Triduktan MV
TRIDUCTANE MR
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Simvageksal, Gliosiz, Inozie-f, Midkronat, Preduktal, Trimetazidin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Acidi Acetylsalicylici 0.035
D.t.d: №10 in tabulettis
S: ichkariga 1 tabletka 2 marta kuniga ertalab va kechqurun ovqat vaqtida, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
D.t.d: №10 in tabulettis
S: ichkariga 1 tabletka 2 marta kuniga ertalab va kechqurun ovqat vaqtida, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Farmakologik xossalar
Yurak kasalliklarini davolash uchun boshqa preparatlar. Boshqa kardiotonik preparatlar. Trimetazidin
Farmakodinamika
Triduktan MV® – antianginal preparat. Gipoksiya yoki ishemiya ta'sirida bo'lgan hujayralarning energetik metabolizmini normallashtiradi, hujayra ichidagi ATF miqdorining kamayishini oldini oladi. Shu tariqa, preparat membran ion kanallarining normal ishlashini, kaliy va natriy ionlarining transmembran o'tkazilishini va hujayra gomestazini saqlaydi. Trimetazidin uzun zanjirli 3-ketoatsetil-KoA-tiolazani selektiv inhibitsiya qilish orqali yog' kislotalarining oksidlanishini sekinlashtiradi, bu glyukoza oksidlanishini oshiradi va glikoliz bilan oksidlanishli dekarboksilatsiya o'rtasidagi bog'lanishni tiklaydi va miokardni ishemiyadan himoya qiladi. Yog' kislotalarining oksidlanishini glyukoza oksidlanishiga o'tkazish trimetazidinning antianginal ta'sirining asosidir. Trimetazidin yurak va neyrosensor organlarning energetik metabolizmini ishemiya epizodlari davrida qo'llab-quvvatlaydi; hujayra ichidagi atsidoz darajasini va ishemiya paytida yuzaga keladigan transmembran ion oqimlaridagi o'zgarishlarni kamaytiradi; ishemiyaga uchragan va reperfuziya qilingan yurak to'qimalarida polinuklear neyrofillarning migratsiyasi va infiltratsiyasini pasaytiradi, miokard shikastlanishini kamaytiradi; bunda gemodinamikaga ta'sir qilmaydi.
Ishemik yurak kasalligi (IYB) bo'lgan bemorlarda, shu jumladan stenokardiya bilan, preparat koronar rezervni oshiradi, shu bilan jismoniy yuklanish bilan chaqirilgan ishemiyaning rivojlanishini sekinlashtiradi, arterial bosimning keskin o'zgarishlarini cheklaydi (yurak ritmida sezilarli o'zgarishlarsiz). Triduktan MV® stenokardiya xurujlarining chastotasini kamaytiradi, nitratlarni qabul qilish ehtiyojini sezilarli darajada kamaytiradi, ishemik disfunktsiyali bemorlarda chap qorincha qisqarish funksiyasini yaxshilaydi.
Ishemik yurak kasalligi (IYB) bo'lgan bemorlarda, shu jumladan stenokardiya bilan, preparat koronar rezervni oshiradi, shu bilan jismoniy yuklanish bilan chaqirilgan ishemiyaning rivojlanishini sekinlashtiradi, arterial bosimning keskin o'zgarishlarini cheklaydi (yurak ritmida sezilarli o'zgarishlarsiz). Triduktan MV® stenokardiya xurujlarining chastotasini kamaytiradi, nitratlarni qabul qilish ehtiyojini sezilarli darajada kamaytiradi, ishemik disfunktsiyali bemorlarda chap qorincha qisqarish funksiyasini yaxshilaydi.
Farmakokinetika
So'rilishi
Preparat ichkariga qabul qilingandan so'ng trimetazidin to'liq va tez so'riladi. Maksimal konsentratsiya (Smax) 5 soatda erishiladi.
Taqqoslanishi Muvozanat konsentratsiyasi (Sss) 60 soatda erishiladi. Taqqoslanish hajmi (Vd) 4,8 l/kg ni tashkil etadi, bu to'qimalarga yaxshi diffuziyani ko'rsatadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi past, taxminan 16% (in vitro).Chiqarilishi
Asosan, buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) - taxminan 7 soat.
Trimetazidinning buyrak klirensi kreatinin klirensi bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'liq, jigar klirensi yosh bilan kamayadi.
Preparat ichkariga qabul qilingandan so'ng trimetazidin to'liq va tez so'riladi. Maksimal konsentratsiya (Smax) 5 soatda erishiladi.
Taqqoslanishi Muvozanat konsentratsiyasi (Sss) 60 soatda erishiladi. Taqqoslanish hajmi (Vd) 4,8 l/kg ni tashkil etadi, bu to'qimalarga yaxshi diffuziyani ko'rsatadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi past, taxminan 16% (in vitro).Chiqarilishi
Asosan, buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) - taxminan 7 soat.
Trimetazidinning buyrak klirensi kreatinin klirensi bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'liq, jigar klirensi yosh bilan kamayadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Triduktan MV ichkariga 1 tabletka 2 marta kuniga ertalab va kechqurun ovqat vaqtida, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi. Davolash davomiyligini shifokor kasallikning xususiyatlari va kechishiga qarab individual ravishda belgilaydi. Zarur bo'lganda davolash rejasi 3 oyda qayta ko'rib chiqilishi mumkin.
Maxsus guruhdagi bemorlar:
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar.
Buyrak funksiyasi o'rtacha buzilgan bemorlar uchun (kreatinin klirensi 30–60 ml/min) tavsiya etilgan doza kuniga 1 tabletka ertalab ovqat vaqtida.
Yoshi katta bemorlar.
Yoshi katta bemorlar trimetazidinning ta'siriga ko'proq sezgir, chunki buyrak funksiyasi yosh bilan kamayadi.
Buyrak funksiyasi o'rtacha buzilgan bemorlar uchun (kreatinin klirensi — 30–60 ml/min) tavsiya etilgan doza kuniga 1 tabletka ertalab ovqat vaqtida.
Yoshi katta bemorlar uchun doza ehtiyotkorlik bilan titrlanishi kerak.
Maxsus guruhdagi bemorlar:
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar.
Buyrak funksiyasi o'rtacha buzilgan bemorlar uchun (kreatinin klirensi 30–60 ml/min) tavsiya etilgan doza kuniga 1 tabletka ertalab ovqat vaqtida.
Yoshi katta bemorlar.
Yoshi katta bemorlar trimetazidinning ta'siriga ko'proq sezgir, chunki buyrak funksiyasi yosh bilan kamayadi.
Buyrak funksiyasi o'rtacha buzilgan bemorlar uchun (kreatinin klirensi — 30–60 ml/min) tavsiya etilgan doza kuniga 1 tabletka ertalab ovqat vaqtida.
Yoshi katta bemorlar uchun doza ehtiyotkorlik bilan titrlanishi kerak.
Bolalar uchun:
Trimetazidinning bolalar (18 yoshgacha) uchun xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Ma'lumotlar mavjud emas.
Ko'rsatmalar
- birinchi qator antianginal dori vositalarining yetarli samaradorligi yoki intoleransiyasida barqaror stenokardiya bilan og'rigan kattalar bemorlarida simptomatik davolash.
Qarshi ko'rsatmalar
- trimetazidin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori individual sezgirlik.
- Parkinson kasalligi, parkinsonizm simptomlari, tremor, bezovta oyoqlar sindromi va yuqoridagi bilan bog'liq boshqa harakat buzilishlari.
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, parkinsonizm simptomlarining paydo bo'lishi mumkin (tremor, akineziya, mushak gipertonusi), yurishning beqarorligi, bezovta oyoqlar sindromi va yuqoridagi bilan bog'liq boshqa harakat buzilishlari, preparat bekor qilingandan so'ng qaytariladigan; uyqu buzilishlari (uyqusizlik, uyquchanlik).
- Yurak buzilishlari: palpitatsiya, ekstrasistoliya, taxikardiya.
- Tomir buzilishlari: arterial gipotenziya, ortostatik gipotenziya, bu noqulaylik, bosh aylanishi yoki yiqilish bilan bog'liq bo'lishi mumkin (ayniqsa, antigipertenziv vositalarni qo'llayotgan bemorlarda), yuzning qizarishi.
- Hazm qilish tizimi tomonidan: qorin og'rig'i, dispepsiya, diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qabziyat.
- Gepatobiliar tizimi tomonidan: gepatit.
- Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: toshma, qichishish, eshakemi, o'tkir umumiy ekzantematoz pustulyoz toshma, angionevrotik shish.
- Qon va limfa tizimi tomonidan: agranulotsitoz, trombotsitopeniya, trombotsitopenik purpura.
- Umumiy buzilishlar: astenia.
Dozaning oshib ketishi
Trimetazidinning dozadan oshib ketishi bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Davolash simptomatik.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanishi.
Klinik ma'lumotlarning yo'qligi sababli preparatni homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanishi.
Klinik ma'lumotlarning yo'qligi sababli preparatni homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Tabl., p/o, modifikatsiyalangan chiqarilish 35 mg blister, karton quti, № 10, № 20, № 30, № 60
Trimetazidin dihidroxlorid 35 mg.
Boshqa ingredientlar: mannit (e421), mikrokristallik tsellyuloza, montan glikol vaski, magniy stearat, amoniy-metakrilat sopolimeri tip b, opadry ii pushti.
Trimetazidin dihidroxlorid 35 mg.
Boshqa ingredientlar: mannit (e421), mikrokristallik tsellyuloza, montan glikol vaski, magniy stearat, amoniy-metakrilat sopolimeri tip b, opadry ii pushti.
