Rapitus
Rapitus
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Levopront
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sir. "Rapitus" 30 mg/5ml 120 ml
D.S. Ichkariga, 5 ml dan kuniga 3 marta, ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin.
D.S. Ichkariga, 5 ml dan kuniga 3 marta, ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin.
Farmakologik xossalar
Yo'talga qarshi
Farmakodinamika
Levodropropizin (S(-)3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diol, DF 526), dropropizin izomeri hisoblanadi. Levodropropizin beta-adrenoreseptorlar, muskarin va opiat reseptorlari bilan bog'lanmaydi, lekin H1-gistamin va alfa-adrenoreseptorlarga affinitetga ega. Levodropropizin markaziy asab tizimiga kamroq ta'sir ko'rsatadi, yurak-qon tomir va nafas olish funksiyalariga ta'sir qilmaydi va qaramlik keltirib chiqarmaydi. Sedativ ta'siri juda zaif. Levodropropizin yo'talni sezgir nervlarning periferik uchlarini tormozlash va yo'tal refleksiga jalb qilingan neyropeptidlarni modulyatsiya qilish orqali bostiradi. Shu bilan birga, spirometrik parametrlar, bronxial sekretsiyaning reologik xususiyatlari va bronx epiteliyasining siliyer faolligini o'zgartirmaydi.
Farmakokinetika
Levodropropizin oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi. Plazmadagi maksimal konsentratsiya 40-60 daqiqada erishiladi. Modda organizmda yaxshi taqsimlanadi. Yarim chiqarilish davri 1-2 soatni tashkil qiladi. Asosan o'zgarmagan holda va gidroksi-metabolit shaklida siydik bilan chiqariladi. 48 soatdan keyin metabolit miqdori kiritilgan dozadan taxminan 35% ni tashkil qiladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soat keyin qo'llash kerak.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar: 60 mg (10 ml sirop - to'liq o'lchov qopqog'i) kuniga 3 martagacha, dozalar orasida kamida 6 soatlik interval bilan.
Davolash davomiyligi:
Davolash yo'tal yo'qolguncha davom etadi. Ammo agar 4-5 kundan keyin yo'tal to'xtamasa, davolashni tuzatish uchun shifokorga murojaat qilish kerak.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar: 60 mg (10 ml sirop - to'liq o'lchov qopqog'i) kuniga 3 martagacha, dozalar orasida kamida 6 soatlik interval bilan.
Davolash davomiyligi:
Davolash yo'tal yo'qolguncha davom etadi. Ammo agar 4-5 kundan keyin yo'tal to'xtamasa, davolashni tuzatish uchun shifokorga murojaat qilish kerak.
Bolalar uchun:
2 yoshdan katta bolalar: tana vazniga 1 mg/kg (bir martalik doza) kuniga 3 martagacha. Hisoblashni osonlashtirish uchun dozani quyidagicha yaxlitlash mumkin: bolaning tana vazni 10-20 kg bo'lsa, kuniga 3 martagacha 2,5 ml sirop; 21-30 kg - kuniga 3 martagacha 5 ml sirop.
Maksimal doza kuniga 3 mg/kg.
Maksimal doza kuniga 3 mg/kg.
Ko'rsatmalar
- quruq, mahsuldor bo'lmagan yo'talni simptomatik davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- balg'amning ko'payishi
- bronxlarning mukotsiliar funksiyasining pasayishi
- jigar funksiyasining jiddiy buzilishi
- homiladorlik va laktatsiya davri
- 2 yoshgacha bo'lgan bolalar
- levodropropizinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik - fruktoza yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasiga irsiy intolerans
Maxsus ko'rsatmalar
Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga (kreatinin klirensi 35 ml/min dan past) ehtiyotkorlik bilan, xavf/foyda nisbatini baholagandan so'ng buyurish kerak. Rapitus uzoq muddat qo'llanilmaydi. Qisqa davolash kursidan (5-7 kun) keyin, agar ijobiy dinamika kuzatilmasa, bemor shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari
Psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanadigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari
Psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanadigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, jig'ildon qaynashi, oshqozonda noqulaylik hissi, qorin og'rig'i, diareya.
Asab tizimi tomonidan: charchoq, astenia, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, ong buzilishi, hushdan ketish, paresteziya.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, taxikardiya, kardiopatiya.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: teri toshmalari, qichishish.
Preparat komponentlariga, shu jumladan ponso 4R bo'yoqchisiga individual intoleransda allergik reaktsiyalar mumkin.
Asab tizimi tomonidan: charchoq, astenia, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, ong buzilishi, hushdan ketish, paresteziya.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, taxikardiya, kardiopatiya.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: teri toshmalari, qichishish.
Preparat komponentlariga, shu jumladan ponso 4R bo'yoqchisiga individual intoleransda allergik reaktsiyalar mumkin.
Dozaning oshib ketishi
Belgilari: o'tkinchi taxikardiya, shuningdek, boshqa nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi mumkin.
Davolash: oshqozonni yuvish, ichkariga faol ko'mir, parenteral - eritmalar kiritish, simptomatik terapiya.
Davolash: oshqozonni yuvish, ichkariga faol ko'mir, parenteral - eritmalar kiritish, simptomatik terapiya.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Levodropropizin markaziy asab tizimiga (MAS) ta'sir qiluvchi preparatlarning farmakologik ta'sirini kuchaytirmaydi (masalan, benzodiazepinlar, alkogol, fenitoin, imipramin), og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar (masalan, varfarin) ta'sirini o'zgartirmaydi va insulinning gipoglikemik ta'siriga ta'sir qilmaydi. Biroq, sedativ preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda levodropropizinning markaziy asab tizimiga bostiruvchi ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Preparatni individual yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda sedativ vositalar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Boshqa dori vositalari bilan o'tkazilgan tadqiqotlar:
Klinik tadqiqotlar bronx-o'pka patologiyalarini davolash uchun preparatlar, masalan, beta-2-agonistlar, metilksantinlar hosilalari, glyukokortikosteroidlar, antibiotiklar, mukolitik va antigistamin preparatlar bilan o'zaro ta'sirini ko'rsatmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o'tkazilgan tadqiqotlar:
Klinik tadqiqotlar bronx-o'pka patologiyalarini davolash uchun preparatlar, masalan, beta-2-agonistlar, metilksantinlar hosilalari, glyukokortikosteroidlar, antibiotiklar, mukolitik va antigistamin preparatlar bilan o'zaro ta'sirini ko'rsatmaydi.
Chiqarilish shakli
120 ml sirop flakonda; har bir flakon o'lchov qopqog'i bilan karton qutida.
faol modda: levodropropizin;
5 ml siropda 30 mg levodropropizin mavjud
Yordamchi moddalar: natriy saxarin, natriy metilparagidroksibenzoat (E 219), natriy propilparagidroksibenzoat (E 217), natriy karboksimetilsellyuloza; kristallashmaydigan sorbit eritmasi (E 420) limon kislotasi monohidrat, ponso 4R (E 124), apelsin aromatizatori, meva aralashmasi RSV, propilenglikol, tozalangan suv.
faol modda: levodropropizin;
5 ml siropda 30 mg levodropropizin mavjud
Yordamchi moddalar: natriy saxarin, natriy metilparagidroksibenzoat (E 219), natriy propilparagidroksibenzoat (E 217), natriy karboksimetilsellyuloza; kristallashmaydigan sorbit eritmasi (E 420) limon kislotasi monohidrat, ponso 4R (E 124), apelsin aromatizatori, meva aralashmasi RSV, propilenglikol, tozalangan suv.
