Neomarin
Neomarin
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Glutation, Glation
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Neomarini 600 mg
D.t.d: №1 in flac.
S: V/v
D.t.d: №1 in flac.
S: V/v
Farmakologik xossalar
Glutation – fiziologik tripeptid bo'lib, glutamin kislotasi, sistein va glitsin tarkibidan iborat, u bir qator biologik jarayonlarda ishtirok etadi va detoksikatsiyada muhim rol o'ynaydi, hujayralarni ksenobiotiklar, erkin radikallar va nurlanishning zararli ta'siridan himoya qiladi. Doklinik va klinik tadqiqotlar glutationning hujayralarning patologik shikastlanishiga olib keladigan bir qator holatlarda himoya rolini ko'rsatdi (masalan, etil spirti, parasetamol, salitsilatlar, fenobarbital, trisiklik antidepressantlar, fosfororganik insektitsidlar va boshqalar bilan zaharlanish). Shuningdek, glutation ko'plab kimyoterapevtik preparatlarning faolligiga ta'sir qilishi, to'qimalarda endogen glutation darajasini kamaytirishi va natijada o'sma jarayoni bilan bog'liq oksidlovchi stressni kamaytirishi kuzatilgan. Tsisplatin va uning hosilalari kabi preparatlarni kimyoterapevtik preparatlar tomonidan keltirilgan neyrotoksiklikni oldini olish uchun qo'llash, platina periferik nerv tizimida, ayniqsa orqa nerv ildiz gangliyalarida to'planishi bilan bog'liq edi. Shuning uchun glutation kabi moddalar, orqa nerv ildiz gangliyalarida platina dastlabki to'planishini oldini olishga qodir. Klinika tadqiqotlari ko'rsatdiki, glutation infuziyasi, tuxumdon karsinomasi, oshqozon karsinomasi va kolorektal rak bilan kasallangan bemorlarda o'smaga qarshi vosita kiritilishidan oldin, tsisplatin va oksaliplatin qo'llanilishi natijasida kelib chiqqan buyrak yetishmovchiligi va neyrotoksiklikdan samarali himoya qiladi, bu esa, agar kerak bo'lsa, o'smaga qarshi vositaning yuqori kümülatif dozalarga erishishga imkon beradi.
Glutationning 2 g/m2 dozasidagi vena ichiga infuziyasidan so'ng, umumiy glutationning plazmadagi konsentratsiyasi 17,5 ± 13,4 mmol/l dan 823 ± 326 mmol/l gacha oshdi. Ekzogen glutationning taqsimlanish hajmi 176 ± 107 ml/kg. Yarim chiqarilish davri 14,1 ± 9,2 minut. Qon plazmasidagi sistein konsentratsiyasi infuziyadan so'ng 8,9 ± 3,5 mmol/l dan 114 ± 45 mmol/l gacha oshdi. Sistein oshishiga qaramay, umumiy sistein, sistin va aralash disulfidlarning plazmadagi umumiy konsentratsiyasi kamaydi, bu sisteinning hujayralar ichidagi transport xususiyatlarining oshishini ko'rsatadi. Glutation va sisteinning siydik orqali chiqarilishi in'ektsiyadan 90 daqiqa o'tgach, mos ravishda 300% va 10% ga oshdi.
Glutationning 2 g/m2 dozasidagi vena ichiga infuziyasidan so'ng, umumiy glutationning plazmadagi konsentratsiyasi 17,5 ± 13,4 mmol/l dan 823 ± 326 mmol/l gacha oshdi. Ekzogen glutationning taqsimlanish hajmi 176 ± 107 ml/kg. Yarim chiqarilish davri 14,1 ± 9,2 minut. Qon plazmasidagi sistein konsentratsiyasi infuziyadan so'ng 8,9 ± 3,5 mmol/l dan 114 ± 45 mmol/l gacha oshdi. Sistein oshishiga qaramay, umumiy sistein, sistin va aralash disulfidlarning plazmadagi umumiy konsentratsiyasi kamaydi, bu sisteinning hujayralar ichidagi transport xususiyatlarining oshishini ko'rsatadi. Glutation va sisteinning siydik orqali chiqarilishi in'ektsiyadan 90 daqiqa o'tgach, mos ravishda 300% va 10% ga oshdi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Vena ichiga kiritish: 600 mg preparatni 4 ml in'ektsiya uchun suvda yoki 1,2 g preparatni 7 ml in'ektsiya uchun suvda eritib, so'ngra hosil bo'lgan eritmani 100 ml, 250 ml yoki 500 ml fiziologik eritma yoki 5% glyukoza eritmasiga qo'shing. Mushak ichiga kiritish: 600 mg preparatni 4 ml in'ektsiya uchun suvda eritib. Dozalash: Neomarin yordamchi terapiya uchun mo'ljallangan: Jigar kasalliklarida: Vena ichiga (sekin): kunlik doza 600 mg – 2,4 g; bir martalik doza 600 mg – 1,2 g kuniga 1-2 marta. Mushak ichiga: kunlik doza 600 mg – 1,2 g; bir martalik doza 600 mg kuniga 1-2 marta. Doza bemorning yoshi, vazni va klinik ko'rsatmalariga bog'liq. Kimyoterapiya va nurlanish terapiyasida: A. Kimyoterapiya: Vena ichiga: birinchi kuni preparatni 1,5 g/m2 hisobidan 100 ml fiziologik eritmada eritib, kimyoterapiya preparatlari qo'llanishidan 15 daqiqa oldin kiritish. Keyingi 2-5 kunlarda preparatni 600 mg vena ichiga yoki mushak ichiga har kuni kiritish. Siklofosfamid (STX) qo'llanganda siydik tizimi holatini yomonlashishining oldini olish uchun, STX kiritilishidan so'ng darhol preparatni vena ichiga 15 daqiqa davomida kiritish tavsiya etiladi. Tsisplatin qo'llanganda: tavsiya etilgan doza 35 mg tsisplatindan oshmasligi kerak, shunda preparat kimyoterapiya natijasiga ta'sir qilmaydi. B. Nurlanish terapiyasi: 1,5 g/m2 Neomarin 100 ml fiziologik eritmada eritib, nurlanish terapiyasidan so'ng kiritish yoki shifokor ko'rsatmalariga rioya qilish. Boshqa ko'rsatmalar bo'yicha: Gipoksemiya: 1,5 g/m2 Neomarin 100 ml fiziologik eritmada boshlang'ich doza sifatida eritib, vena ichiga kiritish. Klinik holat yaxshilangandan so'ng, qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 600 mg mushak ichiga. Davolash kursi: jigar kasalliklarida 1 davolash kursi 30 kun; boshqa kasalliklarda kurs bemorning holatiga bog'liq.
Ko'rsatmalar
Yordamchi terapiya uchun:
- jigar kasalliklarida, jumladan virusli jigar kasalliklarida (masalan, gepatit A, gepatit B, gepatit C va boshqalar);
- alkogol bilan bog'liq jigar shikastlanishlarida (masalan, toksik jigar, alkogolli jigar fibrozisi, alkogolli jigar sirrozi, o'tkir alkogolli gepatit) va boshqa jigar kasalliklarida. • kimyoterapiya (jumladan tsisplatin, siklofosfamid, adriamitsin, rubidomitsin va bleomitsin, ayniqsa yuqori dozalarda) va nurlanish terapiyasida. • dori intoksikatsiyalarida (masalan, onkologiyada kimyoterapevtik preparatlar, qarshi-tuberkulyoz preparatlar, neyropsixotrop preparatlar, antidepressantlar, parasetamol va boshqalar); • gipoksemiya keltirib chiqaradigan kasalliklarda (masalan, o'tkir anemiya, kattalarda nafas yetishmovchiligi sindromi, septitsemiya va boshqalar); • detoksikatsiyalarda, fosfororganik birikmalar, amino- va nitro birikmalar bilan zaharlanishlarda.
- jigar kasalliklarida, jumladan virusli jigar kasalliklarida (masalan, gepatit A, gepatit B, gepatit C va boshqalar);
- alkogol bilan bog'liq jigar shikastlanishlarida (masalan, toksik jigar, alkogolli jigar fibrozisi, alkogolli jigar sirrozi, o'tkir alkogolli gepatit) va boshqa jigar kasalliklarida. • kimyoterapiya (jumladan tsisplatin, siklofosfamid, adriamitsin, rubidomitsin va bleomitsin, ayniqsa yuqori dozalarda) va nurlanish terapiyasida. • dori intoksikatsiyalarida (masalan, onkologiyada kimyoterapevtik preparatlar, qarshi-tuberkulyoz preparatlar, neyropsixotrop preparatlar, antidepressantlar, parasetamol va boshqalar); • gipoksemiya keltirib chiqaradigan kasalliklarda (masalan, o'tkir anemiya, kattalarda nafas yetishmovchiligi sindromi, septitsemiya va boshqalar); • detoksikatsiyalarda, fosfororganik birikmalar, amino- va nitro birikmalar bilan zaharlanishlarda.
Qarshi ko'rsatmalar
- Natriy tuzining qayta tiklangan glutationiga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Nojo'ya reaksiyalar tez-tezligi – juda past, hatto preparatning yuqori dozalari uzoq muddat davomida qo'llanganda ham. Kamdan-kam hollarda bemorlarda paroksizmal toshma kuzatilgan.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
600 mg yoki 1,2 g steril kukun qayta tiklangan glutation natriy tuzi borosilikat shisha in'ektsiya flakonlarida, xlorbutil rezina probka bilan yopilgan. Bir flakon karton qutida tibbiy preparat bo'yicha ko'rsatma bilan birga.
Liofilizatsiyalangan kukun in'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun 600 mg, 1200 mg № 1.
Liofilizatsiyalangan kukun in'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun 600 mg, 1200 mg № 1.
