Omnitus
Omnitus
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Butamirat, Kodelak Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sir. "Omnitus" 0,8 mg/ml – 200 ml
D.S.: Og'iz orqali, ovqatdan oldin, 10 ml 3 marta kuniga
Rp.: "Omnitus" 0,05
D.t.d. №10 in tab.
S.: Og'iz orqali, ovqatdan oldin, 1 tabletka 3 marta kuniga
Rp.: Gtt. "Omnitus" 5 mg/ml – 20 ml
D.S.: Og'iz orqali, ovqatdan oldin, 10 tomchi 4 marta kuniga
Rp.: "Omnitus" 0,05
D.t.d. №10 in tab.
S.: Og'iz orqali, ovqatdan oldin, 1 tabletka 3 marta kuniga
Rp.: Gtt. "Omnitus" 5 mg/ml – 20 ml
D.S.: Og'iz orqali, ovqatdan oldin, 10 tomchi 4 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Bronxolitik, yo'talga qarshi.
Farmakodinamika
Omnitus preparatining faol moddasi butamirat, markaziy ta'sirga ega yo'talga qarshi vositadir. Kimyoviy va farmakologik jihatdan opiy alkaloidlariga kirmaydi. Qaramlik yoki odat hosil qilmaydi. Yo'talni to'g'ridan-to'g'ri yo'tal markaziga ta'sir qilib bostiradi. Bronxlarni kengaytiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Nafas olishni yengillashtiradi, spirometriya ko'rsatkichlarini yaxshilaydi (nafas yo'llarining qarshiligini kamaytiradi) va qonni kislorod bilan to'yintiradi.
Farmakokinetika
So'rilish
Og'iz orqali qabul qilingandan keyin so'rilish yuqori. Sirop shaklida 150 mg dozada qabul qilingandan keyin asosiy metabolitning (2-fenilmaslyan kislotasi) plazmadagi Cmax 1,5 soatdan keyin kuzatiladi va 6,4 mkg/ml ni tashkil qiladi, modifikatsiyalangan chiqarilish tabletkasi (50 mg) qabul qilinganda mos ravishda 9 soat va 1,4 mkg/ml.
Taqsimlanish va metabolizm
Butamirat qonda 2-fenilmaslyan kislotasi va dietilaminoetoksietanolgacha gidrolizlanadi. Ushbu metabolitlar ham yo'talga qarshi faollikka ega va butamirat kabi plazma oqsillari bilan katta darajada (taxminan 95%) bog'lanadi, bu ularning uzoq T1/2 ni ta'minlaydi.
2-fenilmaslyan kislotasi qisman gidroksillanish orqali metabolizmga uchraydi. Preparatni qayta qabul qilinganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.
Chiqarilish
Sirop shaklida butamiratning T1/2 6 soatni, tabletkalar shaklida esa 13 soatni tashkil qiladi. Uch metabolitning chiqarilishi asosan buyraklar orqali amalga oshiriladi; jigar kon'yugatsiyasidan keyin kislota reaksiyaga ega metabolitlar glukuron kislotasi bilan katta darajada bog'lanadi.
Og'iz orqali qabul qilingandan keyin so'rilish yuqori. Sirop shaklida 150 mg dozada qabul qilingandan keyin asosiy metabolitning (2-fenilmaslyan kislotasi) plazmadagi Cmax 1,5 soatdan keyin kuzatiladi va 6,4 mkg/ml ni tashkil qiladi, modifikatsiyalangan chiqarilish tabletkasi (50 mg) qabul qilinganda mos ravishda 9 soat va 1,4 mkg/ml.
Taqsimlanish va metabolizm
Butamirat qonda 2-fenilmaslyan kislotasi va dietilaminoetoksietanolgacha gidrolizlanadi. Ushbu metabolitlar ham yo'talga qarshi faollikka ega va butamirat kabi plazma oqsillari bilan katta darajada (taxminan 95%) bog'lanadi, bu ularning uzoq T1/2 ni ta'minlaydi.
2-fenilmaslyan kislotasi qisman gidroksillanish orqali metabolizmga uchraydi. Preparatni qayta qabul qilinganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.
Chiqarilish
Sirop shaklida butamiratning T1/2 6 soatni, tabletkalar shaklida esa 13 soatni tashkil qiladi. Uch metabolitning chiqarilishi asosan buyraklar orqali amalga oshiriladi; jigar kon'yugatsiyasidan keyin kislota reaksiyaga ega metabolitlar glukuron kislotasi bilan katta darajada bog'lanadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali, ovqatdan oldin. Tabletkalarni chaynash kerak emas.
Agar yo'tal davolash boshlanganidan keyin 5 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Sirop
Kattalar — 6 o'lchov qoshiq (30 ml) 3 marta kuniga; 9 yoshdan katta bolalar (40 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 4 marta kuniga; 6 dan 9 yoshgacha (22–30 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 3 marta kuniga; 3 dan 6 yoshgacha (15–22 kg) — 2 o'lchov qoshiq (10 ml) 3 marta kuniga.
Flakonni ochish bo'yicha ko'rsatma. Flakon bolalar tomonidan ochilishining oldini oluvchi xavfsizlik moslamasi bilan yopilgan. Flakonni ochish uchun qopqoqni yuqoridan bosib, soat miliga teskari yo'nalishda aylantirish kerak. Foydalanishdan keyin flakonni mahkam yopish kerak, buning uchun qopqoqni yana mahkam burab qo'yish kerak.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 50 mg
Kattalar — har 8–12 soatda 1 tabletka.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg
Kattalar — 2 tabletka 2–3 marta kuniga
Agar yo'tal davolash boshlanganidan keyin 5 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Sirop
Kattalar — 6 o'lchov qoshiq (30 ml) 3 marta kuniga; 9 yoshdan katta bolalar (40 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 4 marta kuniga; 6 dan 9 yoshgacha (22–30 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 3 marta kuniga; 3 dan 6 yoshgacha (15–22 kg) — 2 o'lchov qoshiq (10 ml) 3 marta kuniga.
Flakonni ochish bo'yicha ko'rsatma. Flakon bolalar tomonidan ochilishining oldini oluvchi xavfsizlik moslamasi bilan yopilgan. Flakonni ochish uchun qopqoqni yuqoridan bosib, soat miliga teskari yo'nalishda aylantirish kerak. Foydalanishdan keyin flakonni mahkam yopish kerak, buning uchun qopqoqni yana mahkam burab qo'yish kerak.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 50 mg
Kattalar — har 8–12 soatda 1 tabletka.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg
Kattalar — 2 tabletka 2–3 marta kuniga
Bolalar uchun:
Og'iz orqali, ovqatdan oldin.
Sirop
9 yoshdan katta bolalar (40 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 4 marta kuniga;
6 dan 9 yoshgacha (22–30 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 3 marta kuniga;
3 dan 6 yoshgacha (15–22 kg) — 2 o'lchov qoshiq (10 ml) 3 marta kuniga.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg
12 yoshdan katta bolalar — 1 tabletka 3 marta kuniga; 6 dan 12 yoshgacha — 1 tabletka 2 marta kuniga.
Tomchilar
2 oydan 1 yoshgacha bolalar: 10 tomchi 4 marta kuniga;
1 yoshdan 3 yoshgacha: 15 tomchi 4 marta kuniga;
3 yoshdan katta: 25 tomchi 4 marta kuniga.
Agar yo'tal 7 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Sirop
9 yoshdan katta bolalar (40 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 4 marta kuniga;
6 dan 9 yoshgacha (22–30 kg) — 3 o'lchov qoshiq (15 ml) 3 marta kuniga;
3 dan 6 yoshgacha (15–22 kg) — 2 o'lchov qoshiq (10 ml) 3 marta kuniga.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg
12 yoshdan katta bolalar — 1 tabletka 3 marta kuniga; 6 dan 12 yoshgacha — 1 tabletka 2 marta kuniga.
Tomchilar
2 oydan 1 yoshgacha bolalar: 10 tomchi 4 marta kuniga;
1 yoshdan 3 yoshgacha: 15 tomchi 4 marta kuniga;
3 yoshdan katta: 25 tomchi 4 marta kuniga.
Agar yo'tal 7 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Ko'rsatmalar
Har qanday etiologiyadagi quruq yo'tal (shamollash, gripp, ko'kyo'tal va boshqa holatlarda).
Operatsiya oldi va operatsiyadan keyingi davrda, jarrohlik aralashuvlari, bronxoskopiya vaqtida yo'talni bostirish.
Operatsiya oldi va operatsiyadan keyingi davrda, jarrohlik aralashuvlari, bronxoskopiya vaqtida yo'talni bostirish.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- emizish davri;
- homiladorlikning I trimestri;
- 3 yoshgacha bolalar (sirop uchun);
- 2 oygacha bolalar (tomchilar uchun);
- 6 yoshgacha bolalar (20 mg tabletkalar);
- 18 yoshgacha bolalar (50 mg tabletkalar);
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya (tabletkalar laktoza saqlaydi);
- fruktoza intoleransi (sirop sorbitol saqlaydi).
Siropni homiladorlikning II va III trimestrlarida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Omnitus siropi tarkibida etanol mavjudligi sababli, preparatni dori vositalariga qaramlik rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarga, jigar, miya kasalliklari bo'lgan bemorlarga, epilepsiya, alkogolizm bilan kasallangan bemorlarga, homiladorlikning II va III trimestrlarida va bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
- emizish davri;
- homiladorlikning I trimestri;
- 3 yoshgacha bolalar (sirop uchun);
- 2 oygacha bolalar (tomchilar uchun);
- 6 yoshgacha bolalar (20 mg tabletkalar);
- 18 yoshgacha bolalar (50 mg tabletkalar);
- laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya (tabletkalar laktoza saqlaydi);
- fruktoza intoleransi (sirop sorbitol saqlaydi).
Siropni homiladorlikning II va III trimestrlarida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Omnitus siropi tarkibida etanol mavjudligi sababli, preparatni dori vositalariga qaramlik rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarga, jigar, miya kasalliklari bo'lgan bemorlarga, epilepsiya, alkogolizm bilan kasallangan bemorlarga, homiladorlikning II va III trimestrlarida va bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Sirop tarkibida shirinlashtiruvchi sifatida sorbitol va saxarin mavjud, shuning uchun sirop shaklidagi preparatni qandli diabet bilan kasallangan bemorlarga qo'llash mumkin.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Omnitus bosh aylanishi va uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Omnitus bosh aylanishi va uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Markaziy asab tizimi tomonidan: kamdan-kam — bosh aylanishi, uyquchanlik.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam — ko'ngil aynishi, diareya.
Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam — teri toshmasi, qichishish, eshakemi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam — ko'ngil aynishi, diareya.
Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam — teri toshmasi, qichishish, eshakemi.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: bosh aylanishi, uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, harakat koordinatsiyasining buzilishi, qon bosimining pasayishi.
Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko'mir, tuzli ich surgi vositalarini buyurish; simptomatik terapiya (ko'rsatmalarga ko'ra).
Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko'mir, tuzli ich surgi vositalarini buyurish; simptomatik terapiya (ko'rsatmalarga ko'ra).
Dorilarning o'zaro ta'siri
Butamiratning dori vositalari bilan o'zaro ta'siri tasvirlanmagan.
Preparat bilan davolanish davrida alkogol ichimliklarni, shuningdek, markaziy asab tizimini bostiruvchi dori vositalarini (shu jumladan uyqu dorilari, neyroleptiklar, trankvilizatorlar) iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.
Butamirat yo'tal refleksini bostirishi sababli, bronxospazm va nafas yo'llari infeksiyasi rivojlanish xavfi bilan nafas yo'llarida balg'am to'planishining oldini olish uchun balg'am ko'chiruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.
Preparat bilan davolanish davrida alkogol ichimliklarni, shuningdek, markaziy asab tizimini bostiruvchi dori vositalarini (shu jumladan uyqu dorilari, neyroleptiklar, trankvilizatorlar) iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.
Butamirat yo'tal refleksini bostirishi sababli, bronxospazm va nafas yo'llari infeksiyasi rivojlanish xavfi bilan nafas yo'llarida balg'am to'planishining oldini olish uchun balg'am ko'chiruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.
Chiqarilish shakli
Sirop, 0,8 mg/ml. 200 ml III gidrolitik guruhdagi qorong'i shisha flakonda, birinchi ochilish nazorati bilan plastik qopqoq bilan yopilgan. Qopqoqning yuqori tomoniga flakonni ochish sxemasi qo'llangan. 1 fl. polipropilendan tayyorlangan o'lchov qoshiq (5 ml hajm, 2,5 ml hajm uchun chiziqcha bilan) va qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg, 50 mg. 10 tab. alyuminiy folga va PVX plyonkadan tayyorlangan blisterda. 1 bl. qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Ichki qabul qilish uchun tomchilar 5 mg/ml.
20 ml preparat past zichlikdagi polietilendan tayyorlangan dozatorli tomchilatkich bilan ta'minlangan qorong'i (ambar) shisha flakonda, birinchi ochilish nazorati bilan polietilen qopqoq bilan yopilgan.
1 flakon tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Modifikatsiyalangan chiqarilish, plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg, 50 mg. 10 tab. alyuminiy folga va PVX plyonkadan tayyorlangan blisterda. 1 bl. qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
Ichki qabul qilish uchun tomchilar 5 mg/ml.
20 ml preparat past zichlikdagi polietilendan tayyorlangan dozatorli tomchilatkich bilan ta'minlangan qorong'i (ambar) shisha flakonda, birinchi ochilish nazorati bilan polietilen qopqoq bilan yopilgan.
1 flakon tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
