Ekslyuton
Exluton
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Linestrenol, Orgametril
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты, Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Ekslyuton" 0,5 mg
D.t.d. № 28 in tab.
S.: Ichkariga, har kuni 1 tabletka, ovqatlanishdan qat'i nazar
D.t.d. № 28 in tab.
S.: Ichkariga, har kuni 1 tabletka, ovqatlanishdan qat'i nazar
Farmakologik xossalar
Kontratseptiv, progestagen.
Farmakodinamika
Sintetik gestagen. Endometriyni proliferatsiya fazasidan sekretor fazaga o'tkazadi. Ovulyatsiyani bostiradi. Kontratseptiv ta'sir mexanizmi asosan reproduktiv tizimga periferik gestagen ta'siri bilan bog'liq bo'lib, bachadon bo'yni shilliq miqdorini kamaytirish va yopishqoqligini oshirish, spermatozoidlarning penetratsiya qobiliyatini pasaytirish orqali ifodalanadi. Bachadon naychalari transport funksiyasini bostiradi, endometriyning implantatsiya xususiyatlarini pasaytiradi.
Farmakokinetika
Linestrenol ichkariga qabul qilingandan so'ng tezda so'riladi va jigar orqali farmakologik faol norethisteronga aylanadi. Norethisteronning plazmadagi maksimal darajasi linestrenol qabul qilingandan 2-4 soat o'tgach kuzatiladi. Linestrenol qabul qilingandan so'ng norethisteronning T1/2 taxminan 8-11 soatni tashkil qiladi. Linestrenol va uning metabolitlari asosan buyraklar orqali va kamroq darajada ichak orqali chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichkariga, qadoqda ko'rsatilgan tartibda, har kuni taxminan bir vaqtda, zarurat bo'lsa, oz miqdorda suv bilan ichiladi.
Ekslyuton preparatini qabul qilishni qanday boshlash kerak
28 ketma-ket kun davomida har kuni 1 tabletka qabul qilish kerak. Har bir keyingi qadoqni oldingi qadoq tugagandan so'ng darhol boshlash kerak.
Gormonal kontratseptivlarni oldindan qo'llamagan holda Ekslyuton preparatini qabul qilishni qanday boshlash kerak (oxirgi oy davomida)
Tabletkalarni hayz davrining birinchi kunida (hayz qon ketishining birinchi kuni) boshlash kerak. 2-5 kunlardan boshlab qabul qilish mumkin, lekin bu holda tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
Kombinatsiyalangan peroral kontratseptivdan o'tish
Ekslyuton preparatini kombinatsiyalangan peroral kontratseptivning oxirgi faol tabletkasini qabul qilgan kundan keyin boshlash kerak. Bu holda qo'shimcha kontratseptiv usulini qo'llash zarurati yo'q.
Faqat progestagen saqlovchi boshqa preparatlardan o'tish («mini-pili», in'ektsiyalar, implantlar yoki progestagen chiqaruvchi bachadon ichki tizimlar — VMS)
«Mini-pili» ishlatadigan ayol Ekslyutonni har qanday kunda boshlashi mumkin; implant yoki VMS ishlatadigan ayol ularni olib tashlash kunida; in'ektsion kontratseptivlarni ishlatadigan ayol keyingi in'ektsiya qilinishi kerak bo'lgan kunda boshlashi mumkin. Barcha bu hollarda ayolga tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
I trimestrda abortdan so'ng
Ayol preparatni darhol qabul qilishni boshlashi mumkin; bu holda qo'shimcha kontratseptiv usulini qo'llash zarurati yo'q.
Tug'ruqdan yoki II trimestrda abortdan so'ng
Ayolga preparatni tug'ruqdan yoki II trimestrda abortdan so'ng 21-28 kun ichida qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Bu holda tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
Agar tug'ruqdan so'ng hayzlar qayta boshlansa, Ekslyuton odatdagi kabi navbatdagi hayzning birinchi kunidan qabul qilinadi.
Biroq, agar tug'ruqdan yoki abortdan so'ng jinsiy aloqalar bo'lgan bo'lsa, Ekslyuton preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki birinchi hayzni kutish kerak.
Tabletkalarni o'tkazib yuborish holatida nima qilish kerak
Agar tabletkalarni qabul qilish oralig'i 27 soatdan oshsa, kontratseptiv himoya pasayishi mumkin. Agar tabletkani qabul qilish kechikishi 3 soatdan kam bo'lsa, bu holda o'tkazib yuborilgan tabletkani imkon qadar tezroq qabul qilish kerak, ayol buni eslagan zahoti, va keyingi tabletkani odatdagi vaqtda qabul qilish kerak.
Agar tabletkani qabul qilish kechikishi 3 soatdan ko'proq bo'lsa, bu holda tabletkalarni qabul qilishning keyingi 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash kerak, yuqorida ko'rsatilgan tavsiyaga muvofiq.
Agar tabletkalar birinchi hafta davomida o'tkazib yuborilgan bo'lsa va agar tabletkalarni o'tkazib yuborishdan oldingi hafta davomida jinsiy aloqa bo'lgan bo'lsa, bu holda homiladorlik ehtimolini hisobga olish kerak.
Gastrointestinal buzilishlar holatida tavsiyalar
Gastrointestinal buzilishlar holatida preparatning so'rilishi to'liq bo'lmasligi mumkin va shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralar ko'rish kerak. Agar tabletkani qabul qilgandan so'ng 3 soat ichida qayt qilish yuzaga kelsa, bu holda yuqorida keltirilgan o'tkazib yuborilgan tabletkalar bo'yicha tavsiyalar qo'llaniladi.
Agar ayol tabletkalarni qabul qilishning odatdagi tartibini o'zgartirmoqchi bo'lmasa, u boshqa qadoqdan qo'shimcha kerakli tabletkani qabul qilishi kerak.
Ekslyuton preparatini qabul qilishni qanday boshlash kerak
28 ketma-ket kun davomida har kuni 1 tabletka qabul qilish kerak. Har bir keyingi qadoqni oldingi qadoq tugagandan so'ng darhol boshlash kerak.
Gormonal kontratseptivlarni oldindan qo'llamagan holda Ekslyuton preparatini qabul qilishni qanday boshlash kerak (oxirgi oy davomida)
Tabletkalarni hayz davrining birinchi kunida (hayz qon ketishining birinchi kuni) boshlash kerak. 2-5 kunlardan boshlab qabul qilish mumkin, lekin bu holda tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
Kombinatsiyalangan peroral kontratseptivdan o'tish
Ekslyuton preparatini kombinatsiyalangan peroral kontratseptivning oxirgi faol tabletkasini qabul qilgan kundan keyin boshlash kerak. Bu holda qo'shimcha kontratseptiv usulini qo'llash zarurati yo'q.
Faqat progestagen saqlovchi boshqa preparatlardan o'tish («mini-pili», in'ektsiyalar, implantlar yoki progestagen chiqaruvchi bachadon ichki tizimlar — VMS)
«Mini-pili» ishlatadigan ayol Ekslyutonni har qanday kunda boshlashi mumkin; implant yoki VMS ishlatadigan ayol ularni olib tashlash kunida; in'ektsion kontratseptivlarni ishlatadigan ayol keyingi in'ektsiya qilinishi kerak bo'lgan kunda boshlashi mumkin. Barcha bu hollarda ayolga tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
I trimestrda abortdan so'ng
Ayol preparatni darhol qabul qilishni boshlashi mumkin; bu holda qo'shimcha kontratseptiv usulini qo'llash zarurati yo'q.
Tug'ruqdan yoki II trimestrda abortdan so'ng
Ayolga preparatni tug'ruqdan yoki II trimestrda abortdan so'ng 21-28 kun ichida qabul qilishni boshlash tavsiya etiladi. Bu holda tabletkalarni qabul qilishning dastlabki 7 kunida to'siq usulini qo'llash tavsiya etiladi.
Agar tug'ruqdan so'ng hayzlar qayta boshlansa, Ekslyuton odatdagi kabi navbatdagi hayzning birinchi kunidan qabul qilinadi.
Biroq, agar tug'ruqdan yoki abortdan so'ng jinsiy aloqalar bo'lgan bo'lsa, Ekslyuton preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilish yoki birinchi hayzni kutish kerak.
Tabletkalarni o'tkazib yuborish holatida nima qilish kerak
Agar tabletkalarni qabul qilish oralig'i 27 soatdan oshsa, kontratseptiv himoya pasayishi mumkin. Agar tabletkani qabul qilish kechikishi 3 soatdan kam bo'lsa, bu holda o'tkazib yuborilgan tabletkani imkon qadar tezroq qabul qilish kerak, ayol buni eslagan zahoti, va keyingi tabletkani odatdagi vaqtda qabul qilish kerak.
Agar tabletkani qabul qilish kechikishi 3 soatdan ko'proq bo'lsa, bu holda tabletkalarni qabul qilishning keyingi 7 kunida qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash kerak, yuqorida ko'rsatilgan tavsiyaga muvofiq.
Agar tabletkalar birinchi hafta davomida o'tkazib yuborilgan bo'lsa va agar tabletkalarni o'tkazib yuborishdan oldingi hafta davomida jinsiy aloqa bo'lgan bo'lsa, bu holda homiladorlik ehtimolini hisobga olish kerak.
Gastrointestinal buzilishlar holatida tavsiyalar
Gastrointestinal buzilishlar holatida preparatning so'rilishi to'liq bo'lmasligi mumkin va shuning uchun qo'shimcha kontratseptiv choralar ko'rish kerak. Agar tabletkani qabul qilgandan so'ng 3 soat ichida qayt qilish yuzaga kelsa, bu holda yuqorida keltirilgan o'tkazib yuborilgan tabletkalar bo'yicha tavsiyalar qo'llaniladi.
Agar ayol tabletkalarni qabul qilishning odatdagi tartibini o'zgartirmoqchi bo'lmasa, u boshqa qadoqdan qo'shimcha kerakli tabletkani qabul qilishi kerak.
Ko'rsatmalar
Tibbiy vosita sifatida qo'llash uchun: polimenoreya; menoragiya va metrorragiya; ba'zi birlamchi yoki ikkilamchi amenoreya yoki oligomenoreya holatlari; endometrioz, endometriy karsinomasining ba'zi holatlari; sut bezlarining yaxshi xulqli kasalliklari; ovulyatsiyani bostirish uchun (kontratseptsiya maqsadida emas), ovulyator og'riqlar va hayz; dismenoreya; normal hayzni kechiktirish uchun; perimenopauza va postmenopauzada estrogen o'rnini bosuvchi terapiyaga qo'shimcha sifatida endometriy gipergenezini oldini olish maqsadida.
Peroral kontratseptsiya.
Peroral kontratseptsiya.
Qarshi ko'rsatmalar
Tibbiy vosita sifatida qo'llash uchun: linestrenolga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik yoki gumon qilingan homiladorlik, emizish davri; ektopik homiladorlik (tarixda); jigar kasalliklari, masalan, xolestatik sariqlik yoki gepatit (yoki jigar kasalligining tarixda mavjudligi, agar jigar funktsiyasi ko'rsatkichlari normal holatga qaytmagan bo'lsa), gepatoma; Rotor sindromi, Dubin-Jonson sindromi; Gilbert sindromi; noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar; jinsiy steroid gormonlar qabul qilish bilan og'irlashishi mumkin bo'lgan holatlar (jumladan, gestatsion gerpes, gestatsion sariqlik, otoskleroz, homiladorlik xloazmasi, kuchli qichishish, porfiriya).
Ehtiyotkorlik bilan: quyidagi holatlardan birortasi mavjud bo'lgan bemorlarni muntazam tekshirish kerak: surunkali yurak yetishmovchiligi; arterial gipertenziya; tromboembolizm (tarixda); depressiya (tarixda).
Peroral kontratseptsiya uchun: linestrenolga yuqori sezuvchanlik; aniqlangan yoki gumon qilingan homiladorlik; hozirgi vaqtda venoz tromboembolizm; hozirgi vaqtda yoki tarixda jigar kasalligi mavjudligi - jigar funktsiyasi ko'rsatkichlari normal holatga qaytguncha; xolestatik sariqlik; porfiriya (aniqlangan yoki tarixda); otoskleroz (aniqlangan yoki tarixda); homiladorlik gerpesining tarixda mavjudligi; progestagen bog'liq o'smalar; noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar.
Ehtiyotkorlik bilan. Quyida keltirilgan holatlar/kasalliklardan birortasi mavjud bo'lsa, har bir ayol uchun progestagen qo'llashning foydasi va mumkin bo'lgan xavflarni baholash kerak. Bu ayol bilan liniyestrenol qabul qilishni boshlashdan oldin muhokama qilinishi kerak. Kasallikning yomonlashishi, kuchayishi yoki ushbu holatlardan birortasi birinchi marta paydo bo'lsa, ayol liniyestrenolni qo'llash imkoniyatini hal qilish uchun shifokorga murojaat qilishi kerak.
Ko'krak bezi saratoni xavfi. Yosh bilan ortadi. Peroral kontratseptivlar (OK) qo'llash davrida ko'krak bezi saratoni xavfi biroz ortadi, bu liniyestrenolning ta'siri yoki ushbu ikki omilning kombinatsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Biroq, bunday ortgan xavf OK qo'llashni to'xtatgandan so'ng 10 yil ichida asta-sekin yo'qoladi, u qo'llash davomiyligi bilan bog'liq emas va OK qo'llash paytida ayolning yoshi bilan bog'liq. Peroral kontratseptivlar qo'llagan ayollarda aniqlangan ko'krak bezi saratoni klinik jihatdan kamroq ifodalangan, OK hech qachon qo'llamagan ayollarda aniqlangan saratonga qaraganda. Ko'krak bezi saratoni mavjud bo'lganda kontratseptivlarni qo'llashning foyda va xavf nisbati individual baholanishi kerak.
Progestagenlarning jigar saratoni rivojlanishiga salbiy ta'sirini istisno qilish mumkin emasligi sababli, jigar saratoni bo'lgan ayollarda foyda va xavf nisbati individual baholanishi kerak.
Epidemiologik tadqiqotlar kombinatsiyalangan oral kontratseptivlar (KOK) qo'llash va venoz tromboemboliyalar (chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi emboliyasi) tez-tezligi ortishi o'rtasidagi bog'liqlikni aniqladi. Va garchi bu klinik jihatdan estrogen komponenti bo'lmagan kontratseptivlar uchun tasdiqlanmagan bo'lsa-da, tromboz rivojlanishi holatida liniyestrenolni bekor qilish kerak. Shuningdek, liniyestrenolni bekor qilishni ko'rib chiqish kerak, agar operatsiya yoki uzoq muddatli immobilizatsiyani talab qiladigan boshqa kasallik mavjud bo'lsa. Tarixda tromboembolik buzilishlar bo'lgan ayollar ularning qaytalanish ehtimoli haqida ogohlantirilishi kerak.
Progestagenlar periferik to'qimalarning insulin rezistentligiga va glyukoza toleransiga ta'sir qilishi mumkin bo'lsa-da, diabet kasalligi bo'lgan bemorlarda progestagen saqlovchi OK qo'llashda gipoglikemik terapiyani o'zgartirish zarurati mavjudligi tasdiqlanmagan. Biroq, diabet kasalligi bo'lgan ayollar progestagen saqlovchi OK qo'llash davrida diqqat bilan kuzatilishi kerak.
Ehtiyotkorlik bilan: quyidagi holatlardan birortasi mavjud bo'lgan bemorlarni muntazam tekshirish kerak: surunkali yurak yetishmovchiligi; arterial gipertenziya; tromboembolizm (tarixda); depressiya (tarixda).
Peroral kontratseptsiya uchun: linestrenolga yuqori sezuvchanlik; aniqlangan yoki gumon qilingan homiladorlik; hozirgi vaqtda venoz tromboembolizm; hozirgi vaqtda yoki tarixda jigar kasalligi mavjudligi - jigar funktsiyasi ko'rsatkichlari normal holatga qaytguncha; xolestatik sariqlik; porfiriya (aniqlangan yoki tarixda); otoskleroz (aniqlangan yoki tarixda); homiladorlik gerpesining tarixda mavjudligi; progestagen bog'liq o'smalar; noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar.
Ehtiyotkorlik bilan. Quyida keltirilgan holatlar/kasalliklardan birortasi mavjud bo'lsa, har bir ayol uchun progestagen qo'llashning foydasi va mumkin bo'lgan xavflarni baholash kerak. Bu ayol bilan liniyestrenol qabul qilishni boshlashdan oldin muhokama qilinishi kerak. Kasallikning yomonlashishi, kuchayishi yoki ushbu holatlardan birortasi birinchi marta paydo bo'lsa, ayol liniyestrenolni qo'llash imkoniyatini hal qilish uchun shifokorga murojaat qilishi kerak.
Ko'krak bezi saratoni xavfi. Yosh bilan ortadi. Peroral kontratseptivlar (OK) qo'llash davrida ko'krak bezi saratoni xavfi biroz ortadi, bu liniyestrenolning ta'siri yoki ushbu ikki omilning kombinatsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Biroq, bunday ortgan xavf OK qo'llashni to'xtatgandan so'ng 10 yil ichida asta-sekin yo'qoladi, u qo'llash davomiyligi bilan bog'liq emas va OK qo'llash paytida ayolning yoshi bilan bog'liq. Peroral kontratseptivlar qo'llagan ayollarda aniqlangan ko'krak bezi saratoni klinik jihatdan kamroq ifodalangan, OK hech qachon qo'llamagan ayollarda aniqlangan saratonga qaraganda. Ko'krak bezi saratoni mavjud bo'lganda kontratseptivlarni qo'llashning foyda va xavf nisbati individual baholanishi kerak.
Progestagenlarning jigar saratoni rivojlanishiga salbiy ta'sirini istisno qilish mumkin emasligi sababli, jigar saratoni bo'lgan ayollarda foyda va xavf nisbati individual baholanishi kerak.
Epidemiologik tadqiqotlar kombinatsiyalangan oral kontratseptivlar (KOK) qo'llash va venoz tromboemboliyalar (chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi emboliyasi) tez-tezligi ortishi o'rtasidagi bog'liqlikni aniqladi. Va garchi bu klinik jihatdan estrogen komponenti bo'lmagan kontratseptivlar uchun tasdiqlanmagan bo'lsa-da, tromboz rivojlanishi holatida liniyestrenolni bekor qilish kerak. Shuningdek, liniyestrenolni bekor qilishni ko'rib chiqish kerak, agar operatsiya yoki uzoq muddatli immobilizatsiyani talab qiladigan boshqa kasallik mavjud bo'lsa. Tarixda tromboembolik buzilishlar bo'lgan ayollar ularning qaytalanish ehtimoli haqida ogohlantirilishi kerak.
Progestagenlar periferik to'qimalarning insulin rezistentligiga va glyukoza toleransiga ta'sir qilishi mumkin bo'lsa-da, diabet kasalligi bo'lgan bemorlarda progestagen saqlovchi OK qo'llashda gipoglikemik terapiyani o'zgartirish zarurati mavjudligi tasdiqlanmagan. Biroq, diabet kasalligi bo'lgan ayollar progestagen saqlovchi OK qo'llash davrida diqqat bilan kuzatilishi kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Tibbiy vosita sifatida yurak yetishmovchiligi simptomlari, arterial gipertenziya, depressiya, tarixda tromboembolik jarayonlar mavjud bo'lganda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Kontratseptsiya vositasi sifatida qo'llashda aysiklik qon ketishlar yoki oligomenoreya paydo bo'lganda homiladorlik va organik patologiyani istisno qilish kerak. Ayollar liniyestrenolning OIV-infektsiyalardan (OITS) va jinsiy yo'l bilan yuqadigan boshqa kasalliklardan himoya qilmasligi haqida xabardor qilinishi kerak.
Tibbiy vosita sifatida uzoq muddatli qo'llashda tizimli tibbiy tekshiruvlar o'tkazilishi ko'rsatilgan: lipid va uglevod almashinuvi ko'rsatkichlari, bilirubin, transaminazlar, koagulyatsiya tizimi nazorati. Tizimli tibbiy tekshiruvlar chastotasi va xarakteri har bir individual holatda sharoitlarga bog'liq va klinik xulosaga muvofiq belgilanadi, lekin har 6 oyda kamida 1 marta.
Epidemiologik tadqiqotlar progestagenni estrogenlar bilan birgalikda qo'llash venoz tromboemboliyalar (chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi tromboemboliyasi) holatlarining ortishi bilan bog'liqligini aniqladi. Garchi bu ma'lumotlarning liniyestrenol uchun klinik ahamiyati noma'lum bo'lsa-da, tromboz holatida liniyestrenolni qabul qilishni to'xtatish kerak. Shuningdek, jarrohlik aralashuvi yoki kasallik tufayli uzoq muddatli immobilizatsiya holatida liniyestrenolni qabul qilishni to'xtatish zarurati ko'rib chiqilishi kerak. Tarixda tromboembolik kasalliklar bo'lgan ayollar ularning qaytalanish ehtimoli haqida xabardor qilinishi kerak.
Linestrenolni qabul qilish davrida yog'lar va uglevodlar iste'molini cheklash tavsiya etiladi (bu ayniqsa boshlang'ich vazni ortiqcha bo'lgan ayollar uchun muhim).
Kontratseptsiya vositasi sifatida qo'llashda aysiklik qon ketishlar yoki oligomenoreya paydo bo'lganda homiladorlik va organik patologiyani istisno qilish kerak. Ayollar liniyestrenolning OIV-infektsiyalardan (OITS) va jinsiy yo'l bilan yuqadigan boshqa kasalliklardan himoya qilmasligi haqida xabardor qilinishi kerak.
Tibbiy vosita sifatida uzoq muddatli qo'llashda tizimli tibbiy tekshiruvlar o'tkazilishi ko'rsatilgan: lipid va uglevod almashinuvi ko'rsatkichlari, bilirubin, transaminazlar, koagulyatsiya tizimi nazorati. Tizimli tibbiy tekshiruvlar chastotasi va xarakteri har bir individual holatda sharoitlarga bog'liq va klinik xulosaga muvofiq belgilanadi, lekin har 6 oyda kamida 1 marta.
Epidemiologik tadqiqotlar progestagenni estrogenlar bilan birgalikda qo'llash venoz tromboemboliyalar (chuqur venalar trombozi va o'pka arteriyasi tromboemboliyasi) holatlarining ortishi bilan bog'liqligini aniqladi. Garchi bu ma'lumotlarning liniyestrenol uchun klinik ahamiyati noma'lum bo'lsa-da, tromboz holatida liniyestrenolni qabul qilishni to'xtatish kerak. Shuningdek, jarrohlik aralashuvi yoki kasallik tufayli uzoq muddatli immobilizatsiya holatida liniyestrenolni qabul qilishni to'xtatish zarurati ko'rib chiqilishi kerak. Tarixda tromboembolik kasalliklar bo'lgan ayollar ularning qaytalanish ehtimoli haqida xabardor qilinishi kerak.
Linestrenolni qabul qilish davrida yog'lar va uglevodlar iste'molini cheklash tavsiya etiladi (bu ayniqsa boshlang'ich vazni ortiqcha bo'lgan ayollar uchun muhim).
Nojo'ya ta'sirlar
Tibbiy vosita sifatida qo'llashda metrorragiya, sut bezlarining og'riqliligi, amenoreya, vaginal ajralmalar, bachadon bo'yni ajralmalari; bosh og'rig'i, migren, bosh aylanishi, libido oshishi, libido pasayishi, asabiy qo'zg'aluvchanlik, depressiya; vazn ortishi, suyuqlik ushlanishi, jumladan periferik shishlar, glyukoza toleransining pasayishi, lipid ko'rsatkichlarida buzilishlar; ko'ngil aynishi, qayt qilish, qorin og'rig'i, diareya, qabziyat; sariqlik, jigar funktsional testlarining o'zgarishi; terlashning kuchayishi, akne, seboreya, hirsutizm, xloazma, toshma, eshakemi; giperkogulyatsiya; yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.
Peroral kontratseptsiya vositasi sifatida qo'llashda yuqori sezuvchanlik, og'riqlilik, sut bezlarining kattalashishi; tartibsiz qon ketishlar, vaginal sekretsiya o'zgarishlari; bosh og'rig'i, migren, libido o'zgarishlari, depressiya, kayfiyat o'zgarishi; teri toshmasi, tugunli eritema, ko'p shaklli eritema; ko'ngil aynishi, qayt qilish, qorin og'rig'i, diareya, qabziyat; suyuqlik ushlanishi, vazn o'zgarishi, yuqori sezuvchanlik reaksiyalari; kontakt linzalarni toqat qilmaslik; xloazma.
Peroral kontratseptsiya vositasi sifatida qo'llashda yuqori sezuvchanlik, og'riqlilik, sut bezlarining kattalashishi; tartibsiz qon ketishlar, vaginal sekretsiya o'zgarishlari; bosh og'rig'i, migren, libido o'zgarishlari, depressiya, kayfiyat o'zgarishi; teri toshmasi, tugunli eritema, ko'p shaklli eritema; ko'ngil aynishi, qayt qilish, qorin og'rig'i, diareya, qabziyat; suyuqlik ushlanishi, vazn o'zgarishi, yuqori sezuvchanlik reaksiyalari; kontakt linzalarni toqat qilmaslik; xloazma.
Dozaning oshib ketishi
Ma'lumot yo'q
Dorilarning o'zaro ta'siri
Rifamitsin, gidantoin hosilalari (jumladan fenitoin), barbituratlar (jumladan primidon), karbamazepin, aminoglutetimid, rifampitsin, ich suruvchi vositalar, faol ko'mir; shuningdek okskarbazepin, topiramat, rifabutin, felbamat, ritonavir, grizeofulvin va Hypericum perforatum saqlovchi preparatlar linestrenolning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Linestrenolni kontratseptsiya uchun qo'llayotgan va shu bilan birga ushbu dori vositalaridan birini qo'llayotgan ayollarga vaqtincha liniyestrenolga qo'shimcha ravishda to'siq usulini qo'llash yoki boshqa kontratseptsiya usulini tanlash tavsiya etiladi. To'siq usuli dori vositalarini birgalikda qo'llash davrida ham, ularni qo'llashni to'xtatgandan so'ng 28 kun davomida ham qo'llanishi kerak.
Chiqarilish shakli
Oq rangli, dumaloq, tekis, qirralari qiyshiq, bir tomonida "TT" ustida "2" va boshqa tomonida "ORGANON" yozuvi bilan gravirovka qilingan tabletkalar.
Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, amilopektin, laktosa monohidrat, magniy stearat.
28 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
28 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, amilopektin, laktosa monohidrat, magniy stearat.
28 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
28 dona - blisterlar (3) - karton qutilar.
