Вельфоро
Velphoro
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Других названий нет
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Tabl. "Velphoro" 500 № 30
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день, во время еды, разжевывать
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день, во время еды, разжевывать
Farmakologik xossalar
Действующее вещество препарата Вельфоро® 500 представляет собой полинуклеарный комплекс β-железа (III) оксигидроксида (pn-FeОOH), сахарозы и крахмала. Связывание с фосфатом происходит путем обмена лигандами между гидроксильными группами и/или водой и фосфат-ионами в интервале физиологических значений рН в ЖКТ.
Концентрация фосфора в сыворотке крови, также как и концентрация кальций/фосфорсодержащего вещества снижаются вследствие снижения абсорбции полученного с пищей фосфата.
Концентрация фосфора в сыворотке крови, также как и концентрация кальций/фосфорсодержащего вещества снижаются вследствие снижения абсорбции полученного с пищей фосфата.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Препарат принимают только внутрь, во время еды. Таблетки необходимо разжевывать, не следует проглатывать таблетки целиком. Перед употреблением таблетки можно измельчать.
Для достижения максимальной адсорбции поступающего с пищей фосфата суммарную суточную дозу препарата Вельфоро следует разделить между приемами пищи в течение дня. Пациентам не требуется выпивать большее количество жидкости по сравнению с их обычным питьевым рационом.
При пропуске одной дозы препарата или более следует принять обычную дозу препарата Вельфоро во время следующего приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза препарата Вельфоро у взрослых, включая пациентов пожилого возраста (>65 лет), составляет 1500 мг/сут (3 таб.).
Следует проводить мониторинг концентрации фосфора в сыворотке крови и подбор дозы препарата Вельфоро, соответственно увеличивая или снижая дозу на 500 мг/сут (1 таб.) каждые 2-4 недели до достижения приемлемой концентрации фосфора в крови с последующим регулярным контролем концентрации фосфора.
В клинической практике лечение основано на необходимости контроля концентрации фосфора в сыворотке крови. Обычная поддерживающая доза, при которой достигается оптимальный терапевтический эффект, составляет 1500-2000 мг/сут (3-4 таб.).
Максимальная рекомендуемая доза составляет 3000 мг/сут (6 таб.).
Препарат Вельфоро применяют для контроля уровня фосфора в крови у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе. Данные по применению препарата у пациентов с почечной недостаточностью на ранних стадиях отсутствуют.
Для достижения максимальной адсорбции поступающего с пищей фосфата суммарную суточную дозу препарата Вельфоро следует разделить между приемами пищи в течение дня. Пациентам не требуется выпивать большее количество жидкости по сравнению с их обычным питьевым рационом.
При пропуске одной дозы препарата или более следует принять обычную дозу препарата Вельфоро во время следующего приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза препарата Вельфоро у взрослых, включая пациентов пожилого возраста (>65 лет), составляет 1500 мг/сут (3 таб.).
Следует проводить мониторинг концентрации фосфора в сыворотке крови и подбор дозы препарата Вельфоро, соответственно увеличивая или снижая дозу на 500 мг/сут (1 таб.) каждые 2-4 недели до достижения приемлемой концентрации фосфора в крови с последующим регулярным контролем концентрации фосфора.
В клинической практике лечение основано на необходимости контроля концентрации фосфора в сыворотке крови. Обычная поддерживающая доза, при которой достигается оптимальный терапевтический эффект, составляет 1500-2000 мг/сут (3-4 таб.).
Максимальная рекомендуемая доза составляет 3000 мг/сут (6 таб.).
Препарат Вельфоро применяют для контроля уровня фосфора в крови у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе. Данные по применению препарата у пациентов с почечной недостаточностью на ранних стадиях отсутствуют.
Ko'rsatmalar
— с целью контроля концентрации фосфора в сыворотке крови у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.
Препарат Вельфоро 500 следует применять в комплексной терапии, направленной на предотвращение развития почечной остеодистрофии, в комбинации с препаратами кальция, 1,25-дигидроксиколекальциферолом (витамином D3) или его аналогом, или же с кальцимиметиками.
Препарат Вельфоро 500 следует применять в комплексной терапии, направленной на предотвращение развития почечной остеодистрофии, в комбинации с препаратами кальция, 1,25-дигидроксиколекальциферолом (витамином D3) или его аналогом, или же с кальцимиметиками.
Qarshi ko'rsatmalar
- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ;
- гемохроматоз и любые другие нарушения накопления железа;
- наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
В связи с тем, что безопасность и эффективность препарата Вельфоро не установлена у пациентов до 18лет, не рекомендуется применять препарат Вельфоро у этой категории пациентов.
С осторожностью: пациенты с перитонитом на фоне перитонеального диализа, выраженными нарушениями со стороны ЖКТ или печени, а также пациенты после обширных хирургических вмешательств на органах ЖКТ не были включены в клинические исследования препарата Вельфоро. Препарат Вельфоро у данных групп пациентов следует использовать только после проведения тщательной оценки соотношения польза/риск.
- гемохроматоз и любые другие нарушения накопления железа;
- наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
В связи с тем, что безопасность и эффективность препарата Вельфоро не установлена у пациентов до 18лет, не рекомендуется применять препарат Вельфоро у этой категории пациентов.
С осторожностью: пациенты с перитонитом на фоне перитонеального диализа, выраженными нарушениями со стороны ЖКТ или печени, а также пациенты после обширных хирургических вмешательств на органах ЖКТ не были включены в клинические исследования препарата Вельфоро. Препарат Вельфоро у данных групп пациентов следует использовать только после проведения тщательной оценки соотношения польза/риск.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, изменение цвета каловых масс*; часто - тошнота, запор, рвота, диспепсия, боль в животе, метеоризм, изменение цвета эмали зубов**; нечасто - вздутие живота, гастрит, дискомфорт в животе, дисфагия, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), изменение цвета языка**.
Со стороны обмена веществ: нечасто - гиперкальциемия; гипокальциемия.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, сыпь.
Прочие: часто - изменение вкуса пищи; нечасто - усталость.
* Изменение цвета каловых масс наблюдалось очень часто в соответствии с ожиданиями от применения пероральных железосодержащих препаратов.
** Наблюдалось несколько случаев преходящего изменения цвета эмали зубов и языка.
Данные лабораторных исследований: значительные отклонения результатов лабораторных тестов безопасности от нормы не зарегистрированы. Клинически значимые изменения параметров накопления железа в организме (ферритин, насыщение трансферрина [НТ] и трансферрин) и жирорастворимых витаминов (A, D, Е и К) во время лечения препаратом Вельфоро не выявлены.
Со стороны обмена веществ: нечасто - гиперкальциемия; гипокальциемия.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, сыпь.
Прочие: часто - изменение вкуса пищи; нечасто - усталость.
* Изменение цвета каловых масс наблюдалось очень часто в соответствии с ожиданиями от применения пероральных железосодержащих препаратов.
** Наблюдалось несколько случаев преходящего изменения цвета эмали зубов и языка.
Данные лабораторных исследований: значительные отклонения результатов лабораторных тестов безопасности от нормы не зарегистрированы. Клинически значимые изменения параметров накопления железа в организме (ферритин, насыщение трансферрина [НТ] и трансферрин) и жирорастворимых витаминов (A, D, Е и К) во время лечения препаратом Вельфоро не выявлены.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Таблетки жевательные красно-коричневого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и гравировкой "PA500" на одной стороне, с наличием ягодного запаха.
6 шт. - блистеры из алюминиевой фольги (5) - пачки картонные.
30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 150 мл (1) - пачки картонные.
90 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 400 мл (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры из алюминиевой фольги (5) - пачки картонные.
30 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 150 мл (1) - пачки картонные.
90 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности вместимостью 400 мл (1) - пачки картонные.
