Neobutin
Neobutin
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Trimezat, Trimebutin, Trimspa, Neobutin Retard, Trimezat forte
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Neobutin" 0,1 № 30
D.S. Ichkariga, ovqatdan oldin, 1 tabletka 3 marta kuniga
Rp.: Gran. "Neobutin" 25 mg
D.t.d. № 10
S. Ichkariga, ovqatdan oldin, 1 paket 3 marta kuniga, 100 ml suvda oldindan eritib
D.S. Ichkariga, ovqatdan oldin, 1 tabletka 3 marta kuniga
Rp.: Gran. "Neobutin" 25 mg
D.t.d. № 10
S. Ichkariga, ovqatdan oldin, 1 paket 3 marta kuniga, 100 ml suvda oldindan eritib
Farmakologik xossalar
Xolinolitik, me'da-ichak trakti motorikasini tartibga soluvchi.
Farmakodinamika
Trimebutin, ichakning enkefalinergik tizimiga ta'sir qilib, uning peristaltikasini tartibga soluvchi hisoblanadi. Periferik δ-, μ- va κ-retseptorlarga, jumladan, me'da-ichak trakti bo'ylab joylashgan silliq mushaklarga ta'sir qilib, markaziy asab tizimiga ta'sir qilmasdan motorikani tartibga soladi. Shu tariqa, trimebutin me'da-ichak traktining motorikasi buzilishi bilan bog'liq turli kasalliklarda ichak mushaklarining normal fiziologik faoliyatini tiklaydi.
Visseral sezgirlikni normallashtirib, trimebutin abdominal og'riq sindromida analgezik ta'sir ko'rsatadi.
Visseral sezgirlikni normallashtirib, trimebutin abdominal og'riq sindromida analgezik ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
Absorbsiya.
Ichkariga qabul qilingandan so'ng trimebutin tezda me'da-ichak traktida so'riladi. Qon plazmasidagi Cmax 1–2 soat ichida erishiladi. Biologik mavjudligi 4–6% ni tashkil etadi.
Taqsimlanish.
Vd — 88 l. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi past — taxminan 5 %. Trimebutin platsentar to'siqdan oz miqdorda o'tadi.
Biotransformatsiya.
Trimebutin jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Trimebutinning faol metaboliti desmetiltrimebutin hisoblanadi.
Eliminatsiya.
Trimebutin asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (birinchi 24 soat ichida taxminan 70%). T1/2 — taxminan 12 soat.
Ichkariga qabul qilingandan so'ng trimebutin tezda me'da-ichak traktida so'riladi. Qon plazmasidagi Cmax 1–2 soat ichida erishiladi. Biologik mavjudligi 4–6% ni tashkil etadi.
Taqsimlanish.
Vd — 88 l. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi past — taxminan 5 %. Trimebutin platsentar to'siqdan oz miqdorda o'tadi.
Biotransformatsiya.
Trimebutin jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Trimebutinning faol metaboliti desmetiltrimebutin hisoblanadi.
Eliminatsiya.
Trimebutin asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (birinchi 24 soat ichida taxminan 70%). T1/2 — taxminan 12 soat.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat ichkariga, ovqatdan oldin qabul qilinadi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga 100-200 mg 3 marta/kun tayinlanadi.
Irritabl ichak sindromining qaytalanishini oldini olish uchun davolash kursidan so'ng remissiya davrida preparatni 300 mg/kun dozada 12 hafta davomida qabul qilish tavsiya etiladi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga 100-200 mg 3 marta/kun tayinlanadi.
Irritabl ichak sindromining qaytalanishini oldini olish uchun davolash kursidan so'ng remissiya davrida preparatni 300 mg/kun dozada 12 hafta davomida qabul qilish tavsiya etiladi.
Bolalar uchun:
Granulalar
Paketning tarkibi taxminan 100 ml xona haroratidagi suvda aralashtiriladi (25 mg dozada oq kulrang tusli yoki 100 mg dozada oq sarg'ish-kulrang tusli suspenziya hosil bo'ladi, apelsin hidi bilan). Tayyorlangan suspenziya saqlashga yaroqsiz.
5-12 yoshdagi bolalarga 50 mg 3 marta/kun tayinlanadi,
3-5 yoshdagi bolalarga 25 mg 3 marta/kun.
Paketning tarkibi taxminan 100 ml xona haroratidagi suvda aralashtiriladi (25 mg dozada oq kulrang tusli yoki 100 mg dozada oq sarg'ish-kulrang tusli suspenziya hosil bo'ladi, apelsin hidi bilan). Tayyorlangan suspenziya saqlashga yaroqsiz.
5-12 yoshdagi bolalarga 50 mg 3 marta/kun tayinlanadi,
3-5 yoshdagi bolalarga 25 mg 3 marta/kun.
Ko'rsatmalar
- qorin sohasidagi og'riq, spazmlar va noqulaylik, shishish (meteorizm), ichak motorikasi buzilishlari bilan bog'liq simptomatik davolash, axlat chastotasining o'zgarishi (diareya yoki qabziyat), dispepsiya, jig'ildon qaynashi, kekirish, ko'ngil aynishi, qusish, me'da-ichak trakti va o't yo'llarining funksional kasalliklari bilan bog'liq (eroziyasiz gastroezofageal reflyuks kasalligi, o't tosh kasalligi, o't yo'llarining disfunktsiyasi, irritabl ichak sindromi, Oddi sfinkterining disfunktsiyasi, postxolecistektomiya sindromi);
- operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishini davolash.
- operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishini davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- 3 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi;
- homiladorlik;
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya;
- trimebutin maleatiga va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
- homiladorlik;
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya;
- trimebutin maleatiga va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Irritabl ichak sindromini davolash kursi o'tkir davrda 600 mg/kun dozada 4 hafta davomida va davolash kursidan so'ng 300 mg/kun dozada 12 hafta davomida davolash kasallikning qaytalanishini oldini olish imkonini beradi.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat sedativ ta'sir ko'rsatmaydi, psixomotor reaksiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi va turli kasbdagi shaxslarda, jumladan, yuqori e'tibor va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladiganlarda qo'llanilishi mumkin. Biroq, mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni hisobga olib, ular ko'rsatilgan qobiliyatlarga ta'sir qilishi mumkin (bosh aylanishi va boshqalar), transport vositalarini boshqarishda va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat sedativ ta'sir ko'rsatmaydi, psixomotor reaksiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi va turli kasbdagi shaxslarda, jumladan, yuqori e'tibor va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladiganlarda qo'llanilishi mumkin. Biroq, mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni hisobga olib, ular ko'rsatilgan qobiliyatlarga ta'sir qilishi mumkin (bosh aylanishi va boshqalar), transport vositalarini boshqarishda va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Immun tizimi tomonidan buzilishlar: teri toshmasi.
Asab tizimi tomonidan buzilishlar: uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, bezovtalik, issiq yoki sovuq his qilish.
Me'da-ichak tizimi tomonidan buzilishlar: og'iz qurishi, yoqimsiz ta'm hislari, diareya, dispepsiya, ko'ngil aynishi, qabziyat.
Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar: siydikni ushlab qolish.
Reproduktiv tizim va sut bezlari tomonidan buzilishlar: hayz davrining buzilishi, ko'krak bezlarining og'riqli kattalashishi.
Asab tizimi tomonidan buzilishlar: uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, bezovtalik, issiq yoki sovuq his qilish.
Me'da-ichak tizimi tomonidan buzilishlar: og'iz qurishi, yoqimsiz ta'm hislari, diareya, dispepsiya, ko'ngil aynishi, qabziyat.
Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar: siydikni ushlab qolish.
Reproduktiv tizim va sut bezlari tomonidan buzilishlar: hayz davrining buzilishi, ko'krak bezlarining og'riqli kattalashishi.
Dozaning oshib ketishi
Ma'lumot yo'q
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ma'lumot yo'q
Chiqarilish shakli
Tabletkalar, 100 mg va 200 mg.
10, 15, 20, 30 tabletkalar polivinilxlorid plyonka va laklangan alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida.
1, 2, 3 konturli hujayra qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Ichkariga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun granulalar, 25 va 100 mg. 1 yoki 4 g kukun ko'p qatlamli kombinatsiyalangan qadoq materialidan yasalgan paketda «folga kashirovka qilingan (buflen)».
10, 15, 30 paketlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
10, 15, 20, 30 tabletkalar polivinilxlorid plyonka va laklangan alyuminiy folga konturli hujayra qadoqlarida.
1, 2, 3 konturli hujayra qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Ichkariga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun granulalar, 25 va 100 mg. 1 yoki 4 g kukun ko'p qatlamli kombinatsiyalangan qadoq materialidan yasalgan paketda «folga kashirovka qilingan (buflen)».
10, 15, 30 paketlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
