Mig 400
Mig 400
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Advil, Likvi-jels, Advil, ArtroKam, Bonifen, Brufen, Brufen retard, Burana, Deblok, Detskiy Motrin, Dolgit, Ibupron, Ibupron Maks, Ibuprofen, Ibusan, Ibutop gel, Ibufen, Ipren, MIG 200, Nurofen, Pedea, Solpafleks, Faspik
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Mig 400" 0,4 №10
D.S. Og'riq paytida 1 tabletka
D.S. Og'riq paytida 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Nosteroid yallig'lanishga qarshi preparat (NYAQ). Ibuprofen propion kislotasi hosilasi bo'lib, COX-1 va COX-2 ni tanlamasdan bloklash orqali analgetik, antipiretik va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, shuningdek, prostaglandinlar sintezini inhibe qiladi.
Analgetik ta'siri yallig'lanish xarakteridagi og'riqlarda eng kuchli ifodalanadi. Preparatning analgetik faolligi narkotik turiga kirmaydi.
Boshqa NYAQlar kabi, ibuprofen antiagregant faollikka ega.
So'rilish
Ichga qabul qilingandan so'ng, preparat me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Plazmadagi ibuprofenning Cmax taxminan 30 mkg/ml ni tashkil etadi va 400 mg dozada qabul qilingandan so'ng taxminan 2 soat ichida erishiladi.
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 99% ni tashkil etadi. U sinovial suyuqlikda sekin taqsimlanadi va undan plazmaga qaraganda sekinroq chiqariladi.
Metabolizm
Ibuprofen asosan jigar orqali gidroksilatsiya va izobutil guruhining karboksilatsiyasi orqali metabolizmga uchraydi. Metabolitlar farmakologik jihatdan faol emas.
Chiqarilish
Ikki fazali kinetik chiqarilish bilan tavsiflanadi. Plazmadan T1/2 2-3 soatni tashkil etadi. Dozaning 90% gacha qismi metabolitlar va ularning kon'yugatlari shaklida siydikda aniqlanishi mumkin. Kamroq miqdorda o'zgarmagan holda siydik va kamroq darajada - safro bilan chiqariladi.
Analgetik ta'siri yallig'lanish xarakteridagi og'riqlarda eng kuchli ifodalanadi. Preparatning analgetik faolligi narkotik turiga kirmaydi.
Boshqa NYAQlar kabi, ibuprofen antiagregant faollikka ega.
So'rilish
Ichga qabul qilingandan so'ng, preparat me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Plazmadagi ibuprofenning Cmax taxminan 30 mkg/ml ni tashkil etadi va 400 mg dozada qabul qilingandan so'ng taxminan 2 soat ichida erishiladi.
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 99% ni tashkil etadi. U sinovial suyuqlikda sekin taqsimlanadi va undan plazmaga qaraganda sekinroq chiqariladi.
Metabolizm
Ibuprofen asosan jigar orqali gidroksilatsiya va izobutil guruhining karboksilatsiyasi orqali metabolizmga uchraydi. Metabolitlar farmakologik jihatdan faol emas.
Chiqarilish
Ikki fazali kinetik chiqarilish bilan tavsiflanadi. Plazmadan T1/2 2-3 soatni tashkil etadi. Dozaning 90% gacha qismi metabolitlar va ularning kon'yugatlari shaklida siydikda aniqlanishi mumkin. Kamroq miqdorda o'zgarmagan holda siydik va kamroq darajada - safro bilan chiqariladi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ichga qabul qilinadi. Dozalash rejimi ko'rsatmalarga qarab individual ravishda belgilanadi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga odatda boshlang'ich doza sifatida 200 mg 3-4 marta/kun buyuriladi. Tez terapevtik ta'sirga erishish uchun doza 400 mg 3 marta/kun gacha oshirilishi mumkin. Davolash ta'siriga erishilgach, kunlik doza 600-800 mg gacha kamaytiriladi.
Preparatni 7 kundan ortiq yoki yuqori dozalarda qabul qilmaslik kerak. Agar uzoqroq yoki yuqori dozalarda qo'llash zarur bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Buyrak, jigar yoki yurak funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatning dozasini kamaytirish kerak.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga odatda boshlang'ich doza sifatida 200 mg 3-4 marta/kun buyuriladi. Tez terapevtik ta'sirga erishish uchun doza 400 mg 3 marta/kun gacha oshirilishi mumkin. Davolash ta'siriga erishilgach, kunlik doza 600-800 mg gacha kamaytiriladi.
Preparatni 7 kundan ortiq yoki yuqori dozalarda qabul qilmaslik kerak. Agar uzoqroq yoki yuqori dozalarda qo'llash zarur bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Buyrak, jigar yoki yurak funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatning dozasini kamaytirish kerak.
Ko'rsatmalar
- bosh og'rig'i;
- migren;
- tish og'rig'i;
- nevralgiya;
- mushak va bo'g'im og'rig'i;
- hayz ko'rish og'rig'i, shamollash va grippda isitma holati.
- migren;
- tish og'rig'i;
- nevralgiya;
- mushak va bo'g'im og'rig'i;
- hayz ko'rish og'rig'i, shamollash va grippda isitma holati.
Qarshi ko'rsatmalar
- eroziyali-yarali kasalliklar: me'da-ichak trakti (shu jumladan, me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi, Kron kasalligi, NYAK);
- "aspirin triadasi";
- gemofiliya va boshqa qon ivishining buzilishi (shu jumladan, gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar;
- turli etiologiyadagi qon ketishlar;
- glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;
- ko'rish nervi kasalliklari;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQlarga yuqori sezuvchanlik tarixi.
Ehtiyotkorlik bilan quyidagi holatlarda qo'llash kerak:
- qariyalar yoshi;
- yurak yetishmovchiligi;
- arterial gipertenziya;
- portal gipertenziya bilan jigar sirrozi;
- jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, giperbilirubinemiya;
- me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi (tarixda), gastrit, enterit, kolit;
- noma'lum etiologiyadagi qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya).
- "aspirin triadasi";
- gemofiliya va boshqa qon ivishining buzilishi (shu jumladan, gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar;
- turli etiologiyadagi qon ketishlar;
- glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;
- ko'rish nervi kasalliklari;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQlarga yuqori sezuvchanlik tarixi.
Ehtiyotkorlik bilan quyidagi holatlarda qo'llash kerak:
- qariyalar yoshi;
- yurak yetishmovchiligi;
- arterial gipertenziya;
- portal gipertenziya bilan jigar sirrozi;
- jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, giperbilirubinemiya;
- me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi (tarixda), gastrit, enterit, kolit;
- noma'lum etiologiyadagi qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya).
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: NYAQ-gastropatiya - qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, jig'ildon qaynashi, ishtahaning pasayishi, diareya, meteorizm, qabziyat; kamdan-kam hollarda - me'da-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, ba'zi hollarda perforatsiya va qon ketishlar bilan murakkablashadi; og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining tirnash xususiyati yoki qurishi, og'izda og'riq, milk shilliq qavatining yaralanishi, aftoz stomatit, pankreatit, gepatit mumkin.
- Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisilishi, bronxospazm.
- His-tuyg'u organlari tomonidan: eshitishning pasayishi, quloqlarda jiringlash yoki shovqin, ko'rish nervining toksik zararlanishi, ko'rishning noaniqligi yoki ikki ko'rinishi, skotoma, ko'zlarning qurishi va tirnash xususiyati, kon'yunktiva va qovoqlarning shishishi (allergik genez).
- Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik, xavotirlik, asabiylik va tirnash xususiyati, psixomotor qo'zg'alish, uyquchanlik, depressiya, ongning chalkashligi, gallyutsinatsiyalar, kamdan-kam hollarda - aseptik meningit (ko'pincha autoimmun kasalliklari bo'lgan bemorlarda).
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak yetishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimining oshishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: o'tkir buyrak yetishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shishlar), poliuriya, sistit.
- Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (odatda eritematoz yoki urtikar), teri qichishi, Kvinke shishi, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm yoki dispnoe, isitma, ko'p shaklli eksudativ eritema (shu jumladan, Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), eozinofiliya, allergik rinit.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya (shu jumladan, gemolitik, aplastik), trombotsitopeniya va trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leyopeniya.
- Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: qon ketish vaqtining uzayishi, zardobdagi glyukoza konsentratsiyasining pasayishi, KK ning kamayishi, gematokrit yoki gemoglobinning kamayishi, zardobdagi kreatinin konsentratsiyasining oshishi, jigar transaminazlarining faolligining oshishi mumkin.
Preparatni yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llashda me'da-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketish (me'da-ichak, milk, bachadon, gemorroidal), ko'rishning buzilishi (rangli ko'rishning buzilishi, skotoma, ko'rish nervining zararlanishi) xavfi oshadi.
- Nafas olish tizimi tomonidan: nafas qisilishi, bronxospazm.
- His-tuyg'u organlari tomonidan: eshitishning pasayishi, quloqlarda jiringlash yoki shovqin, ko'rish nervining toksik zararlanishi, ko'rishning noaniqligi yoki ikki ko'rinishi, skotoma, ko'zlarning qurishi va tirnash xususiyati, kon'yunktiva va qovoqlarning shishishi (allergik genez).
- Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik, xavotirlik, asabiylik va tirnash xususiyati, psixomotor qo'zg'alish, uyquchanlik, depressiya, ongning chalkashligi, gallyutsinatsiyalar, kamdan-kam hollarda - aseptik meningit (ko'pincha autoimmun kasalliklari bo'lgan bemorlarda).
- Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak yetishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimining oshishi.
- Siydik chiqarish tizimi tomonidan: o'tkir buyrak yetishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shishlar), poliuriya, sistit.
- Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (odatda eritematoz yoki urtikar), teri qichishi, Kvinke shishi, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm yoki dispnoe, isitma, ko'p shaklli eksudativ eritema (shu jumladan, Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), eozinofiliya, allergik rinit.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya (shu jumladan, gemolitik, aplastik), trombotsitopeniya va trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leyopeniya.
- Laborator ko'rsatkichlar tomonidan: qon ketish vaqtining uzayishi, zardobdagi glyukoza konsentratsiyasining pasayishi, KK ning kamayishi, gematokrit yoki gemoglobinning kamayishi, zardobdagi kreatinin konsentratsiyasining oshishi, jigar transaminazlarining faolligining oshishi mumkin.
Preparatni yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llashda me'da-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketish (me'da-ichak, milk, bachadon, gemorroidal), ko'rishning buzilishi (rangli ko'rishning buzilishi, skotoma, ko'rish nervining zararlanishi) xavfi oshadi.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Oq yoki deyarli oq rangli, plyonka qoplamali, oval shakldagi tabletkalar, ikkala tomonida bo'linish chizig'i va bir tomonida "E" va "E" bosilgan.
1 tab. ibuprofen 400 mg.
Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmali - 215 mg, natriy karboksimetilkraxmal (A turi) - 26 mg, kolloid kremniy dioksidi - 13 mg, magniy stearat - 5.6 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza (viskozlik 6 mPa×s) - 2.946 mg, titan dioksidi (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.
10 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
1 tab. ibuprofen 400 mg.
Yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmali - 215 mg, natriy karboksimetilkraxmal (A turi) - 26 mg, kolloid kremniy dioksidi - 13 mg, magniy stearat - 5.6 mg.
Qoplama tarkibi: gipromelloza (viskozlik 6 mPa×s) - 2.946 mg, titan dioksidi (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.
10 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
