Likopid
Licopid
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Immunorm, Anaferon, Immunal, Galavit, Polioxidoniy
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rр.: Tab. "Likopid" 0,001 №10
D.S. Og'iz orqali, 1 mg 1 marta/sut., och qoringa, ovqatdan 30 daqiqa oldin, 10 kun davomida.
D.S. Og'iz orqali, 1 mg 1 marta/sut., och qoringa, ovqatdan 30 daqiqa oldin, 10 kun davomida.
Farmakologik xossalar
Immunomodulyatsion.
Farmakodinamika
Likopid tabletkalarining faol moddasi - glyukozaminilmuramildipeptid (GMDP) - bakterial hujayralar qobig'ining (peptidoglikan) strukturaviy fragmentining sintetik analogi. GMDP tug'ma va orttirilgan immunitetni faollashtiruvchi, organizmni virusli, bakterial va zamburug'li infeksiyalardan himoya qilishni kuchaytiradi; immunologik reaksiyalar rivojlanishida ad'yuvant ta'sir ko'rsatadi.
Preparatning biologik faolligi GMDP ning fagotsitlar (neytrofillar, makrofaglar, dendritik hujayralar) sitoplazmasida joylashgan hujayra ichidagi retseptor oqsili NOD2 bilan bog'lanishi orqali amalga oshiriladi. Preparat fagotsitlarning funksional (bakteritsid, sitotoksik) faolligini rag'batlantiradi, ularning antigenlarni taqdim etishini, T- va V-limfotsitlarning proliferatsiyasini kuchaytiradi, maxsus antitanachalar sintezini oshiradi, Th1/Th2-limfotsitlar balansini Th1 ustunligiga tomon normallashtirishga yordam beradi. Farmakologik ta'sir asosiy interleykinlar (interleykin-1, interleykin-6, interleykin-12), TNFα, gamma-interferon, koloniyastimulyatsiya qiluvchi omillar ishlab chiqarilishini kuchaytirish orqali amalga oshiriladi. Preparat tabiiy qotil hujayralar faolligini oshiradi.
Likopid past toksiklikka ega (LD50 terapevtik dozadan 106000 marta va undan ko'p oshadi). Eksperimentda og'iz orqali qabul qilinganida terapevtik dozadan 100 marta oshgan dozada preparat markaziy asab tizimi va yurak-qon tomir tizimiga toksik ta'sir ko'rsatmaydi, ichki organlar tomonidan patologik o'zgarishlarni keltirib chiqarmaydi.
Likopid embriotoksik va teratogen ta'sir ko'rsatmaydi, xromosoma va gen mutatsiyalarini keltirib chiqarmaydi.
Hayvonlarda o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda Likopid (GMDP) preparatining o'smaga qarshi faolligi haqida ma'lumotlar olingan.
Preparatning biologik faolligi GMDP ning fagotsitlar (neytrofillar, makrofaglar, dendritik hujayralar) sitoplazmasida joylashgan hujayra ichidagi retseptor oqsili NOD2 bilan bog'lanishi orqali amalga oshiriladi. Preparat fagotsitlarning funksional (bakteritsid, sitotoksik) faolligini rag'batlantiradi, ularning antigenlarni taqdim etishini, T- va V-limfotsitlarning proliferatsiyasini kuchaytiradi, maxsus antitanachalar sintezini oshiradi, Th1/Th2-limfotsitlar balansini Th1 ustunligiga tomon normallashtirishga yordam beradi. Farmakologik ta'sir asosiy interleykinlar (interleykin-1, interleykin-6, interleykin-12), TNFα, gamma-interferon, koloniyastimulyatsiya qiluvchi omillar ishlab chiqarilishini kuchaytirish orqali amalga oshiriladi. Preparat tabiiy qotil hujayralar faolligini oshiradi.
Likopid past toksiklikka ega (LD50 terapevtik dozadan 106000 marta va undan ko'p oshadi). Eksperimentda og'iz orqali qabul qilinganida terapevtik dozadan 100 marta oshgan dozada preparat markaziy asab tizimi va yurak-qon tomir tizimiga toksik ta'sir ko'rsatmaydi, ichki organlar tomonidan patologik o'zgarishlarni keltirib chiqarmaydi.
Likopid embriotoksik va teratogen ta'sir ko'rsatmaydi, xromosoma va gen mutatsiyalarini keltirib chiqarmaydi.
Hayvonlarda o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda Likopid (GMDP) preparatining o'smaga qarshi faolligi haqida ma'lumotlar olingan.
Farmakokinetika
Preparatning og'iz orqali qabul qilinganda biokiraolishligi 7-13% ni tashkil qiladi. Qon albuminlari bilan bog'lanish darajasi zaif. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (tmax) - qabul qilingandan keyin 1,5 soat. Yarim chiqarilish davri (t1/2) - 4,29 soat. Faol metabolitlar hosil qilmaydi, asosan o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Kattalar uchun
Og'iz orqali, och qoringa, ovqatdan 30 daqiqa oldin.
Keksalar uchun davolashni yarim dozadan (terapevtik dozaning 1/2 qismi) boshlash tavsiya etiladi, agar nojo'ya ta'sirlar kuzatilmasa, preparat dozasini kerakli terapevtik darajaga oshirish mumkin. Agar preparat qabul qilish vaqti o'tkazib yuborilgan bo'lsa va rejalashtirilgan vaqtdan 12 soatdan ko'p vaqt o'tmagan bo'lsa, bemor o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilishi mumkin; agar rejalashtirilgan vaqtdan 12 soatdan ko'p vaqt o'tgan bo'lsa, faqat keyingi dozani qabul qilish kerak va o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilmaslik kerak.
Teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari, og'ir kechish, shu jumladan yiringli-septik operatsiyadan keyingi asoratlar: 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Gerpetik infeksiya (qaytalanuvchi kechish, og'ir shakllar): 10 mg 1 marta sutkada 6 kun davomida.
Oftalmogerpesda: 10 mg 2 marta sutkada 3 kun davomida. 3 kunlik tanaffusdan so'ng davolash kursi takrorlanadi.
Jinsiy yo'l bilan yuqadigan infeksiyalar (papillomavirus infeksiyasi, surunkali trixomoniaz): 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Psoriaz: 10–20 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida va keyin 5 marta kun oralatib 10–20 g 1 marta sutkada.
Psoriazning og'ir kechishi va keng tarqalgan zararlanishida (shu jumladan psoriatik artrit): 10 mg 2 marta sutkada 20 kun davomida.
O'pka silida: 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Og'iz orqali, och qoringa, ovqatdan 30 daqiqa oldin.
Keksalar uchun davolashni yarim dozadan (terapevtik dozaning 1/2 qismi) boshlash tavsiya etiladi, agar nojo'ya ta'sirlar kuzatilmasa, preparat dozasini kerakli terapevtik darajaga oshirish mumkin. Agar preparat qabul qilish vaqti o'tkazib yuborilgan bo'lsa va rejalashtirilgan vaqtdan 12 soatdan ko'p vaqt o'tmagan bo'lsa, bemor o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilishi mumkin; agar rejalashtirilgan vaqtdan 12 soatdan ko'p vaqt o'tgan bo'lsa, faqat keyingi dozani qabul qilish kerak va o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilmaslik kerak.
Teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari, og'ir kechish, shu jumladan yiringli-septik operatsiyadan keyingi asoratlar: 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Gerpetik infeksiya (qaytalanuvchi kechish, og'ir shakllar): 10 mg 1 marta sutkada 6 kun davomida.
Oftalmogerpesda: 10 mg 2 marta sutkada 3 kun davomida. 3 kunlik tanaffusdan so'ng davolash kursi takrorlanadi.
Jinsiy yo'l bilan yuqadigan infeksiyalar (papillomavirus infeksiyasi, surunkali trixomoniaz): 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Psoriaz: 10–20 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida va keyin 5 marta kun oralatib 10–20 g 1 marta sutkada.
Psoriazning og'ir kechishi va keng tarqalgan zararlanishida (shu jumladan psoriatik artrit): 10 mg 2 marta sutkada 20 kun davomida.
O'pka silida: 10 mg 1 marta sutkada 10 kun davomida.
Bolalar uchun:
Teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari (piodermiya, furunkulyoz va boshqalar): 1 tabletka 1 marta sutkada til ostiga 10 kun davomida. Yuqori va pastki nafas yo'llarining surunkali, qaytalanuvchi infeksiyalari (kuchayish va remissiya bosqichida): Likopid 3 kurs davomida 1 tabletka 1 marta sutkada til ostiga 10 kun davomida qabul qilinadi, kurslar orasida 20 kunlik tanaffus bilan.
Gerpetik infeksiya: 1 tabletka 3 marta sutkada og'iz orqali yoki til ostiga 10 kun davomida.
Gerpetik infeksiya: 1 tabletka 3 marta sutkada og'iz orqali yoki til ostiga 10 kun davomida.
Ko'rsatmalar
Preparat kattalar va bolalarda (3 yoshdan boshlab) ikkilamchi immunitet yetishmovchiligi holatlari bilan kechadigan kasalliklarning kompleks terapiyasida qo'llaniladi:
Bolalar
- yuqori va pastki nafas yo'llarining surunkali, qaytalanuvchi infeksiyalari kuchayish va remissiya bosqichida;
- teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari (piodermiya, furunkulyoz va boshqalar);
- gerpetik infeksiya.
Kattalar
- nafas yo'llarining surunkali infeksiyalari;
- teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari (piodermiya, furunkulyoz va boshqalar);
- gerpetik infeksiya.
Profilaktik qabul (kattalar)
- ORZ va LOR-organlar, yuqori va pastki nafas yo'llarining surunkali kasalliklarining mavsumiy kasallanishini oldini olish va kamaytirish.
Bolalar
- yuqori va pastki nafas yo'llarining surunkali, qaytalanuvchi infeksiyalari kuchayish va remissiya bosqichida;
- teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari (piodermiya, furunkulyoz va boshqalar);
- gerpetik infeksiya.
Kattalar
- nafas yo'llarining surunkali infeksiyalari;
- teri va yumshoq to'qimalarning o'tkir va surunkali yiringli-yallig'lanish kasalliklari (piodermiya, furunkulyoz va boshqalar);
- gerpetik infeksiya.
Profilaktik qabul (kattalar)
- ORZ va LOR-organlar, yuqori va pastki nafas yo'llarining surunkali kasalliklarining mavsumiy kasallanishini oldini olish va kamaytirish.
Qarshi ko'rsatmalar
- Glyukozaminilmuramildipeptid va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik va emizish davri;
- autoimmun tireoiditning kuchayish fazasi;
- preparat qabul qilish vaqtida febril harorat bilan kechadigan holatlar (> 38 °C);
- kam uchraydigan tug'ma moddalar almashinuvi buzilishlari: alaktaziya, galaktozemiya, laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;
- autoimmun kasalliklarda qo'llash klinik ma'lumotlar yo'qligi sababli tavsiya etilmaydi.
- homiladorlik va emizish davri;
- autoimmun tireoiditning kuchayish fazasi;
- preparat qabul qilish vaqtida febril harorat bilan kechadigan holatlar (> 38 °C);
- kam uchraydigan tug'ma moddalar almashinuvi buzilishlari: alaktaziya, galaktozemiya, laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;
- autoimmun kasalliklarda qo'llash klinik ma'lumotlar yo'qligi sababli tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Likopid 1 mg preparatini qabul qilishning boshida preparatning asosiy farmakologik ta'sirlari bilan bog'liq bo'lgan surunkali va latent kechadigan kasalliklarning simptomlari kuchayishi mumkin.
Har bir Likopid 1 mg tabletkasi 0.00042 XE (non birligi) miqdorida saxaroza saqlaydi, bu diabet kasalligi bo'lgan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.
Har bir Likopid 1 mg tabletkasi 0.074 g laktoza saqlaydi, bu gipolaktaziya (laktoza intoleransi, bunda organizmda laktoza hazm qilish uchun zarur bo'lgan laktaza fermenti darajasi pasayadi) bilan og'rigan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Har bir Likopid 1 mg tabletkasi 0.00042 XE (non birligi) miqdorida saxaroza saqlaydi, bu diabet kasalligi bo'lgan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.
Har bir Likopid 1 mg tabletkasi 0.074 g laktoza saqlaydi, bu gipolaktaziya (laktoza intoleransi, bunda organizmda laktoza hazm qilish uchun zarur bo'lgan laktaza fermenti darajasi pasayadi) bilan og'rigan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Nojo'ya ta'sirlar
Tez-tez (1–10%) - davolashning boshida tana haroratining qisqa muddatli subfebril qiymatlarga (37.9°C gacha) ko'tarilishi mumkin, bu preparatni bekor qilish uchun ko'rsatma emas.
Kamdan-kam (0.01–0.1%) - tana haroratining qisqa muddatli febril qiymatlarga (>38°C) ko'tarilishi. Tana harorati 38°C dan yuqori bo'lsa, isitma tushiruvchi vositalarni qabul qilish mumkin, bu Likopid® tabletkalarining farmakologik ta'sirini kamaytirmaydi.
Juda kamdan-kam (0.01% dan kam) - diareya.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki bemor tavsifda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, bu haqda shifokorga xabar berish kerak.
Kamdan-kam (0.01–0.1%) - tana haroratining qisqa muddatli febril qiymatlarga (>38°C) ko'tarilishi. Tana harorati 38°C dan yuqori bo'lsa, isitma tushiruvchi vositalarni qabul qilish mumkin, bu Likopid® tabletkalarining farmakologik ta'sirini kamaytirmaydi.
Juda kamdan-kam (0.01% dan kam) - diareya.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki bemor tavsifda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, bu haqda shifokorga xabar berish kerak.
Dozaning oshib ketishi
Dozani oshirib yuborish holatlari noma'lum.
Simptomlar: preparatning farmakologik xususiyatlaridan kelib chiqib, dozani oshirib yuborish holatida tana haroratining subfebril (37,9 °C gacha) qiymatlarga ko'tarilishi mumkin.
Davolash: zarur bo'lganda simptomatik terapiya (isitma tushiruvchi vositalar) o'tkaziladi, sorbentlar buyuriladi. Maxsus antidot noma'lum.
Simptomlar: preparatning farmakologik xususiyatlaridan kelib chiqib, dozani oshirib yuborish holatida tana haroratining subfebril (37,9 °C gacha) qiymatlarga ko'tarilishi mumkin.
Davolash: zarur bo'lganda simptomatik terapiya (isitma tushiruvchi vositalar) o'tkaziladi, sorbentlar buyuriladi. Maxsus antidot noma'lum.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Preparat antimikrob vositalarning samaradorligini oshiradi, antivirus va zamburug'larga qarshi vositalarga nisbatan sinergizm kuzatiladi.
Antatsidlar va sorbentlar preparatning biokiraolishligini sezilarli darajada kamaytiradi.
GKS Likopid preparatining biologik ta'sirini kamaytiradi.
Antatsidlar va sorbentlar preparatning biokiraolishligini sezilarli darajada kamaytiradi.
GKS Likopid preparatining biologik ta'sirini kamaytiradi.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar, 1 mg.
10 yoki 15 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga bilan qoplangan konturli hujayrali o'ramda.
10 tabletkadan iborat 1 konturli hujayrali o'ram yoki 15 tabletkadan iborat 2 konturli hujayrali o'ram tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
10 yoki 15 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga bilan qoplangan konturli hujayrali o'ramda.
10 tabletkadan iborat 1 konturli hujayrali o'ram yoki 15 tabletkadan iborat 2 konturli hujayrali o'ram tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
