Trimedat
Trimedat
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Trimebutin, Neobutin, Trimspa, Trimedat forte, Neobutin Retard
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. "Trimedat" 0,2 № 30
D.S. Og'iz orqali, 1 tab. 3 marta/kun, ovqatdan qat'i nazar
Rp.: Pulv. "Trimedat" 152,5 g
D.S. Og'iz orqali, 50 mg 3 marta kuniga, ovqatdan qat'i nazar
D.S. Og'iz orqali, 1 tab. 3 marta/kun, ovqatdan qat'i nazar
Rp.: Pulv. "Trimedat" 152,5 g
D.S. Og'iz orqali, 50 mg 3 marta kuniga, ovqatdan qat'i nazar
Farmakologik xossalar
Spazmolitik.
Farmakodinamika
Trimebutin ichakning enkefalinergik tizimiga ta'sir qilish orqali uning peristaltikasini tartibga soladi. Periferik σ-, µ- va κ-opioid retseptorlariga, jumladan, butun me'da-ichak trakti davomida silliq mushaklarga bevosita ta'sir qilib, markaziy asab tizimiga ta'sir qilmasdan motorikani tartibga soladi. Shu tariqa, trimebutin me'da-ichak traktining motorika buzilishlari bilan bog'liq turli kasalliklarida ichak mushaklarining normal fiziologik faolligini tiklaydi.
Visseral sezgirlikni normallashtirib, trimebutin qorin og'rig'i sindromida analgetik ta'sir ko'rsatadi.
Visseral sezgirlikni normallashtirib, trimebutin qorin og'rig'i sindromida analgetik ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, trimebutin me'da-ichak traktidan tez so'riladi. Qon plazmasidagi Cmax 1-2 soat ichida erishiladi. Biokiraolishligi 4-6% ni tashkil qiladi. Vd - 88 l. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi past - taxminan 5%. Trimebutin platsentar to'siqdan oz miqdorda o'tadi.
Jigarda biotransformatsiyalanadi va asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (birinchi 24 soat ichida taxminan 70%). T1/2 taxminan 12 soatni tashkil qiladi.
Jigarda biotransformatsiyalanadi va asosan metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi (birinchi 24 soat ichida taxminan 70%). T1/2 taxminan 12 soatni tashkil qiladi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar — 100–200 mg 3 marta kuniga. Davolash kursidan keyin ichakning tirnash xususiyati sindromining qaytalanishini oldini olish uchun remissiya davrida preparatni 300 mg sutkada 12 hafta davomida qabul qilish tavsiya etiladi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar — 100–200 mg 3 marta kuniga. Davolash kursidan keyin ichakning tirnash xususiyati sindromining qaytalanishini oldini olish uchun remissiya davrida preparatni 300 mg sutkada 12 hafta davomida qabul qilish tavsiya etiladi.
Bolalar uchun:
Og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun
Foydalanishdan oldin suspenziya tayyorlash uchun kukunni xona haroratidagi ichimlik suvi bilan flakon belgisigacha suyultirish, bir xil suspenziya hosil bo'lguncha yaxshilab chayqatish, yana xona haroratidagi ichimlik suvi qo'shish kerak. Har bir qabul qilishdan oldin flakon tarkibini bir xil suspenziya hosil bo'lguncha yaxshilab chayqatish kerak.
Kerakli doza qadoq ichiga joylashtirilgan o'lchov stakan yordamida o'lchanadi, unda maxsus bo'linmalar mavjud bo'lib, ularning narxi preparatning milligrammlardagi miqdoriga mos keladi (25 mg dan 100 mg gacha). Foydalanishdan keyin o'lchov stakani oqayotgan suv bilan yuviladi, quritiladi va flakon bilan birga saqlanadi.
5-12 yoshdagi bolalar: 50 mg 3 marta kuniga.
3-5 yoshdagi bolalar: 25 mg 3 marta kuniga.
Foydalanishdan oldin suspenziya tayyorlash uchun kukunni xona haroratidagi ichimlik suvi bilan flakon belgisigacha suyultirish, bir xil suspenziya hosil bo'lguncha yaxshilab chayqatish, yana xona haroratidagi ichimlik suvi qo'shish kerak. Har bir qabul qilishdan oldin flakon tarkibini bir xil suspenziya hosil bo'lguncha yaxshilab chayqatish kerak.
Kerakli doza qadoq ichiga joylashtirilgan o'lchov stakan yordamida o'lchanadi, unda maxsus bo'linmalar mavjud bo'lib, ularning narxi preparatning milligrammlardagi miqdoriga mos keladi (25 mg dan 100 mg gacha). Foydalanishdan keyin o'lchov stakani oqayotgan suv bilan yuviladi, quritiladi va flakon bilan birga saqlanadi.
5-12 yoshdagi bolalar: 50 mg 3 marta kuniga.
3-5 yoshdagi bolalar: 25 mg 3 marta kuniga.
Ko'rsatmalar
Qorin sohasidagi og'riq, spazmlar va noqulaylik, meteorizm, ichakning motor buzilishlari bilan bog'liq simptomatik davolash, ich ketishi yoki qabziyat, dispepsiya, jig'ildon qaynashi, kekirish, ko'ngil aynishi, qusish, me'da-ichak trakti va o't yo'llarining funksional kasalliklari bilan bog'liq (eroziv bo'lmagan gastroezofageal reflyuks kasalligi, o't tosh kasalligi, o't yo'llarining disfunktsiyasi, ichakning tirnash xususiyati sindromi, Oddi sfinkteri disfunktsiyasi, postxolecistektomiya sindromi).
Operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishi.
Operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishi.
Qarshi ko'rsatmalar
Trimebutinga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; bolalar yoshi - dori shakliga qarab.
Maxsus ko'rsatmalar
Foydalanilayotgan dori shaklining qo'llanilish ko'rsatmalariga qat'iy rioya qilish kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Trimebutin qo'llanilishi davrida bemorlar transport vositalari va mexanizmlarni boshqarishda, shuningdek, yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lishlari kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Trimebutin qo'llanilishi davrida bemorlar transport vositalari va mexanizmlarni boshqarishda, shuningdek, yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lishlari kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Asab tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - uyquchanlik, charchoq hissi, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, bezovtalik.
Hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - og'iz qurishi, yoqimsiz ta'm sezgilari, diareya, dispepsiya, ko'ngil aynishi, qabziyat.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: tez-tezligi noma'lum - teri toshmasi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - siydikni ushlab qolish.
Jinsiy tizim va sut bezlari tomonidan: tez-tezligi noma'lum - hayz davrining buzilishi, sut bezlarining og'riqli kattalashishi.
Hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - og'iz qurishi, yoqimsiz ta'm sezgilari, diareya, dispepsiya, ko'ngil aynishi, qabziyat.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: tez-tezligi noma'lum - teri toshmasi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum - siydikni ushlab qolish.
Jinsiy tizim va sut bezlari tomonidan: tez-tezligi noma'lum - hayz davrining buzilishi, sut bezlarining og'riqli kattalashishi.
Dozaning oshib ketishi
Hozirgi vaqtda trimebutin dozasi oshirib yuborilishi haqida xabarlar yo'q.
Davolash: og'iz orqali qabul qilingandan keyin dozani oshirib yuborishda oshqozonni yuvish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Davolash: og'iz orqali qabul qilingandan keyin dozani oshirib yuborishda oshqozonni yuvish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar trimebutin d-tubokurarin tomonidan chaqirilgan kurarizatsiya davomiyligini oshiradi.
Klinik tadqiqotlar yoki qo'llash jarayonida trimebutinning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri haqida boshqa xabarlar kelib tushmagan.
Klinik tadqiqotlar yoki qo'llash jarayonida trimebutinning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri haqida boshqa xabarlar kelib tushmagan.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar, 100 mg, 200 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va bosilgan laklangan alyuminiy folga konturli qadoqlarda. 1, 2, 3 yoki 4 konturli qadoqlar (100 mg dozasi uchun) yoki 3 yoki 9 konturli qadoqlar (200 mg dozasi uchun) qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun, 152,5 g.
152,5 g kukun jigarrang shisha flakonlarda belgi bilan (250 ml), yuqori zichlikdagi polietilenli vintli qopqoqlar bilan birinchi ochilish nazorati bilan yopilgan.
1 flakon o'lchov stakani va qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va bosilgan laklangan alyuminiy folga konturli qadoqlarda. 1, 2, 3 yoki 4 konturli qadoqlar (100 mg dozasi uchun) yoki 3 yoki 9 konturli qadoqlar (200 mg dozasi uchun) qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun, 152,5 g.
152,5 g kukun jigarrang shisha flakonlarda belgi bilan (250 ml), yuqori zichlikdagi polietilenli vintli qopqoqlar bilan birinchi ochilish nazorati bilan yopilgan.
1 flakon o'lchov stakani va qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
