Dicetel
Dicetel
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Halidor, Dyuspatolin, Papaverin, Spazmonet, Spakovin, Spareks, Trimedat, Pinaveriya bromid
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Dicetel" 0,05 № 20
D.S. Ichkariga, ovqat vaqtida, kuniga 3 marta 1 tabletka
D.S. Ichkariga, ovqat vaqtida, kuniga 3 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Spazmolitik, miotrop
Farmakodinamika
Spazmolitik vosita, oshqozon-ichak traktiga selektiv ta'sir ko'rsatadi.
Ichakning silliq mushak hujayralariga kaltsiy ionlarining kirishini inhibe qiladi. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar pinaveriya bromidining sezgir nervlarni stimulyatsiya qilish ta'sirini bevosita yoki bilvosita kamaytirishini ko'rsatdi. Muhim antixolinergik ta'sirga ega emas. Yurak-qon tomir tizimiga ta'sir qilmaydi.
Ichakning silliq mushak hujayralariga kaltsiy ionlarining kirishini inhibe qiladi. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar pinaveriya bromidining sezgir nervlarni stimulyatsiya qilish ta'sirini bevosita yoki bilvosita kamaytirishini ko'rsatdi. Muhim antixolinergik ta'sirga ega emas. Yurak-qon tomir tizimiga ta'sir qilmaydi.
Farmakokinetika
Ichkariga qabul qilingandan so'ng, pinaveriya bromid tez so'riladi va bir soat ichida qon plazmasida maksimal konsentratsiyaga erishadi. Pinaveriya bromid qon plazmasi oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanish qobiliyatiga ega (95 — 97 %).
Dori jigar tomonidan faol metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1,5 soatni tashkil etadi. Ichkariga qabul qilinganda mutlaq biokiraolishlik juda past (1 % dan kam). Asosan najas bilan organizmdan chiqariladi.
Dori jigar tomonidan faol metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1,5 soatni tashkil etadi. Ichkariga qabul qilinganda mutlaq biokiraolishlik juda past (1 % dan kam). Asosan najas bilan organizmdan chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichkariga, ovqat vaqtida, tabletkalarni butunlay, chaynash yoki so'rmasdan, bir stakan suv bilan yutib yuborish kerak, pinaveriya bromidining qizilo'ngach shilliq qavatiga tegmasligi uchun.
Dicetel, plyonka qoplamali tabletkalar, 50 mg
Tavsiya etilgan kunlik doza — kuniga 3 marta 1 tabletka yoki kuniga 2 marta 2 tabletka.
Agar kerak bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 2 tabletkaga oshirilishi mumkin.
Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 2 tabletka.
Dicetel, plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg
Tavsiya etilgan kunlik doza — kuniga 2 marta 1 tabletka.
Agar kerak bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 1 tabletkaga oshirilishi mumkin. Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 1 tabletka.
Dicetel, plyonka qoplamali tabletkalar, 50 mg
Tavsiya etilgan kunlik doza — kuniga 3 marta 1 tabletka yoki kuniga 2 marta 2 tabletka.
Agar kerak bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 2 tabletkaga oshirilishi mumkin.
Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 2 tabletka.
Dicetel, plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg
Tavsiya etilgan kunlik doza — kuniga 2 marta 1 tabletka.
Agar kerak bo'lsa, kunlik doza kuniga 3 marta 1 tabletkaga oshirilishi mumkin. Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 1 tabletka.
Ko'rsatmalar
- Ichakning funksional buzilishlari bilan bog'liq og'riqlar, ichak mazmunining tranzit buzilishlari va noqulayliklarni simptomatik davolash;
- O't yo'llarining funksional buzilishlari bilan bog'liq og'riqlarni simptomatik davolash;
- Bariy sulfat bilan oshqozon-ichak traktining rentgenologik tekshiruviga tayyorgarlik.
Qarshi ko'rsatmalar
- Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.
- Laktaza yetishmovchiligi, galaktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya. Effektivlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlar yetishmasligi sababli, 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Qizilo'ngach shilliq qavatining shikastlanish xavfi tufayli qo'llash bo'yicha tavsiyalarga qat'iy rioya qilish kerak. Ezofagit va/yoki qizilo'ngach teshigi churrasi bo'lgan bemorlar preparatni to'g'ri qabul qilishga alohida e'tibor berishlari kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri. Preparatning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri. Preparatning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: qorin sohasida og'riq, diareya, ko'ngil aynishi, qusish, disfagiya, og'izda quruqlik.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: toshma, qichishish, eshakemi, eritema.
Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik.
Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Umumiy reaksiyalar: astenia.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: toshma, qichishish, eshakemi, eritema.
Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik.
Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Umumiy reaksiyalar: astenia.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: dozani oshirib yuborish meteorizm va diareya kabi oshqozon-ichak buzilishlariga olib kelishi mumkin.
Davolash: maxsus antidot ma'lum emas; simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Davolash: maxsus antidot ma'lum emas; simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Klinik tadqiqotlar pinaveriya bromidining yurak glikozidlari, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar, insulin, og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar va geparin bilan o'zaro ta'sirini aniqlamadi.
Antixolinergik vositalarni bir vaqtda qabul qilish spazmlarni bartaraf etishni kuchaytirishi mumkin.
Dori vositasining laboratoriya testlari natijalariga ta'siri qayd etilmagan.
Antixolinergik vositalarni bir vaqtda qabul qilish spazmlarni bartaraf etishni kuchaytirishi mumkin.
Dori vositasining laboratoriya testlari natijalariga ta'siri qayd etilmagan.
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar, 50 mg.
20 tabletka PVX/Alyu blisterda. Blister qo'llash bo'yicha yo'riqnoma bilan karton qutiga joylashtirilgan.
Plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg.
15 yoki 20 tabletka PVX/Alyu blisterda. 1 blister (20 tabletka) yoki 2 blister (15 tabletka) qo'llash bo'yicha yo'riqnoma bilan karton qutiga joylashtirilgan.
20 tabletka PVX/Alyu blisterda. Blister qo'llash bo'yicha yo'riqnoma bilan karton qutiga joylashtirilgan.
Plyonka qoplamali tabletkalar, 100 mg.
15 yoki 20 tabletka PVX/Alyu blisterda. 1 blister (20 tabletka) yoki 2 blister (15 tabletka) qo'llash bo'yicha yo'riqnoma bilan karton qutiga joylashtirilgan.