Jenşen damlamasi
Tinctura Ginsengi
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Biojenşen, Eleuterokokk suyuqlik ekstrakti
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: T-rae Ginsengi 50 ml
D. S.: Ichga, ovqatdan oldin kuniga 3 marta 15-20 tomchi
Rp.: Tab. rad. Ginsengi 0,15 № 50
D. S.: Ichga, ovqat vaqtida kuniga 3 marta 1 tabletka
Rp.: Tincturae Ginsengi 25,0
D. S.: Ichga, ovqatdan oldin kuniga 3 marta 15-20 tomchi
Rp.: Tab. rad. Ginsengi 0,15 № 50
D. S.: Ichga, ovqat vaqtida kuniga 3 marta 1 tabletka
Rp.: Tincturae Ginsengi 25,0
D. S.: Ichga, ovqatdan oldin kuniga 3 marta 15 tomchi
Farmakologik xossalar
Umumtonik, gipertenziya va gipoglikemik ta'sir
Farmakodinamika
Markaziy asab tizimini stimulyatsiya qiladi, umumtonik, gipertenziya va gipoglikemik ta'sir ko'rsatadi: ishtahani yaxshilaydi, arterial bosimni oshiradi, aqliy va jismoniy ish qobiliyatini oshiradi, jinsiy funktsiyani stimulyatsiya qiladi; umumiy zaiflikni, ortiqcha charchoqni, uyquchanlikni kamaytiradi; qondagi xolesterin va shakar miqdorini kamaytiradi, buyrak usti bezlari korteksining faoliyatini faollashtiradi.
Farmakologik faollik triterpen glikozidlar (panaksozidlar, panakvilon, panaksin), efir va yog'li moylar, pektin moddalar, vitaminlar, mikro- va makroelementlar, shuningdek fitoestrogenlar va daukosterin tarkibiga bog'liq.
Farmakologik faollik triterpen glikozidlar (panaksozidlar, panakvilon, panaksin), efir va yog'li moylar, pektin moddalar, vitaminlar, mikro- va makroelementlar, shuningdek fitoestrogenlar va daukosterin tarkibiga bog'liq.
Farmakokinetika
Ma'lumot yo'q
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Jenşen ichga qabul qilinadi, damlama shaklida ovqatdan oldin 30 – 40 daqiqa, kuniga 2 – 3 marta 30 – 50 tomchi; kattalar uchun maksimal sutkalik doza 200 tomchi.
Jenşen kapsulalari ichga qabul qilinadi, 0,5 – 1 g (standartlashtirilgan quruq jenşen ekstrakti hisobida), ovqat vaqtida, kuniga 2 – 3 marta, 25 – 30 kun davomida. Zarur bo'lganda, davolash kurslari 14 kunlik tanaffus bilan takrorlanadi.
Aqliy ish qobiliyatini oshirish uchun jenşen har kuni 400 mg qabul qilinadi. Stressga qarshi va umumtonik preparat sifatida jenşen 11 hafta davomida kuniga 2 marta 100 mg qabul qilinadi.
Ikkinchi turdagi qandli diabetda gipoglikemik ta'sir olish uchun, shuningdek virusga qarshi immunitetni oshirish uchun (vaksinatsiya paytida qo'shimcha vosita sifatida mumkin) jenşen har kuni 100 – 200 mg qabul qilinadi.
Jenşen preparatlari bilan davolash fonida uyqusizlik rivojlanishini oldini olish uchun ularni kunning birinchi yarmida qabul qilish kerak. Ta'sirning aniq ifodalangan mavsumiyligi mavjud: preparatni qo'llash kuz va qishda eng samarali.
Jenşen kapsulalari ichga qabul qilinadi, 0,5 – 1 g (standartlashtirilgan quruq jenşen ekstrakti hisobida), ovqat vaqtida, kuniga 2 – 3 marta, 25 – 30 kun davomida. Zarur bo'lganda, davolash kurslari 14 kunlik tanaffus bilan takrorlanadi.
Aqliy ish qobiliyatini oshirish uchun jenşen har kuni 400 mg qabul qilinadi. Stressga qarshi va umumtonik preparat sifatida jenşen 11 hafta davomida kuniga 2 marta 100 mg qabul qilinadi.
Ikkinchi turdagi qandli diabetda gipoglikemik ta'sir olish uchun, shuningdek virusga qarshi immunitetni oshirish uchun (vaksinatsiya paytida qo'shimcha vosita sifatida mumkin) jenşen har kuni 100 – 200 mg qabul qilinadi.
Jenşen preparatlari bilan davolash fonida uyqusizlik rivojlanishini oldini olish uchun ularni kunning birinchi yarmida qabul qilish kerak. Ta'sirning aniq ifodalangan mavsumiyligi mavjud: preparatni qo'llash kuz va qishda eng samarali.
Ko'rsatmalar
Arterial gipotenziya (past arterial bosim), astenik sindrom, jismoniy va ruhiy charchoq, nevrotik sindrom, uzoq va og'ir, jumladan infeksion kasalliklardan keyingi tiklanish davri, gipotonik turdagi neyrotsirkulyator distoniya, nevrosteniya asosida jinsiy funktsiya zaiflashganda kompleks terapiyada.
Qarshi ko'rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya (yuqori arterial bosim), yuqori qo'zg'aluvchanlik, epilepsiya, tutqanoq holatlari, uyqu buzilishi, o'tkir infeksion kasalliklar, qon ketishi, jigar surunkali kasalliklari, homiladorlik, emizish davri, bolalar yoshi (12 yoshgacha).
Ehtiyotkorlik bilan: alkogolizm, bosh miya jarohati, bosh miya kasalliklari.
Ehtiyotkorlik bilan: alkogolizm, bosh miya jarohati, bosh miya kasalliklari.
Maxsus ko'rsatmalar
Uyqu buzilishini oldini olish uchun preparatni kunning ikkinchi yarmida qo'llash kerak emas.
Ta'sirning aniq ifodalangan mavsumiyligi mavjud: kuz va qishda qo'llash eng samarali.
Preparatning maksimal sutkalik dozasida 0.7 g sof etil spirti, maksimal bir martalik dozasida – 0.23 g sof spirt mavjud.
Ta'sirning aniq ifodalangan mavsumiyligi mavjud: kuz va qishda qo'llash eng samarali.
Preparatning maksimal sutkalik dozasida 0.7 g sof etil spirti, maksimal bir martalik dozasida – 0.23 g sof spirt mavjud.
Nojo'ya ta'sirlar
Allergik reaktsiyalar, taxikardiya, bosh og'rig'i, uyqu buzilishi, arterial bosimning oshishi va gipoglikemiya.
Dozaning oshib ketishi
Tavsiya etilgan dozalar oshirilganda dozaga bog'liq nojo'ya ta'sirlar kuchayishi mumkin; burun qonashi.
Davolash
Simptomatik.
Davolash
Simptomatik.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Psixostimulyatorlar va analiptiklar (jumladan kofein, kamfora va boshqalar) ta'sirini kuchaytiradi. Markaziy asab tizimini bostiruvchi dori vositalari (antiepileptik preparatlar, neyroleptiklar, trankvilizatorlar va sedativ vositalar) bilan o'zaro ta'sirda antagonizm namoyon qiladi. Gipoglikemik dori vositalari ta'sirini kuchaytiradi. Varfarin ta'sirini kuchaytiradi. Loop diuretiklarga qarshilik rivojlanish xavfini oshiradi.
Chiqarilish shakli
Damlama.
25 ml dan qorong'i shisha flakonlarga, polimer probkalar yoki probka-tomizgichlar va polietilen qopqoqlar bilan yopilgan, yoki burama qopqoqlar va polietilen probkalar bilan, yoki yuqori bosimli polietilen probkalar yoki yuqori bosimli polietilen probka-tomizgichlar va yuqori yoki past bosimli polietilen qopqoqlar bilan, yoki polietilen yoki polipropilen probkalar va qopqoqlar bilan, yoki yuqori bosimli polietilen va past bosimli polietilen aralashmasidan burama qopqoqlar va polipropilen probka-tomizgichlar bilan.
Har bir flakonga yozuv qog'ozidan yoki etiketka qog'ozidan yoki o'z-o'zidan yopishqoq etiketka yopishtiriladi.
Har bir flakon tibbiy qo'llanma bilan birga iste'molchi qadoqlash uchun karton qutiga joylashtiriladi
