 0.9% natriy xlorid eritmasi, 20% mannitol, natriy tiopental, etomidat, vekuroniya bromid, pankuroniya bromid, suktsinilxolin, atrakuriy besilat, mivakuriy xlorid, rokuroiya bromid, glikopirrolat bromid, fenilefrin gidroxlorid, atropin sulfat, dopamin, noradrenalin, dobutamin, midazolam, morfin sulfat, fentanil sitrat va plazma o'rnini bosuvchi vositalar.
Ko'rsatmalar
- OARITda bo'lgan va sedatsiya chuqurligi ovozli stimulyatsiyaga javob berishdan oshmaydigan kattalar va 12 yoshdan katta bolalar sedatsiyasi (RASS shkalasi bo'yicha 0 dan −3 ballgacha bo'lgan diapazon);
- Diagnostik yoki jarrohlik aralashuvlar oldidan va/yoki davomida intubatsiya qilinmagan kattalar bemorlarni sedatsiya qilish, ya'ni anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish.
- Diagnostik yoki jarrohlik aralashuvlar oldidan va/yoki davomida intubatsiya qilinmagan kattalar bemorlarni sedatsiya qilish, ya'ni anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish.
Qarshi ko'rsatmalar
- Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- II–III darajali AV blokada (sun'iy ritm haydovchisi yo'qligida);
- Nazorat qilinmaydigan arterial gipotenziya;
- O'tkir serebrovaskulyar patologiya;
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar ("anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish" ko'rsatkichi uchun — 18 yoshgacha bo'lgan bolalar).
- II–III darajali AV blokada (sun'iy ritm haydovchisi yo'qligida);
- Nazorat qilinmaydigan arterial gipotenziya;
- O'tkir serebrovaskulyar patologiya;
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar ("anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish" ko'rsatkichi uchun — 18 yoshgacha bo'lgan bolalar).
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Xavfsizlik profilining xulosasi
OARITda bo'lgan va sedatsiya chuqurligi ovozli stimulyatsiyaga javob berishdan oshmaydigan kattalar va 12 yoshdan katta bolalar sedatsiyasi. OARIT sharoitida deksmedetomidin kiritilishiga javoban eng ko'p xabar qilingan noxush reaktsiyalar taxminan 25, 15 va 13% bemorlarda mos ravishda qon bosimini pasayishi yoki oshishi va bradikardiya hisoblanadi.
Qon bosimini pasayishi va bradikardiya deksmedetomidin bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan jiddiy noxush reaktsiyalar bo'lib, mos ravishda intensiv terapiya bo'limida randomizatsiya qilingan bemorlarning 1.7 va 0.9% da yuzaga kelgan.
Diagnostik yoki jarrohlik aralashuvlar oldidan va/yoki davomida intubatsiya qilinmagan kattalar bemorlarni sedatsiya qilish, ya'ni anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish. Anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya vaqtida deksmedetomidin qo'llanilishida eng ko'p xabar qilingan noxush reaktsiyalar quyida keltirilgan (III faza tadqiqotlari protokollari qon bosimi, nafas olish tezligi va yurak urish tezligidagi o'zgarishlarning oldindan belgilangan chegaralarini o'z ichiga oladi, ular noxush hodisalarga tegishli);
- Gipotenziya (deksmedetomidin guruhida 55% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 30%);
- Nafas olishni bostirish (deksmedetomidin guruhida 38% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 35%);
- Bradikardiya (deksmedetomidin guruhida 14% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 4%).
Noxush reaktsiyalar bo'yicha xulosalar
Quyida keltirilgan noxush reaktsiyalar intensiv terapiya bo'limidagi bemorlar bo'yicha klinik tadqiqotlar natijalaridan olingan birlashtirilgan ma'lumotlarga asoslangan.
Noxush reaktsiyalar chastotaga ko'ra quyidagi gradatsiya bilan guruhlangan: juda tez-tez ( ≥1/10); tez-tez ( ≥1/100 dan
OARITda bo'lgan va sedatsiya chuqurligi ovozli stimulyatsiyaga javob berishdan oshmaydigan kattalar va 12 yoshdan katta bolalar sedatsiyasi. OARIT sharoitida deksmedetomidin kiritilishiga javoban eng ko'p xabar qilingan noxush reaktsiyalar taxminan 25, 15 va 13% bemorlarda mos ravishda qon bosimini pasayishi yoki oshishi va bradikardiya hisoblanadi.
Qon bosimini pasayishi va bradikardiya deksmedetomidin bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan jiddiy noxush reaktsiyalar bo'lib, mos ravishda intensiv terapiya bo'limida randomizatsiya qilingan bemorlarning 1.7 va 0.9% da yuzaga kelgan.
Diagnostik yoki jarrohlik aralashuvlar oldidan va/yoki davomida intubatsiya qilinmagan kattalar bemorlarni sedatsiya qilish, ya'ni anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya qilish/sedatsiya qilish. Anesteziologik yordam ko'rsatishda sedatsiya vaqtida deksmedetomidin qo'llanilishida eng ko'p xabar qilingan noxush reaktsiyalar quyida keltirilgan (III faza tadqiqotlari protokollari qon bosimi, nafas olish tezligi va yurak urish tezligidagi o'zgarishlarning oldindan belgilangan chegaralarini o'z ichiga oladi, ular noxush hodisalarga tegishli);
- Gipotenziya (deksmedetomidin guruhida 55% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 30%);
- Nafas olishni bostirish (deksmedetomidin guruhida 38% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 35%);
- Bradikardiya (deksmedetomidin guruhida 14% plasebo guruhida esa midazolam va fentanil bilan zaxira terapiya olgan 4%).
Noxush reaktsiyalar bo'yicha xulosalar
Quyida keltirilgan noxush reaktsiyalar intensiv terapiya bo'limidagi bemorlar bo'yicha klinik tadqiqotlar natijalaridan olingan birlashtirilgan ma'lumotlarga asoslangan.
Noxush reaktsiyalar chastotaga ko'ra quyidagi gradatsiya bilan guruhlangan: juda tez-tez ( ≥1/10); tez-tez ( ≥1/100 dan
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat, 100 mkg/ml
Tarkibi
1 ml preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi
faol modda - deksmedetomidin gidroxlorid 118 mkg (100 mkg deksmedetomidinga ekvivalent),
yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv.
Tarkibi
1 ml preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi
faol modda - deksmedetomidin gidroxlorid 118 mkg (100 mkg deksmedetomidinga ekvivalent),
yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv.
