Мавирет
Maviret
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Арланса, Бараклюд
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
В обработке
Farmakologik xossalar
Мавирет – это ультрасовременный безинтерфероновый препарат 3-го поколения для лечения гепатита C любого известного генотипа.
Активные лекарственные молекулы проникают внутрь клеток, инфицированных вирусом HCV, блокируют образование вирусной РНК и подавляют размножение репликацию вируса гепатита С. Пангенотипическая (подходящая для всех генотипов) комбинация Глекапревир/Пибрентасвир быстро и успешно прошла регистрацию, так как новый препарат очень важен для многих миллионов пациентов во всем мире.
Активность in vitro
Оценка комбинации глекапрсвира и пибрентасвира на репликонных клеточных культурах генотипа ВГС 1 не выявила каких-либо признаков антагонизма противовирусной активности.Резистентность
Активные лекарственные молекулы проникают внутрь клеток, инфицированных вирусом HCV, блокируют образование вирусной РНК и подавляют размножение репликацию вируса гепатита С. Пангенотипическая (подходящая для всех генотипов) комбинация Глекапревир/Пибрентасвир быстро и успешно прошла регистрацию, так как новый препарат очень важен для многих миллионов пациентов во всем мире.
Активность in vitro
Оценка комбинации глекапрсвира и пибрентасвира на репликонных клеточных культурах генотипа ВГС 1 не выявила каких-либо признаков антагонизма противовирусной активности.Резистентность
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Для приема внутрь.
таблетки следует глотать целиком во время еды, не разжевывать, не раздавливать и не ломать. Лечение Мавирет должно проводиться под наблюдением лечащего врача
Дозы
Рекомендуемая доза препарата Мавирет составляет 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз в сутки во время еды.
продолжительность лечения для пациентов, ранее не получавших лечение ГТ 1-6
Без цирроза печени 8 недель
С циррозом печени 12 недель
продолжительность лечения для пациентов, ранее не получавших лечение
ГТ 1,2, 4-6
Без цирроза печени 8 недель
С циррозом печени 12 недель
ГТЗ
Без цирроза печени 16 недель
С циррозом печени 16 недель
В случае пропуска приема препарата Мавирет его можно осуществить в течение 18 часов после планового времени приема. Если с момента планового времени приема препарата Мавирет прошло более 18 часов, не следует принимать пропущенную дозу, а следующую дозу следует принять в обычное время по расписанию. Не следует принимать двойную дозу препарата.
Если в течение 3 часов после приема препарата Мавирет произошла рвота, то необходимо принять дополнительную дозу препарата. Если рвота произошла позднее 3 часов после применения препарата Мавирет, то прием дополнительной дозы не требуется.
Применение у пациентов пожилого возрасти
У пожилых пациентов коррекция дозы препарата Мавирет не требуется.
Пациенты с нарушенной функцией почек
У пациентов почечной недостаточности, включая пациентов на диализе, коррекция дозы препарата Мавирет не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Препарат Мавирет не рекомендуется назначать пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью) и противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью) (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»).
таблетки следует глотать целиком во время еды, не разжевывать, не раздавливать и не ломать. Лечение Мавирет должно проводиться под наблюдением лечащего врача
Дозы
Рекомендуемая доза препарата Мавирет составляет 300 мг/120 мг (три таблетки по 100 мг/40 мг) один раз в сутки во время еды.
продолжительность лечения для пациентов, ранее не получавших лечение ГТ 1-6
Без цирроза печени 8 недель
С циррозом печени 12 недель
продолжительность лечения для пациентов, ранее не получавших лечение
ГТ 1,2, 4-6
Без цирроза печени 8 недель
С циррозом печени 12 недель
ГТЗ
Без цирроза печени 16 недель
С циррозом печени 16 недель
В случае пропуска приема препарата Мавирет его можно осуществить в течение 18 часов после планового времени приема. Если с момента планового времени приема препарата Мавирет прошло более 18 часов, не следует принимать пропущенную дозу, а следующую дозу следует принять в обычное время по расписанию. Не следует принимать двойную дозу препарата.
Если в течение 3 часов после приема препарата Мавирет произошла рвота, то необходимо принять дополнительную дозу препарата. Если рвота произошла позднее 3 часов после применения препарата Мавирет, то прием дополнительной дозы не требуется.
Применение у пациентов пожилого возрасти
У пожилых пациентов коррекция дозы препарата Мавирет не требуется.
Пациенты с нарушенной функцией почек
У пациентов почечной недостаточности, включая пациентов на диализе, коррекция дозы препарата Мавирет не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Препарат Мавирет не рекомендуется назначать пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью) и противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью) (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»).
Bolalar uchun:
Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата Мавирет у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Ko'rsatmalar
Лечение хронического гепатита С у взрослых.
Qarshi ko'rsatmalar
- при повышенной чувствительности к действующим компонентам или вспомогательным веществам;
- при тяжелой почечной недостаточности;
- инфекция гепатита В;
- больным моложе 18 лет.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Часто:Головная боль
повышенная утомляемость
Редко: диарея, тошнота.
повышенная утомляемость
Редко: диарея, тошнота.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 100 мг + 40 мг.
По 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/полихлоротрифторэтилена и алюминиевой фольги.
По 7 блистеров в пачке картонной, по 4 пачки картонных вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
По 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/полихлоротрифторэтилена и алюминиевой фольги.
По 7 блистеров в пачке картонной, по 4 пачки картонных вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
