Glation
Glation
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Glutation, Neomarin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Glation" 1,2
D.t.d. № 5 in flac.
S. V/v, kuniga 1 marta 1 flakon, flakon tarkibini 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi
D.t.d. № 5 in flac.
S. V/v, kuniga 1 marta 1 flakon, flakon tarkibini 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi
Farmakologik xossalar
Dezintoksikatsion
Farmakodinamika
Glutation L-glutamin, L-sistein va glitsin tarkibiga kiruvchi sulfgidril guruhli chiziqli tripeptid hisoblanadi. U kuchli antioksidant bo'lib, organizm hujayralarini himoya qilishda muhim rol o'ynaydi. Inson organizmida glutation yetishmovchiligi Parkinson kasalligi, I turdagi tirozinemiya, alkogol bilan zaharlanish kabi ko'plab kasalliklarning kelib chiqishiga olib keladi. In vivo va in vitro eksperimentlar glutation yetishmovchiligi mitoxondriyalarning shikastlanishi va hujayralarning o'limiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatdi, bu esa erkin radikallar sonining oshishiga olib keladigan toksik kislorod shakllarining ko'payishi bilan bog'liq.
Glutation hujayralarni toksik moddalar va/yoki ularning metabolitlari bilan birikish orqali shikastlanishdan himoya qila oladi. Glutation yordamida ksenobiotiklarni zararsizlantirish uch xil usulda amalga oshirilishi mumkin: substratni glutation bilan kon'yugatsiyalash, nukleofil almashinish natijasida va organik peroksidlarni spirtlarga qaytarish natijasida.
Glutation ishtirokidagi zararsizlantirish tizimi organizmning turli ta'sirlarga qarshi chidamliligini shakllantirishda noyob rol o'ynaydi va hujayraning eng muhim himoya mexanizmi hisoblanadi. Ba'zi ksenobiotiklarning biotransformatsiyasi davomida glutation ishtirokida tioefirlar hosil bo'ladi, ular keyinchalik merkaptanlarga aylanadi, ular orasida toksik mahsulotlar aniqlangan. Ammo glutationning ko'pchilik ksenobiotiklar bilan kon'yugatlari boshlang'ich moddalarga qaraganda kamroq reaktiv va gidrofilroq bo'lib, shuning uchun kamroq toksik va organizmdan osonroq chiqariladi.
Glutation ko'p miqdordagi lipofil birikmalarni bog'laydi (fizik zararsizlantirish), ularning membran lipid qatlamiga kirishini va hujayra funksiyalarini buzishini oldini oladi.
Shunday qilib, glutation hujayra membranasining barqarorligini yaxshilaydi, jigar hujayralarining membranasini himoya qiladi, fermentlar va jigar faoliyatini oshiradi va erkin radikallarni yo'q qilish orqali jigarni detoksikatsiya qilish va tiklash faoliyatiga yordam beradi.
Glutation hujayralarni toksik moddalar va/yoki ularning metabolitlari bilan birikish orqali shikastlanishdan himoya qila oladi. Glutation yordamida ksenobiotiklarni zararsizlantirish uch xil usulda amalga oshirilishi mumkin: substratni glutation bilan kon'yugatsiyalash, nukleofil almashinish natijasida va organik peroksidlarni spirtlarga qaytarish natijasida.
Glutation ishtirokidagi zararsizlantirish tizimi organizmning turli ta'sirlarga qarshi chidamliligini shakllantirishda noyob rol o'ynaydi va hujayraning eng muhim himoya mexanizmi hisoblanadi. Ba'zi ksenobiotiklarning biotransformatsiyasi davomida glutation ishtirokida tioefirlar hosil bo'ladi, ular keyinchalik merkaptanlarga aylanadi, ular orasida toksik mahsulotlar aniqlangan. Ammo glutationning ko'pchilik ksenobiotiklar bilan kon'yugatlari boshlang'ich moddalarga qaraganda kamroq reaktiv va gidrofilroq bo'lib, shuning uchun kamroq toksik va organizmdan osonroq chiqariladi.
Glutation ko'p miqdordagi lipofil birikmalarni bog'laydi (fizik zararsizlantirish), ularning membran lipid qatlamiga kirishini va hujayra funksiyalarini buzishini oldini oladi.
Shunday qilib, glutation hujayra membranasining barqarorligini yaxshilaydi, jigar hujayralarining membranasini himoya qiladi, fermentlar va jigar faoliyatini oshiradi va erkin radikallarni yo'q qilish orqali jigarni detoksikatsiya qilish va tiklash faoliyatiga yordam beradi.
Farmakokinetika
Glutationning 2 g dozasini vena ichiga yuborilgandan 15 daqiqa o'tgach, qondagi o'rtacha glutation konsentratsiyasi 444 mmol/l ni tashkil qiladi (qondagi o'rtacha fiziologik glutation konsentratsiyasi - 6,9 mmol/l). Ta'sir hajmi - 15 l. Yarim chiqarilish davri - 10 daqiqa. Klirens - 850 ml/min. Infuziyadan 90 daqiqa o'tgach, siydik orqali o'zgarmagan holda yoki sistein shaklida chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Vena ichiga yuborishda flakon tarkibi 250–500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat eritma tayyorlangan zahoti ishlatilishi kerak, qolgan eritmani qayta ishlatish mumkin emas.
Turli etiologiyali og'ir gepatit shakllarida — 1,2–2,4 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida. Alkogolli gepatitda — 1,8 g kuniga vena ichiga 14–30 kun davomida infuziya shaklida.
Alkogolli sirrozda — 1,2 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida.
Jigar steatozida — 1,8 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida.
Vena ichiga infuziya sekin amalga oshirilishi kerak.
Mushak ichiga yuborishda: 0,3 g 3 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, 0,6 g 4 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat to'liq erituvchida erishi kerak. Eritma tiniq va rangsiz bo'lishi kerak. 1,2 g va 1,8 g mushak ichiga yuborilmaydi.
Keksalar
Jigar yoki yurak funksiyasining buzilishi ehtimoli yuqori bo'lganligi sababli, Glation preparatini keksalarga ehtiyotkorlik bilan, doza diapazonining pastki chegarasidan boshlab qo'llash kerak.
Turli etiologiyali og'ir gepatit shakllarida kuniga 0,6–1,2 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Alkogolli gepatitda kuniga 0,9 g vena ichiga 14–30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Alkogolli sirrozda kuniga 0,6 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Jigar steatozida kuniga 0,9 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Turli etiologiyali og'ir gepatit shakllarida — 1,2–2,4 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida. Alkogolli gepatitda — 1,8 g kuniga vena ichiga 14–30 kun davomida infuziya shaklida.
Alkogolli sirrozda — 1,2 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida.
Jigar steatozida — 1,8 g kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida.
Vena ichiga infuziya sekin amalga oshirilishi kerak.
Mushak ichiga yuborishda: 0,3 g 3 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi, 0,6 g 4 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat to'liq erituvchida erishi kerak. Eritma tiniq va rangsiz bo'lishi kerak. 1,2 g va 1,8 g mushak ichiga yuborilmaydi.
Keksalar
Jigar yoki yurak funksiyasining buzilishi ehtimoli yuqori bo'lganligi sababli, Glation preparatini keksalarga ehtiyotkorlik bilan, doza diapazonining pastki chegarasidan boshlab qo'llash kerak.
Turli etiologiyali og'ir gepatit shakllarida kuniga 0,6–1,2 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Alkogolli gepatitda kuniga 0,9 g vena ichiga 14–30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Alkogolli sirrozda kuniga 0,6 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Jigar steatozida kuniga 0,9 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya shaklida oshirilishi tavsiya etilmaydi.
Ko'rsatmalar
- jigar kasalliklarining kompleks terapiyasi tarkibida, masalan, turli etiologiyali o'tkir va surunkali gepatit (virusli, alkogolli, toksik), alkogolli sirroz, jigar steatozi, jigar fibrozida;
- jigarni tuberkulozga qarshi, tutqanoqqa qarshi preparatlar, o'simlik asosidagi preparatlar, antibiotiklar, gipolipidemik preparatlar, NQVS, gormonal, psixotrop preparatlar va podagrani davolash uchun preparatlar qo'llanilishi natijasida shikastlanishida;
- kimyoterapevtik preparatlar (sisplatin, siklofosfamid, doksorubitsin va bleomitsin) qo'llanilishida gepatotoksiklik, nefrotoksiklik va nevropatiyani kamaytirish va oldini olish uchun.
- jigarni tuberkulozga qarshi, tutqanoqqa qarshi preparatlar, o'simlik asosidagi preparatlar, antibiotiklar, gipolipidemik preparatlar, NQVS, gormonal, psixotrop preparatlar va podagrani davolash uchun preparatlar qo'llanilishi natijasida shikastlanishida;
- kimyoterapevtik preparatlar (sisplatin, siklofosfamid, doksorubitsin va bleomitsin) qo'llanilishida gepatotoksiklik, nefrotoksiklik va nevropatiyani kamaytirish va oldini olish uchun.
Qarshi ko'rsatmalar
Preparat tarkibiy qismlariga individual intolerans, 18 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik, emizish davri.
Ehtiyotkorlik bilan:
Keksalar (preparat past dozalarda va holatni diqqat bilan nazorat qilish sharti bilan buyurilishi kerak).
Ehtiyotkorlik bilan:
Keksalar (preparat past dozalarda va holatni diqqat bilan nazorat qilish sharti bilan buyurilishi kerak).
Maxsus ko'rsatmalar
Allergiya simptomlari paydo bo'lganda preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.
Transport vositalarini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarni xizmat ko'rsatishga ta'siri
Dori vositasining mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarini hisobga olib, transport vositalarini boshqaruvchi va mexanizmlarga xizmat ko'rsatuvchi shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Transport vositalarini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarni xizmat ko'rsatishga ta'siri
Dori vositasining mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarini hisobga olib, transport vositalarini boshqaruvchi va mexanizmlarga xizmat ko'rsatuvchi shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Allergik reaksiyalar, arterial bosimning pasayishi, yurak urish tezligining kamayishi yoki oshishi, yurak urishining tezlashishi, dispeptik buzilishlar mumkin, ular preparatni qo'llash to'xtatilgandan keyin o'tib ketadi.
Dozaning oshib ketishi
Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
Dozani oshirib yuborish yuzaga kelganda simptomatik davolash qo'llanilishi kerak.
Dozani oshirib yuborish yuzaga kelganda simptomatik davolash qo'llanilishi kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Menadion natriy bisulfit, sianokobalamin, kaltsiy pantotenat, sulfanilamid preparatlari va tetratsiklinlar bilan birgalikda qo'llashdan saqlanish kerak.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun 0,3 g, 0,6 g, 1,2 g, 1,8 g.
5 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 0,3 g yoki 0,6 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
10 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 1,2 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
15 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 1,8 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
5 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 0,3 g yoki 0,6 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
10 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 1,2 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
15 ml hajmli rangsiz shisha flakonda 1,8 g faol modda, butil rezina probka bilan yopilgan, alyuminiy qoplama va flip-off qopqog'i bilan qoplangan. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 yoki 10 flakon plastik poddon ichiga joylashtiriladi, so'ngra tibbiy qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
